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A Phase 1, Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ISM8969

2026年6月17日 更新者:InSilico Medicine Hong Kong Limited

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single and Multiple Ascending Oral Doses of ISM8969 in Healthy Adult and Elderly Participants and Obese Adult Participants at Risk of Cardiovascular Disease

This is a single center, phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled sequential study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple ascending oral doses of ISM8969 in healthy adults and elderly participants and obese adult participants at risk of cardiovascular disease.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、オーストラリア
        • 募集
        • Nucleus Network Pty Ltd.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

Participants must meet all the following criteria to be included in the study:

Inclusion criteria 1~4 are only for the healthy participants in the SAD and MAD study:

  1. Male or female participants, including adult participants (≥18 and <65 years of age) for the SAD cohorts 1-6 and MAD cohorts 1-3, and elderly participants (≥65 and ≤80 years of age) for MAD cohort 4.
  2. Body mass index (BMI) >18.5 and <30.0 kg/m2 and body weight ≥50.0 kg for males and ≥45.0 kg for females.
  3. Non-smokers (no use of tobacco or nicotine products within 1 month prior to screening).
  4. Healthy as defined the current protocol.

    Inclusion criteria 5~9 are only for the obese participants at risk of cardiovascular disease in MAD study):

  5. Male or female, ≥18 and ≤65 years of age.
  6. 30.0 kg/m2 ≤ BMI < 42.0 kg/m2.
  7. No change in body weight or self-reported change of less than 5.0% within 3 months before screening.
  8. Presence of 1 or more risk factors for cardiovascular disease such as hypertension, hyperlipidemia. If present, must be controlled with stable medication dose/therapy (defined as a stable medication dose/therapy for 3 months or longer).
  9. hsCRP ≥3 mg/L.

Exclusion Criteria:

Participants for whom any of the following applies will be excluded from the study:

  1. Columbia suicide severity rating scale (C-SSRS) score above Type 1 ideation.
  2. Positive serology test results for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibody, human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibody, treponema pallidum antibody or QuantiFERON®-TB test at screening.
  3. Positive pregnancy test or lactating female participant.
  4. History of any central nervous system (CNS) disorder or history of seizure of any cause.
  5. Clinically significant 12-lead ECG, physical examination, vital signs or laboratory abnormalities at screening, including but not limited to defined in the protocol.
  6. History of significant cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months before screening, including but not limited to defined in the protocol.
  7. History of an active or untreated malignancy or are in remission from a clinically significant malignancy (other than basal- or squamous-cell skin cancer, or in situ carcinomas of the cervix) for less than 5 years; or there is a potential malignancy during screening.
  8. Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to the first dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to the first dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
  9. Presence of contraindication to lumbar puncture or lumbar catheter as judged by Investigator.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Healthy adults in SAD cohorts will receive ISM8969 or placebo orally up to 6 single-dose levels.
Administration: Oral
実験的:Healthy adults and elderly participants in MAD cohorts will receive ISM8969 or placebo up to14 days.
Administration: Oral
実験的:Obese adult participants will receive ISM8969 or placebo orally up to 14 days.
Administration: Oral

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The incidence of Adverse Events (AEs) after single or multiple doses of ISM8969 tablets.
時間枠:Up to 14 days after last dose.
To evaluate the safety and tolerability of ISM8969.
Up to 14 days after last dose.
Number of Participants with Clinical Laboratory Abnormalities, and Abnormalities in Vital Signs, Physical Examinations,12-lead ECG
時間枠:Up to 14 days after last dose.
Vital signs (blood pressure, heart rate, respiratory rate, and oral temperature), physical examinations, 12-lead ECG(heart rate , PR interval, QT interval, RR interval, QTcF and QRS),and clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, coagulation and urinalysis, etc.)
Up to 14 days after last dose.
C-SSRS Score(Type 1 to Type 5)
時間枠:Up to 14 days after last dose.
The C-SSRS(Columbia Suicidality Severity Rating Scale) is a suicidal ideation and behavior rating scale to evaluate suicide risk, higher C-SSRS scores mean a worse outcome.
Up to 14 days after last dose.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maximal observed plasma concentration (Cmax).
時間枠:Day 1 and Day 14 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after the first dose and at steady state.
Day 1 and Day 14 after dose.
Time when the maximal concentration is observed (Tmax).
時間枠:Day 1 and day 14 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after the first dose and at steady state.
Day 1 and day 14 after dose.
Area under the concentration-time curve from time zero to the last observed concentration (AUC0-t).
時間枠:Day 3 and Day 17 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after the first dose and at steady state.
Day 3 and Day 17 after dose.
Area under the concentration-time curve from time zero to infinity (extrapolated)(AUC0-inf).
時間枠:Day 3 and Day 17 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after single and multiple dose administration.
Day 3 and Day 17 after dose.
Terminal elimination half-life(T½).
時間枠:Day 3 and Day 17 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after single and multiple dose administration.
Day 3 and Day 17 after dose.
Apparent clearance (CL/F).
時間枠:Day 1 and Day 14 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after single and multiple dose administration.
Day 1 and Day 14 after dose.
Apparent volume of distribution (V/F).
時間枠:Day 1 and day 14 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after single and multiple dose administration.
Day 1 and day 14 after dose.
Maximal observed cerebrospinal fluid(CSF) concentration (Cmax,csf).
時間枠:Day 14 after dose.
To characterize cerebrospinal fluid(CSF) PK of ISM8969 at steady state.
Day 14 after dose.
Accumulation ratio (Day 14 : Day 1) (Racc).
時間枠:Day 14 after dose.
To characterize the PK of ISM8969.
Day 14 after dose.
Change from baseline in the concentration of blood high sensitivity C-reactive protein(hsCRP).
時間枠:Day 14 after dose.
Concentration of hsCRP will be measured and reported.
Day 14 after dose.
Minimal observed concentration at steady-state (Cmin,ss).
時間枠:Day 14 before the last dose.
To characterize plasma PK of ISM8969.
Day 14 before the last dose.
Minimal observed cerebrospinal fluid(CSF) concentration at steady-state (Cmin,ss).
時間枠:Day 14 before the last dose.
To characterize PK of ISM8969 in cerebrospinal fluid (CSF).
Day 14 before the last dose.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月15日

一次修了 (推定)

2027年1月29日

研究の完了 (推定)

2027年3月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月6日

最初の投稿 (実際)

2026年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月17日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ISM8969-101

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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