- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07331051
Voedingshoudingen en antropometrische metingen in relatie tot wendbaarheid bij voetballers
De Relatie Tussen Voedingshoudingen en Antropometrische Metingen en Wendbaarheid bij Elite Voetballers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze beschrijvende cross-sectionele studie werd uitgevoerd tussen 15 januari en 1 maart 2024, met adolescente voetballers van de Tümosan Konyaspor Voetbalclub. De steekproefgrootte werd berekend met behulp van G*Power 3.1.9.4 op basis van een correlatiecoëfficiënt van 0,35, 95% power en een alfaniveau van 0,05, wat resulteerde in een minimaal benodigde steekproefgrootte van 41 deelnemers. In totaal werden 51 mannelijke voetballers van 14-18 jaar oud opgenomen.
Gegevens werden verzameld via face-to-face interviews met behulp van een gestructureerde vragenlijst bestaande uit sociaaldemografische en leefstijlkenmerken, antropometrische metingen, behendigheidsbeoordeling en de Nutrition Attitude Scale (NAS). Antropometrische metingen en lichaamssamenstellingsparameters werden beoordeeld met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse, terwijl lengte, middel- en heupomtrek en handknijpkracht werden gemeten met gestandaardiseerde procedures. Voedingshoudingen werden geëvalueerd met de NAS. Behendigheidsprestaties werden beoordeeld met behulp van de Agility T-test met elektronische tijdmeting.
Statistische analyses werden uitgevoerd met behulp van SPSS versie 22.0. Beschrijvende statistieken werden berekend, normaliteit werd beoordeeld en geschikte parametrische en niet-parametrische tests werden toegepast. Relaties tussen variabelen werden onderzocht met behulp van Pearson-correlatieanalyse, met statistische significantie vastgesteld op p < 0,05.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Turkije (Türkiye), 40336
- Tumosan sports club
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke voetballers van 14-18 jaar
- Minstens 3 jaar voetbalervaring op clubniveau
- Regelmatige deelname aan minimaal 4 trainingen per week (exclusief wedstrijden) in het afgelopen jaar
- Vrijwillige deelname met schriftelijke toestemming verkregen van de deelnemer en/of wettelijke voogd
Exclusiecriteria:
- Aanwezigheid van systemische aandoeningen die de voedingsstatus beïnvloeden
- Pijn aan het bewegingsapparaat of musculoskeletale aandoeningen die evaluatie verhinderen
- Het niet verkrijgen van toestemming van de deelnemer en/of ouders
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezonde adolescente voetballers
Deze cohort bestaat uit gezonde adolescente voetballers in de leeftijd van 14-18 jaar die minimaal drie jaar op clubniveau spelen en regelmatig deelnemen aan minimaal vier trainingen per week.
Dit is een observationele, cross-sectionele studie zonder interventie. Sociodemografische kenmerken, voedingshoudingen, antropometrische metingen, lichaamssamenstelling en behendigheidsprestaties werden beoordeeld. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociodemografische en leefstijlinformatie
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling).
|
Sociodemografische en leefstijlinformatie, inclusief leeftijd, opleidingsniveau, ziekte-status, rook- en alcoholgebruik, vochtinname en slaapduur, zal worden verzameld met behulp van een gestructureerde vragenlijst en beschrijvend gerapporteerd als één samengestelde dataset.Meeteenheid: Samengestelde beschrijvende variabelen |
Baseline (enkele beoordeling).
|
|
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling).
|
De handknijpkracht werd gemeten met een TAKEI T.K.K 5401 (Japan) handknijp dynamometer.
Tijdens de meting werd de voetballers gevraagd te gaan zitten met hun ellebogen zijwaarts gebogen in een hoek van 90° en het instrument zo hard mogelijk samen te knijpen (Massy-Westropp et al., 2011).
Elke handknijpkrachtproef duurde minimaal 4 seconden, met een rustperiode van 20 seconden tussen de proeven (Valenzuela et al., 2020).
De handknijpkrachtmeting werd twee keer herhaald op de rechter- en linkerhand, en de hoogste metingen voor elke hand werden bepaald en gemiddeld om de handknijpkracht te berekenen.
|
Baseline (enkele beoordeling).
|
|
Beoordeling van behendigheid
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling).
|
De behendigheidsbeoordeling werd uitgevoerd door de onderzoeker fysiotherapeut.
De behendigheids T-test is een looptest waarbij vier kegels in een T-vorm zijn opgesteld.
Drie kegels werden 4,57 m uit elkaar geplaatst in een rechte lijn, met de startkegel 9,14 m verwijderd, loodrecht op de middelste kegel.
Voetballers werd gevraagd te versnellen om de basis van elke kegel aan te raken en zo snel mogelijk vooruit, zijwaarts en achterwaarts tussen de kegels te rennen.
Een elektronische timer werd gebruikt om de tijden in de test vast te leggen.
|
Baseline (enkele beoordeling).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsvetmassa
Tijdsspanne: Baseline (éénmalige beoordeling).
|
De lichaamsvetmassa werd gemeten met behulp van een TANITA BC-418 MA (Tokyo, Japan) Bio-elektrische Impedantie Analyse (BIA) apparaat met een gevoeligheid van 0,1 kg.
|
Baseline (éénmalige beoordeling).
|
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Het lichaamsgewicht werd gemeten met behulp van een gekalibreerde weegschaal.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
|
Voedingshoudingen
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Nutrition Attitude Scale.
Deze schaal, toegepast op middelbare school- en universiteitsstudenten van 12-25 jaar, beoordeelt de houding van individuen ten opzichte van voeding in relatie tot hun consumptie van bewerkte voedingsmiddelen, koolhydraten, vitamines, mineralen, eiwitten en water.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
|
Lichaamsspiermassa
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
De spiermassa van het lichaam werd gemeten met een TANITA BC-418 MA (Tokio, Japan) Bio-elektrische Impedantie Analyse (BIA) apparaat met een gevoeligheid van 0,1 kg.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
|
Lichaamswatermassa
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Het lichaamsvochtgehalte werd gemeten met een TANITA BC-418 MA (Tokio, Japan) Bio-elektrische Impedantie Analyse (BIA) apparaat met een gevoeligheid van 0,1 kg.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline (eenmalige beoordeling)
|
De body mass index werd berekend door het lichaamsgewicht (kg) te delen door het kwadraat van de lengte (m²).
|
Baseline (eenmalige beoordeling)
|
|
Middelomtrek
Tijdsspanne: Basislijn (eenmalige beoordeling)
|
De middelomtrek werd gemeten met een niet-elastisch meetlint.
|
Basislijn (eenmalige beoordeling)
|
|
Heupomtrek
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
De heupomtrek werd gemeten met een niet-elastisch meetlint. Eenheid: cm
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: neslihan altuntaş yılmaz, Assistant Professor, Necmettin Erbakan University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NEU-PT2025-03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .