大学生における姿勢習慣、意識、健康指標の関連性
2026年8月1日 更新者:Müşerref Ebru YALÇIN、Inonu University
大学生における姿勢習慣と意識、身体活動、心理状態、および体力との関係:横断研究
姿勢は日常生活や身体能力に大きな影響を与えます。
姿勢の悪い習慣と姿勢認識の低さは、筋骨格痛、機能障害、および心理的な悪影響につながる可能性があります。
本研究は、大学生における姿勢習慣と認識、身体活動、うつ病、および体力パラメータの関係を調査することを目的としました。
18歳から35歳の74名の健康な大学生(男性15名、女性59名)を対象に横断研究を実施しました。
姿勢習慣と認識は姿勢習慣・認識尺度(PHAS)を用いて、身体活動は国際身体活動質問票-短縮版(IPAQ-SF)を用いて、うつ病はベックうつ病評価尺度(BDI)を用いて評価しました。
体力パラメータには、体幹筋力(ダイナモメーター)、体幹持久力(プローンブリッジテストおよびソレンセンテスト)、動的バランス(Yバランステスト)、および体幹固有受容感覚(デジタル傾斜計)が含まれました。
ピアソンの相関分析を使用しました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
74
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Gümüşhane、トルコ(Türkiye)、29000
- Gumushane University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な大学生
説明
本研究の選定基準は以下の通りです:(1)18歳から35歳までの個人、(2)参加に書面でインフォームドコンセントを提供すること、(3)慢性神経疾患、整形外科疾患、または全身性疾患の自覚症状がないこと。
除外基準は以下のように定義されました:(1)過去6か月以内に筋骨格系の損傷または手術があること、(2)構造化された定期的な運動プログラム(週に3回以上の運動セッション)に従事していること、(3)身体認識や姿勢安定性に影響を与える可能性のある薬剤(例:鎮静剤、鎮痛剤、前庭抑制剤)を使用していること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
姿勢習慣と意識(PHASスコア)
時間枠:4ヶ月
|
Postural Habits and Awareness Scale(PHAS)は、日常生活における個人の姿勢習慣と認識を評価するために使用される自己申告式の尺度です。スコアは通常0から100の範囲で、高いスコアはより良い姿勢とより高い認識を示します。
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:MÜŞERREF EBRU YALÇIN、GümüşhaneUniversity
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Cramer H, Mehling WE, Saha FJ, Dobos G, Lauche R. Postural awareness and its relation to pain: validation of an innovative instrument measuring awareness of body posture in patients with chronic pain. BMC Musculoskelet Disord. 2018 Apr 6;19(1):109. doi: 10.1186/s12891-018-2031-9.
- Salsali M, Sheikhhoseini R, Sayyadi P, Hides JA, Dadfar M, Piri H. Association between physical activity and body posture: a systematic review and meta-analysis. BMC Public Health. 2023 Aug 30;23(1):1670. doi: 10.1186/s12889-023-16617-4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月1日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E-95674917-108.99-149458
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。