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Innovative Non-Invasive Diagnostics and Personalized Treatment Strategies for Endometriosis Through Advanced Multi-Omics and Ultrasound Integration (ENDO-NOVA)

2026年4月29日 更新者:Region Stockholm

Innovativa Icke-invasiva Diagnostiska Och Personliga Behandlingsstrategier för Endometrios Genom Avancerad Multi-omik Och Ultraljudsintegration

Endometriosis is a prevalent gynecological condition affecting approximately 10% of women of reproductive age worldwide. It presents with nonspecific but often severe symptoms, including chronic pelvic pain (in 70% of cases) and infertility (in up to 40% of cases), imposing significant physical, psychological, economic, and societal burdens. Despite its widespread occurrence, the exact etiology and pathogenesis of endometriosis remain unclear, and no definitive cure exists. Early diagnosis and management are crucial for improving patient outcomes; however, major diagnostic delays persist. Current imaging techniques such as transvaginal ultrasound (TVUS) examination and magnetic resonance imaging, along with biochemical markers lack sufficient specificity. Consequently, confirmation of diagnosis still requires surgical procedures under general anesthesia, i.e.

laparoscopy ("key-hole surgery") and tissue biopsy. This delay exacerbates the disease burden and healthcare costs, underscoring the urgent need for non-invasive, precise diagnostic strategies. This project proposes a multi-modal approach integrating advanced ultrasound imaging with novel biomarkers identified via comprehensive multi-omics analyses, including proteomics, transcriptomics, and immune profiling, of patient-derived endometrial organoids. It aims to understand the underlying mechanisms of reduced endometrial receptivity of embryos in patients with endometriosis. Additionally, we will explore personalized treatment strategies by utilizing patient-specific organoids for drug screening and evaluation of treatment response.

This project aims to develop a non-invasive diagnostic strategy by integrating:

  1. AI-enhanced TVUS for improved lesion detection.
  2. Multi-omics biomarker discovery through proteomics, transcriptomics, and immune profiling.
  3. Underpinning the mechanisms of reduced endometrial receptivity in endometriosis using an in vitro model of embryo-endometrium interaction.
  4. Endometrial organoid models to enable precision medicine-based drug testing. The development of a reliable noninvasive or minimally invasive diagnostic test-or a combination of tests-could revolutionize the diagnostic pathway by reducing delays, avoiding the need for surgery, and facilitating disease monitoring and treatment evaluation.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

365

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Women aged 18-45 years with suspected or confirmed endometriosis that visit the Endometriosis Centre at the Gynaecology Department at Karolinska University Hospital (KUS), Huddinge

説明

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18-45
  • Understands and speaks the Swedish language
  • Suspected or confirmed endometriosis

Exclusion Criteria:

  • Do not have a uterus

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
Never had treatment
Diagnosis using AI-enhanced transvaginal ultrasound, multi-omics, and organoids
2
Ongoing treatment
Diagnosis using AI-enhanced transvaginal ultrasound, multi-omics, and organoids
3
No actual treatment (has had treatment before)
Diagnosis using AI-enhanced transvaginal ultrasound, multi-omics, and organoids

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diagnostic accuracy of the combined AI-assisted transvaginal ultrasound and multi-omics biomarker model for detection of endometriosis
時間枠:At baseline diagnostic evaluation
Sensitivity and specificity of a combined diagnostic model integrating AI-assisted interpretation of transvaginal ultrasound images with plasma, saliva, urine, and endometrial-derived biomarkers for the detection of endometriosis, using laparoscopic diagnosis with or without histological confirmation as the reference standard.
At baseline diagnostic evaluation

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diagnostic accuracy of AI-assisted transvaginal ultrasound alone
時間枠:Baseline
To evaluate the performance of AI-assisted transvaginal ultrasound (TVUS) for detection and classification of endometriosis lesions.
Baseline
Diagnostic performance of plasma and endometrial biomarker panel
時間枠:Baseline sample collection
To assess the ability of plasma and endometrial-derived biomarkers to detect endometriosis, disease stage, and correlate to clinical symptoms.
Baseline sample collection
Implantation rate in in vitro endometrial models
時間枠:Periprocedural/ During in vitro culture period (e.g., up to 5-10 days)
To compare the attachment rate of embryo-derived or stem cell-derived embryonic structures (blastoids) to endometrial tissue from women with and without endometriosis.
Periprocedural/ During in vitro culture period (e.g., up to 5-10 days)
Molecular characteristics associated with embryo/blastoid attachment
時間枠:Periprocedural/During in vitro experiments
To evaluate transcriptomic and hormonal differences between successfully and unsuccessfully attaching embryos or blastoids.
Periprocedural/During in vitro experiments
Organoid drug response variability and association with disease characteristics
時間枠:At baseline sample collection and through study completion (around 3 years)
To evaluate variability in response to hormonal and immune-targeted therapies in organoids and association with disease severity.
At baseline sample collection and through study completion (around 3 years)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ronak Perot, MD、Region Stockholm
  • スタディチェア:Lars Henningsohn, MD,Prof、Karolinska Institutet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月20日

一次修了 (推定)

2028年4月20日

研究の完了 (推定)

2029年4月20日

試験登録日

最初に提出

2026年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月29日

最初の投稿 (実際)

2026年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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