- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07558135
The ARISE Trial Compares Whether Giving Routine Steroid Replacement or Using Targeted Blood Tests to Guide Replacement Better Protects Certain Patients From Adrenal Insufficiency After the Removal of a Diseased Adrenal Gland. (ARISE)
Adrenalectomy Recovery and Sustained Insufficiency After Steroid Exposure (ARISE): A Randomised Controlled Trial
Adrenalectomy is an operation to remove one of the adrenal glands. It is commonly performed to treat adrenal tumours or conditions that cause excess hormone production. The adrenal glands produce important hormones, including cortisol and aldosterone, which help regulate blood pressure, metabolism and the body's response to stress.
After adrenalectomy, some patients may develop adrenal insufficiency, a condition in which the body does not produce enough of these essential hormones. In severe cases, this can lead to an Addisonian (adrenal) crisis, a life-threatening emergency that can cause shock, organ failure and death if not treated promptly.
The risk of adrenal insufficiency after surgery depends largely on cortisol levels before the operation. In patients with Cushing's syndrome, where there is excessive cortisol production, the risk of adrenal insufficiency after adrenalectomy is almost 100%. For this reason, these patients routinely receive steroid replacement treatment after surgery to replace missing hormones and prevent adrenal crisis.
For other patients undergoing adrenalectomy, the best management approach is less clear. Patients with mild autonomous cortisol secretion (MACS) have a moderate risk of adrenal insufficiency - around 50-65%. Patients with normal cortisol secretion (NCS) may also develop adrenal insufficiency because one adrenal gland has been removed, occurring in around 20-37% of cases.
International medical guidelines currently disagree on how best to manage these patients after surgery. Some recommend measuring cortisol levels the morning after surgery and treating only if levels are low, while others recommend giving steroid treatment to all patients with mild cortisol excess. There is currently no clear guidance for patients with normal cortisol secretion.
This study will compare these management strategies to determine which approach best reduces the risk of adrenal insufficiency after adrenalectomy. The study will be conducted at King's College Hospital and will run for approximately two years.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Recommended for adrenalectomy following adrenal multidisciplinary discussion
- ≥18 years old
- Ability to consent
Exclusion Criteria:
- Overt Cushing's syndrome
- Pregnancy
- Pre-existing confirmed adrenal insufficiency
- Pre-existing steroid therapy (including high dose steroid inhalers)
- History of adrenalectomy
- Bilateral disease as assessed radiologically and clinically
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Empirical Steroid Replacement (Standard Care)
Participants receive routine, empirical steroid replacement therapy following adrenalectomy regardless of post-operative cortisol levels.
This follows the current King's College Hospital standard of care and European Society of Endocrinology / ENSAT guidance.
|
Routine administration of Hydrocortisone (e.g., 50mg-100mg IV followed by oral tapering doses) starting immediately post-adrenalectomy even in presence of normal >300nmol/L cortisol reading on post-operative day 1.
|
|
Experimentální: Targeted Replacement (Intervention)
Participants receive targeted steroid replacement based on biochemical assessment (Post-Operative Day 1 cortisol levels).
Participants with normal cortisol levels do not receive steroid replacement.
This follows American Association of Endocrine Surgeons guidelines.
|
Administration of Hydrocortisone is withheld and the patient is monitored if Post-Operative Day 1 (POD1) serum cortisol level is >300nmol/L and patient is asymptomatic.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of Sustained Adrenal Insufficiency at 3 Months
Časové okno: 3 months post-adrenalectomy
|
The proportion of patients who fail a biochemical assessment of adrenal function.
Adrenal insufficiency is defined as a peak cortisol level <420 nmol/L following a 250 µg Short Synacthen Test (SST)
|
3 months post-adrenalectomy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRAS 368153
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Empirical Hydrocortisone Protocol
-
Aydin Adnan Menderes UniversityZatím nenabírámeDeprese | Úzkost | Emoční poruchyTurecko (Türkiye)
-
University of BergenNáborÚzkost | Emoční poruchy | Deprese – velká depresivní poruchaNorsko
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónZatím nenabírámePoruchy nálady | Úzkost | Emocionální porucha | Depresivní poruchyŠpanělsko
-
Universidade do Estado do ParáZatím nenabírámeDlouhý COVID | Zánětlivé biomarkery | Variabilita srdeční frekvence (HRV) | Srdeční biomarkery
-
Mansoura UniversityZápis na pozvánkuRakovina močového měchýřeEgypt
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineNeznámýProzkoumat vztah mezi adherencí HHEP po ISTIA a recidivou mrtvice nebo kardiovaskulárními příhodami.Čína
-
Meditech FoundationGates Cambridge; NIHR Global Health Research Group on NeurotraumaDokončenoTraumatické zranění mozkuKolumbie
-
WSAUD A/SUniversity of Nottingham; National Institute for Health Research, United KingdomNáborZtráta sluchuSpojené království
-
Universidad Complutense de MadridEMDR EuropeZápis na pozvánkuSexuální násilí | Příznaky akutního stresuŠpanělsko
-
National Taiwan University HospitalDokončenoDysfagie | Orální příjem | Swallow ObtížnostTchaj-wan