Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase 1, Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ISM8969

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: InSilico Medicine Hong Kong Limited

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single and Multiple Ascending Oral Doses of ISM8969 in Healthy Adult and Elderly Participants and Obese Adult Participants at Risk of Cardiovascular Disease

This is a single center, phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled sequential study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple ascending oral doses of ISM8969 in healthy adults and elderly participants and obese adult participants at risk of cardiovascular disease.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia
        • Rekrytointi
        • Nucleus Network Pty Ltd.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Participants must meet all the following criteria to be included in the study:

Inclusion criteria 1~4 are only for the healthy participants in the SAD and MAD study:

  1. Male or female participants, including adult participants (≥18 and <65 years of age) for the SAD cohorts 1-6 and MAD cohorts 1-3, and elderly participants (≥65 and ≤80 years of age) for MAD cohort 4.
  2. Body mass index (BMI) >18.5 and <30.0 kg/m2 and body weight ≥50.0 kg for males and ≥45.0 kg for females.
  3. Non-smokers (no use of tobacco or nicotine products within 1 month prior to screening).
  4. Healthy as defined the current protocol.

    Inclusion criteria 5~9 are only for the obese participants at risk of cardiovascular disease in MAD study):

  5. Male or female, ≥18 and ≤65 years of age.
  6. 30.0 kg/m2 ≤ BMI < 42.0 kg/m2.
  7. No change in body weight or self-reported change of less than 5.0% within 3 months before screening.
  8. Presence of 1 or more risk factors for cardiovascular disease such as hypertension, hyperlipidemia. If present, must be controlled with stable medication dose/therapy (defined as a stable medication dose/therapy for 3 months or longer).
  9. hsCRP ≥3 mg/L.

Exclusion Criteria:

Participants for whom any of the following applies will be excluded from the study:

  1. Columbia suicide severity rating scale (C-SSRS) score above Type 1 ideation.
  2. Positive serology test results for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibody, human immunodeficiency virus (HIV) antigen and antibody, treponema pallidum antibody or QuantiFERON®-TB test at screening.
  3. Positive pregnancy test or lactating female participant.
  4. History of any central nervous system (CNS) disorder or history of seizure of any cause.
  5. Clinically significant 12-lead ECG, physical examination, vital signs or laboratory abnormalities at screening, including but not limited to defined in the protocol.
  6. History of significant cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months before screening, including but not limited to defined in the protocol.
  7. History of an active or untreated malignancy or are in remission from a clinically significant malignancy (other than basal- or squamous-cell skin cancer, or in situ carcinomas of the cervix) for less than 5 years; or there is a potential malignancy during screening.
  8. Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to the first dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to the first dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
  9. Presence of contraindication to lumbar puncture or lumbar catheter as judged by Investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Healthy adults in SAD cohorts will receive ISM8969 or placebo orally up to 6 single-dose levels.
Administration: Oral
Kokeellinen: Healthy adults and elderly participants in MAD cohorts will receive ISM8969 or placebo up to14 days.
Administration: Oral
Kokeellinen: Obese adult participants will receive ISM8969 or placebo orally up to 14 days.
Administration: Oral

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The incidence of Adverse Events (AEs) after single or multiple doses of ISM8969 tablets.
Aikaikkuna: Up to 14 days after last dose.
To evaluate the safety and tolerability of ISM8969.
Up to 14 days after last dose.
Number of Participants with Clinical Laboratory Abnormalities, and Abnormalities in Vital Signs, Physical Examinations,12-lead ECG
Aikaikkuna: Up to 14 days after last dose.
Vital signs (blood pressure, heart rate, respiratory rate, and oral temperature), physical examinations, 12-lead ECG(heart rate , PR interval, QT interval, RR interval, QTcF and QRS),and clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, coagulation and urinalysis, etc.)
Up to 14 days after last dose.
C-SSRS Score(Type 1 to Type 5)
Aikaikkuna: Up to 14 days after last dose.
The C-SSRS(Columbia Suicidality Severity Rating Scale) is a suicidal ideation and behavior rating scale to evaluate suicide risk, higher C-SSRS scores mean a worse outcome.
Up to 14 days after last dose.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maximal observed plasma concentration (Cmax).
Aikaikkuna: Day 1 and Day 14 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after the first dose and at steady state.
Day 1 and Day 14 after dose.
Time when the maximal concentration is observed (Tmax).
Aikaikkuna: Day 1 and day 14 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after the first dose and at steady state.
Day 1 and day 14 after dose.
Area under the concentration-time curve from time zero to the last observed concentration (AUC0-t).
Aikaikkuna: Day 3 and Day 17 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after the first dose and at steady state.
Day 3 and Day 17 after dose.
Area under the concentration-time curve from time zero to infinity (extrapolated)(AUC0-inf).
Aikaikkuna: Day 3 and Day 17 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after single and multiple dose administration.
Day 3 and Day 17 after dose.
Terminal elimination half-life(T½).
Aikaikkuna: Day 3 and Day 17 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after single and multiple dose administration.
Day 3 and Day 17 after dose.
Apparent clearance (CL/F).
Aikaikkuna: Day 1 and Day 14 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after single and multiple dose administration.
Day 1 and Day 14 after dose.
Apparent volume of distribution (V/F).
Aikaikkuna: Day 1 and day 14 after dose.
To characterize plasma PK of ISM8969 after single and multiple dose administration.
Day 1 and day 14 after dose.
Maximal observed cerebrospinal fluid(CSF) concentration (Cmax,csf).
Aikaikkuna: Day 14 after dose.
To characterize cerebrospinal fluid(CSF) PK of ISM8969 at steady state.
Day 14 after dose.
Accumulation ratio (Day 14 : Day 1) (Racc).
Aikaikkuna: Day 14 after dose.
To characterize the PK of ISM8969.
Day 14 after dose.
Change from baseline in the concentration of blood high sensitivity C-reactive protein(hsCRP).
Aikaikkuna: Day 14 after dose.
Concentration of hsCRP will be measured and reported.
Day 14 after dose.
Minimal observed concentration at steady-state (Cmin,ss).
Aikaikkuna: Day 14 before the last dose.
To characterize plasma PK of ISM8969.
Day 14 before the last dose.
Minimal observed cerebrospinal fluid(CSF) concentration at steady-state (Cmin,ss).
Aikaikkuna: Day 14 before the last dose.
To characterize PK of ISM8969 in cerebrospinal fluid (CSF).
Day 14 before the last dose.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 29. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISM8969-101

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa