SVTのバランスと固有受容感覚への影響 (Effects of SVT)
思春期男性バレーボール選手におけるストロボスコピック視覚トレーニングのバランスと固有受容感覚への影響:対照研究
本研究は、ストロボスコープ眼鏡を活用したトレーニングプログラムが、青年期男性バレーボール選手のバランス能力および固有受容感覚パフォーマンスに及ぼす効果を科学的に調査するために実施された。 定量的研究アプローチを採用し、対照群を設けた事前テスト・事後テストの実験デザインを用いて、変数間の因果関係を厳密に検証した。
研究対象は、12歳から18歳の青年期男性バレーボール選手30名で構成された。 参加者の選定基準として、少なくとも1年以上のバレーボール競技者登録があり、週に最低2回の定期的なトレーニングに従事していることが求められた。 客観性を確保するため、コンピュータベースの無作為割り付け法を用いて、実験群(n = 15)と対照群(n = 15)に無作為に割り当てられた。
実験的介入は6週間継続され、バレーボール特有の技術トレーニングを補完するように特別に設計された。 両群とも週に2回、同じ時間帯に、同一のトレーニング量でセッションに参加した。 ストロボスコープ視覚刺激プロトコル内では、実験群の選手は各トレーニングセッション中、合計2.5分間連続してストロボスコープ眼鏡を使用した。 この150秒間の曝露は、視覚入力が減少した条件下で、選手が固有受容感覚および前庭機構により強く依存するよう促すために決定された。 特定の周波数で透明状態と不透明状態を交互に切り替えるLEDフィルタレンズを備えた眼鏡は、視覚情報の中枢神経系への伝達を操作し、それにより選手が限られた視覚入力で運動制御を維持することを強いた。 対照的に、対照群は通常の視覚条件下で同じ2.5分間のセグメントおよびトレーニングプロトコル全体を完了し、視覚的制限は一切受けなかった。
すべてのトレーニングセッションは、経験豊富なコーチの監督下で屋内スポーツ施設において実施され、外部からの妨害のない制御環境が確保された。 選手の疲労レベル、プロトコルへの遵守状況、および全体的な健康状態は、セッションごとにモニタリングされた。 6週間の介入完了後、両群とも事後評価を受け、トレーニングプログラムがパフォーマンスパラメータに及ぼす効果を測定した。
動的バランスパフォーマンスは、文献において広く受け入れられ検証された評価ツールであるYバランステストを用いて評価された。 テスト中、参加者は裸足で、利き足での片足立位を維持しながら、反対側の脚を前方、後内側、後外側の方向に可能な限り遠くまでリーチした。 各方向における3回の試行のうち最高得点が記録された。 すべてのリーチ距離は、人体計測的差異の影響を最小限に抑えるため、脚長で正規化された。
固有受容感覚は、関節位置覚テストおよび運動知覚テストを通じて評価された。 これらの評価中、参加者の視覚は遮断され、視覚入力を排除し体性感覚機能を単離した。 研究実施者が四肢を受動的に所定の目標角度に位置づけ、その後参加者は能動的に同じ位置を再現するよう求められた。 目標位置と再現位置との間の絶対角度差は、角度計を用いて度数で測定され、「固有受容感覚誤差スコア」として記録された。
データ収集は2段階で完了した:介入前に行われたベースライン測定(事前テスト)と、6週間のトレーニングプログラム後に実施された追跡測定(事後テスト)である。
本研究の結果は、従来のバレーボールトレーニングが静的および動的バランスパフォーマンスの両方を有意に改善することを示している。 しかし、ストロボスコープ視覚トレーニングは、固有受容感覚の認識においてより顕著で選択的な改善をもたらすようである。 これらの結果は、ストロボスコープトレーニングが全体的なパフォーマンス結果を直接向上させるというよりも、運動パフォーマンスの基盤をなす感覚運動サブコンポーネントを対象とする効果的なツールとして機能する可能性があることを示唆している。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、ストロボスコピックグラスを活用したトレーニングプログラムが、思春期男子バレーボール選手のバランス能力と固有感覚パフォーマンスに及ぼす効果を科学的に調査するために実施されました。 定量的研究アプローチを採用し、変数間の因果関係を厳密に検証するために、対照群を設けた事前・事後テストの実験デザインが用いられました。
研究対象は、12歳から18歳までの思春期男子バレーボール選手30名で構成されました。 参加者の選定基準として、少なくとも1年間のバレーボール選手としてのライセンスを保持し、週に少なくとも2回は定期的にトレーニングセッションに参加していることが求められました。 客観性を確保するため、コンピュータベースのランダム化法を用いて、参加者は実験群(n = 15)と対照群(n = 15)に無作為に割り当てられました。
実験的介入は6週間継続し、バレーボール特有の技術的トレーニングを補完するように特別に設計されました。 両群とも、週に2回、同じ時間帯に、同一のトレーニング量でセッションに参加しました。 ストロボスコピック視覚刺激プロトコル内において、実験群の選手は各トレーニングセッション中、合計2.5分間連続してストロボスコピックグラスを使用しました。 この150秒間の曝露は、視覚入力が減少した条件下で、選手が固有感覚と前庭機構により強く依存することを促すように設定されました。 特定の周波数で透明状態と不透明状態を交互に切り替えるLEDフィルタレンズを備えたグラスは、視覚情報の中枢神経系への伝達を操作し、それにより選手が限られた視覚入力で運動制御を維持することを強いました。 対照的に、対照群は同じ2.5分間のセグメントおよびトレーニングプロトコル全体を、視覚制限なしの通常の視覚条件下で完了しました。
すべてのトレーニングセッションは、経験豊富なコーチの監督下で屋内スポーツ施設において実施され、外部からの妨害がない制御された環境が確保されました。 選手の疲労レベル、プロトコルへの遵守状況、および全体的な健康状態は、セッションごとにモニタリングされました。 6週間の介入完了後、両群は事後評価を受け、トレーニングプログラムがパフォーマンスパラメータに及ぼす効果を測定しました。
動的バランスパフォーマンスは、文献で広く受け入れられ検証された評価ツールであるYバランステストを用いて評価されました。 テスト中、参加者は素足で、利き足による片足立ちを維持しながら、反対側の脚を前方、後内側、後外側の方向へ可能な限り遠くに伸ばす動作を行いました。 各方向における3回の試行中で最高のスコアが記録されました。 すべての到達距離は、人体計測上の差異の影響を最小限に抑えるため、脚の長さで正規化されました。
固有感覚は、関節位置覚テストと運動知覚テストを通じて評価されました。 これらの評価中、参加者の視覚は遮断され、視覚入力を排除して体性感覚機能を単離しました。 研究者により、四肢は事前に設定された目標角度に受動的に位置付けられ、その後、参加者は同じ位置を能動的に再現するよう求められました。 目標位置と再現位置との間の絶対的角度差は、角度計を用いて度単位で測定され、「固有感覚誤差スコア」として記録されました。
データ収集は、介入前(事前テスト)に行われたベースライン測定と、6週間のトレーニングプログラム後(事後テスト)に行われた追跡測定の2段階で完了しました。
本研究の結果は、従来のバレーボールトレーニングが静的および動的バランスパフォーマンスの両方を有意に向上させることを示しています。 しかし、ストロボスコピック視覚トレーニングは、固有感覚の認識により顕著かつ選択的な改善をもたらすようです。 これらの結果は、ストロボスコピックトレーニングが、全体的なパフォーマンス成果を直接向上させるというよりも、運動パフォーマンスの基盤となる感覚運動サブコンポーネントを対象とする効果的なツールとして機能し得ることを示唆しています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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Sakarya
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Adapazarı、Sakarya、トルコ(Türkiye)、54400
- Sakarya Uygulamalı Bilimler Üniversitesi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- ライセンスを持つバレーボール選手として少なくとも1年以上の経験があること。
- 週に少なくとも2回以上の定期的なトレーニングプログラムに参加していること。
除外基準:
- てんかん、片頭痛、または光過敏反応の既往歴があること。
- 過去1年以内に上肢または下肢の外科的手術を受けたことがあること。
- テストの実施を妨げる急性の傷害があること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ストロボスコピック視覚訓練
バレーボールのトレーニングセッションは、ストロボスコピックグラスを使用して実施されました。
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バレーボールトレーニングはストロボスコピックグラスを使用して実施されました。
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アクティブコンパレータ:コントロール群
バレーボールトレーニングプログラムは、通常の視覚条件下で実施されました。
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バレーボールトレーニングプログラムは、通常の視覚条件で実施されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランス
時間枠:動的バランスは、運動プログラムの前と6週間の介入後に評価されました。
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動的バランス性能は、文献において広く受け入れられ検証された評価ツールであるYバランステストを用いて評価されました。
テスト中、参加者は裸足で行い、利き足で片足立ちを維持しながら、対側の足を前方向、後内側方向、後外側方向に可能な限り遠くまで伸ばしました。
各方向における3回の試行のうち最高得点が記録されました。
すべての到達距離は、人体計測の違いによる影響を最小限に抑えるために、脚の長さに対して正規化されました。
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動的バランスは、運動プログラムの前と6週間の介入後に評価されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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固有受容感覚
時間枠:固有受容感覚は、運動プログラム前および6週間の介入後に評価されました。
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固有受容感覚は、関節位置覚と運動知覚テストによって評価されました。
これらの評価中、参加者の視覚は遮断され、視覚入力を排除し、体性感覚機能を単離しました。
研究者が極端な位置を事前に決められた目標角度に受動的に配置し、参加者はその後、同じ位置を能動的に再現するよう求められました。
目標位置と再現位置の間の絶対角度差は、角度計を使用して度単位で測定され、「固有受容感覚誤差スコア」として記録されました。
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固有受容感覚は、運動プログラム前および6週間の介入後に評価されました。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SUBU 6
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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