Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Innovative Non-Invasive Diagnostics and Personalized Treatment Strategies for Endometriosis Through Advanced Multi-Omics and Ultrasound Integration (ENDO-NOVA)

29. dubna 2026 aktualizováno: Region Stockholm

Innovativa Icke-invasiva Diagnostiska Och Personliga Behandlingsstrategier för Endometrios Genom Avancerad Multi-omik Och Ultraljudsintegration

Endometriosis is a prevalent gynecological condition affecting approximately 10% of women of reproductive age worldwide. It presents with nonspecific but often severe symptoms, including chronic pelvic pain (in 70% of cases) and infertility (in up to 40% of cases), imposing significant physical, psychological, economic, and societal burdens. Despite its widespread occurrence, the exact etiology and pathogenesis of endometriosis remain unclear, and no definitive cure exists. Early diagnosis and management are crucial for improving patient outcomes; however, major diagnostic delays persist. Current imaging techniques such as transvaginal ultrasound (TVUS) examination and magnetic resonance imaging, along with biochemical markers lack sufficient specificity. Consequently, confirmation of diagnosis still requires surgical procedures under general anesthesia, i.e.

laparoscopy ("key-hole surgery") and tissue biopsy. This delay exacerbates the disease burden and healthcare costs, underscoring the urgent need for non-invasive, precise diagnostic strategies. This project proposes a multi-modal approach integrating advanced ultrasound imaging with novel biomarkers identified via comprehensive multi-omics analyses, including proteomics, transcriptomics, and immune profiling, of patient-derived endometrial organoids. It aims to understand the underlying mechanisms of reduced endometrial receptivity of embryos in patients with endometriosis. Additionally, we will explore personalized treatment strategies by utilizing patient-specific organoids for drug screening and evaluation of treatment response.

This project aims to develop a non-invasive diagnostic strategy by integrating:

  1. AI-enhanced TVUS for improved lesion detection.
  2. Multi-omics biomarker discovery through proteomics, transcriptomics, and immune profiling.
  3. Underpinning the mechanisms of reduced endometrial receptivity in endometriosis using an in vitro model of embryo-endometrium interaction.
  4. Endometrial organoid models to enable precision medicine-based drug testing. The development of a reliable noninvasive or minimally invasive diagnostic test-or a combination of tests-could revolutionize the diagnostic pathway by reducing delays, avoiding the need for surgery, and facilitating disease monitoring and treatment evaluation.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

365

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Women aged 18-45 years with suspected or confirmed endometriosis that visit the Endometriosis Centre at the Gynaecology Department at Karolinska University Hospital (KUS), Huddinge

Popis

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18-45
  • Understands and speaks the Swedish language
  • Suspected or confirmed endometriosis

Exclusion Criteria:

  • Do not have a uterus

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Never had treatment
Diagnosis using AI-enhanced transvaginal ultrasound, multi-omics, and organoids
2
Ongoing treatment
Diagnosis using AI-enhanced transvaginal ultrasound, multi-omics, and organoids
3
No actual treatment (has had treatment before)
Diagnosis using AI-enhanced transvaginal ultrasound, multi-omics, and organoids

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostic accuracy of the combined AI-assisted transvaginal ultrasound and multi-omics biomarker model for detection of endometriosis
Časové okno: At baseline diagnostic evaluation
Sensitivity and specificity of a combined diagnostic model integrating AI-assisted interpretation of transvaginal ultrasound images with plasma, saliva, urine, and endometrial-derived biomarkers for the detection of endometriosis, using laparoscopic diagnosis with or without histological confirmation as the reference standard.
At baseline diagnostic evaluation

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostic accuracy of AI-assisted transvaginal ultrasound alone
Časové okno: Baseline
To evaluate the performance of AI-assisted transvaginal ultrasound (TVUS) for detection and classification of endometriosis lesions.
Baseline
Diagnostic performance of plasma and endometrial biomarker panel
Časové okno: Baseline sample collection
To assess the ability of plasma and endometrial-derived biomarkers to detect endometriosis, disease stage, and correlate to clinical symptoms.
Baseline sample collection
Implantation rate in in vitro endometrial models
Časové okno: Periprocedural/ During in vitro culture period (e.g., up to 5-10 days)
To compare the attachment rate of embryo-derived or stem cell-derived embryonic structures (blastoids) to endometrial tissue from women with and without endometriosis.
Periprocedural/ During in vitro culture period (e.g., up to 5-10 days)
Molecular characteristics associated with embryo/blastoid attachment
Časové okno: Periprocedural/During in vitro experiments
To evaluate transcriptomic and hormonal differences between successfully and unsuccessfully attaching embryos or blastoids.
Periprocedural/During in vitro experiments
Organoid drug response variability and association with disease characteristics
Časové okno: At baseline sample collection and through study completion (around 3 years)
To evaluate variability in response to hormonal and immune-targeted therapies in organoids and association with disease severity.
At baseline sample collection and through study completion (around 3 years)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ronak Perot, MD, Region Stockholm
  • Studijní židle: Lars Henningsohn, MD,Prof, Karolinska Institutet

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. dubna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. dubna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Non-invasive diagnosis of endometriosis

Předplatit