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Effects of Gaze Stabilization Exercises and Optokinetic Training in Peripheral Vestibular Disorders

2026年7月3日 更新者:Foundation University Islamabad
This study compares the effectiveness of Gaze Stabilization Exercises and Optokinetic Training in improving dizziness, balance, and confidence in individuals with peripheral vestibular disorders.

調査の概要

詳細な説明

Peripheral vestibular disorders (PVD) commonly cause dizziness, postural instability, and decreased balance confidence, which increase the risk of falls and limit participation in daily activities. Vestibular rehabilitation is widely used to manage these symptoms. Among rehabilitation approaches, Gaze Stabilization Exercises (GSE) aim to improve vestibulo-ocular reflex function, while Optokinetic Training (OKT) promotes symptom habituation through visual motion stimulation. However, the comparative effectiveness of these two interventions remains unclear.

This study aims to compare the effects of GSE and OKT on dizziness severity, postural stability, and balance confidence in individuals with peripheral vestibular disorders. Participants will undergo intervention sessions three times per week for six weeks. Outcome measures will be assessed at baseline, mid-intervention (week 3), and post-intervention (week 6).

Primary and secondary outcomes will include the Dizziness Handicap Inventory (DHI), Dynamic Gait Index (DGI), and the Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale. Data will be analyzed using SPSS statistical software. It is hypothesized that both interventions will improve dizziness, balance, and confidence, though differences in effectiveness may exist between the two approaches.

The findings of this study are expected to contribute to evidence-based vestibular rehabilitation by identifying effective intervention strategies. The results may help clinicians design personalized rehabilitation programs aimed at reducing fall risk, improving functional mobility, and enhancing quality of life in individuals with peripheral vestibular disorders.

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 35-55 years
  • Complaining of dizziness for at least three months
  • Reporting at least one dizziness episode per month
  • Medical diagnosis of chronic peripheral vestibular disease
  • Willingness to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Medical history or signs of central nervous system disorders and/or psychiatric disorders
  • Uncontrolled hypertension and diabetes
  • Incapacity to understand and follow simple verbal commands
  • Inability to independently remain in standing position
  • Severe visual impairment or visual impairment not compensated by corrective lenses
  • Orthopedic disorders resulting in movement limitation or use of lower-limb prostheses
  • Previous body balance rehabilitation in the last six months

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Gaze Stabilization Exercises

Purpose:

Enhance gaze stability, postural control, and confidence in functional activities.

Description:

Week 1: Sitting, VOR x1 horizontal, fixate on near target - start gaze stability.

Week 2: Sitting, VOR x1 vertical, near/far target - increase head speed. Week 3: Standing, VOR x1 horizontal, fixate on target - improve upright balance.

Week 4: Standing, VOR x1 with busy background - challenge visual-vestibular interaction.

Week 5: Standing, VOR x2 horizontal/vertical - advanced gaze stabilization. Week 6: Standing, VOR x2 with busy background - integrate dynamic visual input.

The control group received gaze stabilization exercises for 6 weeks, comprising 18 supervised sessions conducted three times weekly. Training included VOR x1 and VOR x2 exercises in horizontal and vertical planes using near and far visual targets. Exercises progressed from sitting to standing positions and from simple to visually busy backgrounds. Each session also included balance training activities such as weight shifts, tandem stance, pivot turns, and walking with head movements, with rest periods provided as needed.
アクティブコンパレータ:Optokinetic Training

Purpose:

Reduce visually induced dizziness, enhance balance, and improve confidence in daily activities.

Description:

Week 1: Horizontal stripes Week 2: Vertical motion Week 3: Real-world videos Week 4: Crowded/busy scenes Week 5: Moving environment + light movement Week 6: Provocative videos (spirals/crowded)

The experimental group underwent optokinetic training for 6 weeks with 18 supervised sessions conducted three times weekly. Participants were exposed to progressively challenging moving visual stimuli, including distortion patterns, busy street scenes, motorway driving videos, and chequerboard jiggle/wrap patterns. Training advanced from sitting to standing with dynamic movements as visual complexity increased. Baseline and task-specific balance exercises were incorporated into every session, with adequate rest periods provided when necessary.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dizziness
時間枠:6 weeks

It will be measured by using Dizziness Handicap Inventory.

Score Interpretation:

0-30: Slight or Mild Handicap 31-60: Moderate Handicap 61-100: Severe Handicap

6 weeks
Postural Stability
時間枠:6 weeks

It will be measured by using Dynamic Gait Index (DGI).

Interpretation:

≤19 = increased fall risk 20-24 = safe ambulation Higher scores = better gait performance and dynamic balance Lower scores = impaired gait and higher fall risk

6 weeks
Balance Confidence
時間枠:6 weeks

It will be measured by using Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale.

Interpretation:

<50% = low level of physical functioning and high fall risk 50-80% = moderate level of functioning80% = high level of functioning and confidence Higher scores = greater balance confidence Lower scores = fear of falling and reduced functional independence

6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月18日

一次修了 (実際)

2026年5月1日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月7日

最初の投稿 (実際)

2026年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月3日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FUI/FUCP/CTR/Neuro1/AqsaKhalil

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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