Elevated Rate Pacing of Cardiac Amyloidosis
2026年5月6日 更新者：University of Minnesota
This study aims to better quantify the improvements in heart failure symptoms and exercise tolerance before and after the heart rate elevation in a cohort of 10 cardiac amyloidosis patients with preexisting pacemakers.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Meghan Muscala
- 電話番号：612-626-5863
- メール：payne324@umn.edu
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- 募集
- University of Minnesota
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コンタクト：
- Meghan Muscala
- 電話番号：612-626-5863
- メール：payne324@umn.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Adults 18 and older
- Diagnosis of cardiac amyloidosis as indicated by the criteria set forth in guidelines such as in Kittleson et al: "2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on Comprehensive Multidisciplinary Care for the Patient With Cardiac Amyloidosis: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee
- Implanted Cardiac Pacemaker (+/- Defibrillator)
- Pacemaker mode of AAI or DDD if in sinus rhythm, VVI acceptable if permanent atrial fibrillation
- Non-dilated left ventricle by echocardiography
- Ability to provide written consent
- English Speaking
Exclusion Criteria:
- Paced QRS duration of >150 ms (indicator for pacing mediated dyssynchrony)
- Dilated left ventricle
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Elevated Pacemaker Rate
CA clinic patients with pacemakers will receive a personalized pacing protocol individual to their height and left ventricular ejection fraction.
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CA clinic patients with pacemakers will receive a personalized pacing protocol individual to their height and left ventricular ejection fraction.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Score
時間枠：Month 4
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75-100 representing good to excellent health, and 0-24 representing very poor to poor health
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Month 4
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Composite of any cardiovascular event
時間枠：Month 4
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admission or urgent visit for heart failure and atrial fibrillation, myocardial infarction or stroke
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Month 4
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Valmiki Maharaj、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月10日
一次修了 (推定)
2026年10月10日
研究の完了 (推定)
2026年10月10日
試験登録日
最初に提出
2026年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月6日
最初の投稿 (実際)
2026年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CV-2025-33753
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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