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活動的な若年成人におけるQ角と足底負荷の地域的関連性

2026年3月24日 更新者:Veysel Akduman、Harran University

身体活動的な若年成人におけるQ角と足底負荷の地域特異的関連

この観察研究は、身体活動の活発な若年成人におけるQ角と足底負荷特性の関連性を調べることを目的としています。 Q角は下肢アライメントの一般的な臨床評価指標ですが、歩行中の局所的な足底負荷との関係はまだ明確になっていません。 参加者は歩行中の両側Q角評価と足底圧評価を受けます。 本研究は、活動的な若年成人において、Q角が足の異なる領域における特定の足底負荷変数と関連しているかどうかを調査します。

調査の概要

詳細な説明

この観察研究は、身体的に活動的な若年成人におけるQ角と足底負荷特性との関連を調査するために設計されています。 Q角は下肢アラインメントの一般的に使用される指標ですが、歩行中の局所的な足底負荷との関係は完全には解明されていません。

参加者は標準化された条件下で両側Q角評価を受け、歩行中の動的足底圧測定評価を行います。 足底圧変数は、つま先、前足部、中足部、後足部、および足全体を含む異なる足の領域について取得されます。 主目的は、Q角が選択された局所的な足底負荷変数と関連しているかどうかを判断することです。 二次分析では、これらの関連が性別や利き足によって異なるかどうかを検討します。

統計分析は、両側測定間の被験者内依存性を考慮するために線形混合効果モデルを使用して実行されます。この研究は、身体的に活動的な若年成人における下肢アラインメントと局所的な足底負荷パターンとの関係に焦点を当てています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

92

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、トルコ(Türkiye)、34864
        • Marmara University, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在の下肢損傷、神経障害、または歩行や足底負荷に影響を与えるその他の状態がなく、独立して歩行できる18歳以上の身体活動的な若年成人。 参加者は歩行中のQ角測定と足底圧測定を受けました。

説明

参加基準:

(1) 事前に定義された若年層の年齢範囲内であること、(2) IPAQ-SFに基づく評価で身体的に活動的であること、(3) 自発的に参加する意思があること。

除外基準:

(1) 過去6ヶ月以内の下肢損傷の既往歴、(2) 過去の下肢手術、(3) 歩行やバランスに影響を与える既知の神経学的または前庭障害、(4) 評価時に脊椎または下肢に現在の筋骨格痛があること、(5) 診断された構造的下肢変形、(6) 評価手順を自力で完了できないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
身体活動的な若年成人
歩行中にQ角測定と足底圧測定を受けた身体活動的な若年成人。 治療的介入は行われなかった。
参加者は歩行中のQ角測定と足底圧測定を観察評価のために受けました。 治療的または予防的な介入は行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Q角と地域性足底圧分布測定結果との関連
時間枠:ベースライン時
Q角度に関連して評価された局所的な足底圧、力、接触面積、および接触時間の結果。
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Veysel Akduman, PhD、Marmara University
  • 主任研究者:Veysel akduman, PhD、Harran University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • G.J. Dowling, G.S. Murley, S.E. Munteanu, M.M. Smith, B.S. Neal, I.B. Griffiths, C.J. Barton, N.J. Collins, Dynamic foot function as a risk factor for lower limb overuse injury: A systematic review, J. Foot Ankle Res. 7 (2014) 53, https://doi.org/10.1186/s13047-014-0053-6.
  • H.D. Harvey, C. Game, T.P. Walsh, S.C. Wearing, S.R. Platt, Are models of plantar heel pain suitable for competitive runners? A narrative review, J. Orthop. 33 (2022) 9-14, https://doi.org/10.1016/j.jor.2022.06.011.
  • B.R. Freedman, T.J. Brindle, F.T. Sheehan, Re-evaluating the functional implications of the Q-angle and its relationship to in-vivo patellofemoral kinematics, Clin. Biomech. 29 (2014) 1139-1145, https://doi.org/10.1016/j.clinbiomech.2014.09.012.
  • Z. Hu, Y. Zhang, T. Dong, M. Dong, S. Kim, Y. Kim, Gender differences in neuromuscular control during the preparation phase of single-leg landing task in badminton, J. Clin. Med. 12 (2023) 3296, https://doi.org/10.3390/jcm12093296.
  • O.E. Lee, T.M. Braun, Permutation tests for random effects in linear mixed models, Biometrics 68 (2012) 486-493, https://doi.org/10.1111/j.1541-0420.2011.01675.x.
  • M.S. Setia, Methodology series module 3: Cross-sectional studies, Indian J. Dermatol. 61 (2016) 261-264, https://doi.org/10.4103/0019-5154.182410.
  • X. Cen, D. Xu, J.S. Baker, Y. Gu, Association of arch stiffness with plantar impulse distribution during walking, running, and gait termination, Int. J. Environ. Res. Public Health 17 (2020) 2090, https://doi.org/10.3390/ijerph17062090.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月22日

一次修了 (実際)

2026年1月23日

研究の完了 (実際)

2026年3月6日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HRÜ/25.20.26 (その他の識別子:Harran University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個別参加者データの共有についてはまだ決定されていません。 今後のデータ共有は、倫理承認、参加者の同意、機関の方針、およびデータの非識別化要件に依存します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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