Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteysasiat asentotapojen, tietoisuuden ja terveysindikaattoreiden välillä yliopisto-opiskelijoilla

lauantai 1. elokuuta 2026 päivittänyt: Müşerref Ebru YALÇIN, Inonu University

Suhteellinen tutkimus yliopisto-opiskelijoiden asentotottumusten ja tietoisuuden, fyysisen aktiivisuuden, psykologisen tilan sekä fyysisen kunnon välillä: Poikkileikkaustutkimus

Asento vaikuttaa merkittävästi arkeen ja fyysiseen suorituskykyyn. Huonot asentotavat ja alhainen asentotietoisuus voivat edesauttaa tukikudossärkyjä, toiminnallisia rajoituksia ja haitallisia psykologisia seurauksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia asentotapojen ja -tietoisuuden, fyysisen aktiivisuuden, masennuksen ja fyysisen kunnon parametrien välistä suhteita yliopisto-opiskelijoilla. Poikkileikkaustutkimus suoritettiin 74 terveellä yliopisto-opiskelijalla (15 miestä, 59 naista), ikähaarukaltaan 18–35 vuotta. Asentotapoja ja -tietoisuutta arvioitiin Postural Habits and Awareness Scale -asteikolla (PHAS), fyysistä aktiivisuutta International Physical Activity Questionnaire-Short Form -kyselyllä (IPAQ-SF) ja masennusta Beck Depression Inventory -testillä (BDI). Fyysisen kunnon parametreihin sisältyivät vartalon lihasvoima (dynamometri), vartalon kestävyys (prone bridge - ja Sorensen-testit), dynaaminen tasapaino (Y Balance Test) ja vartalon proprioceptio (digitaalinen inklinometri). Tutkimuksessa käytettiin Pearsonin korrelaatioanalyysiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet yliopisto-opiskelijat

Kuvaus

Tutkimukseen hyväksymisen kriteerit olivat: (1) henkilöt, joiden ikä on 18–35 vuotta, (2) kirjallinen tietoon perustuva suostumus osallistumiseen ja (3) ilmoitettu puute kroonisista neurologisista, ortopedisista tai systemaattisista sairauksista.

Poissulkemiskriteerit määriteltiin seuraavasti: (1) luustovammat tai leikkaukset edeltävän kuuden kuukauden aikana, (2) säännöllisen ja jäsennellyn liikuntaohjelman harjoittaminen (≥3 harjoituskertaa viikossa) ja (3) farmakologisten aineiden (esim. rauhoittavien, kipulääkkeiden tai tasapainon häiriöitä hillitsevien lääkkeiden) käyttö, jotka voisivat mahdollisesti vaikuttaa kehotajuun tai asennon vakautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asentotapojen ja tietoisuuden arviointi (PHAS-pisteet)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Postural Habits and Awareness Scale (PHAS) on itsearvioitu mittari, jota käytetään arvioimaan yksilöiden asentotapoja ja -tietoisuutta päivittäisessä elämässä. Pisteet vaihtelevat tyypillisesti välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa asentoa ja suurempaa tietoisuutta.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: MÜŞERREF EBRU YALÇIN, GümüşhaneUniversity

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-95674917-108.99-149458

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa