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The ARISE Trial Compares Whether Giving Routine Steroid Replacement or Using Targeted Blood Tests to Guide Replacement Better Protects Certain Patients From Adrenal Insufficiency After the Removal of a Diseased Adrenal Gland. (ARISE)

2026年4月23日 更新者:King's College Hospital NHS Trust

Adrenalectomy Recovery and Sustained Insufficiency After Steroid Exposure (ARISE): A Randomised Controlled Trial

Adrenalectomy is an operation to remove one of the adrenal glands. It is commonly performed to treat adrenal tumours or conditions that cause excess hormone production. The adrenal glands produce important hormones, including cortisol and aldosterone, which help regulate blood pressure, metabolism and the body's response to stress.

After adrenalectomy, some patients may develop adrenal insufficiency, a condition in which the body does not produce enough of these essential hormones. In severe cases, this can lead to an Addisonian (adrenal) crisis, a life-threatening emergency that can cause shock, organ failure and death if not treated promptly.

The risk of adrenal insufficiency after surgery depends largely on cortisol levels before the operation. In patients with Cushing's syndrome, where there is excessive cortisol production, the risk of adrenal insufficiency after adrenalectomy is almost 100%. For this reason, these patients routinely receive steroid replacement treatment after surgery to replace missing hormones and prevent adrenal crisis.

For other patients undergoing adrenalectomy, the best management approach is less clear. Patients with mild autonomous cortisol secretion (MACS) have a moderate risk of adrenal insufficiency - around 50-65%. Patients with normal cortisol secretion (NCS) may also develop adrenal insufficiency because one adrenal gland has been removed, occurring in around 20-37% of cases.

International medical guidelines currently disagree on how best to manage these patients after surgery. Some recommend measuring cortisol levels the morning after surgery and treating only if levels are low, while others recommend giving steroid treatment to all patients with mild cortisol excess. There is currently no clear guidance for patients with normal cortisol secretion.

This study will compare these management strategies to determine which approach best reduces the risk of adrenal insufficiency after adrenalectomy. The study will be conducted at King's College Hospital and will run for approximately two years.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

96

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Recommended for adrenalectomy following adrenal multidisciplinary discussion
  • ≥18 years old
  • Ability to consent

Exclusion Criteria:

  • Overt Cushing's syndrome
  • Pregnancy
  • Pre-existing confirmed adrenal insufficiency
  • Pre-existing steroid therapy (including high dose steroid inhalers)
  • History of adrenalectomy
  • Bilateral disease as assessed radiologically and clinically

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Empirical Steroid Replacement (Standard Care)
Participants receive routine, empirical steroid replacement therapy following adrenalectomy regardless of post-operative cortisol levels. This follows the current King's College Hospital standard of care and European Society of Endocrinology / ENSAT guidance.
Routine administration of Hydrocortisone (e.g., 50mg-100mg IV followed by oral tapering doses) starting immediately post-adrenalectomy even in presence of normal >300nmol/L cortisol reading on post-operative day 1.
実験的:Targeted Replacement (Intervention)
Participants receive targeted steroid replacement based on biochemical assessment (Post-Operative Day 1 cortisol levels). Participants with normal cortisol levels do not receive steroid replacement. This follows American Association of Endocrine Surgeons guidelines.
Administration of Hydrocortisone is withheld and the patient is monitored if Post-Operative Day 1 (POD1) serum cortisol level is >300nmol/L and patient is asymptomatic.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of Sustained Adrenal Insufficiency at 3 Months
時間枠:3 months post-adrenalectomy
The proportion of patients who fail a biochemical assessment of adrenal function. Adrenal insufficiency is defined as a peak cortisol level <420 nmol/L following a 250 µg Short Synacthen Test (SST)
3 months post-adrenalectomy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2028年9月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月23日

最初の投稿 (実際)

2026年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRAS 368153

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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