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Effects of Gaze Stabalization Exercises and Optokinetic Training in Peripheral Vestibular Disorders

7 maggio 2026 aggiornato da: Foundation University Islamabad
This study compares the effectiveness of Gaze Stabilization Exercises and Optokinetic Training in improving dizziness, balance, and confidence in individuals with peripheral vestibular disorders.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Peripheral vestibular disorders (PVD) commonly cause dizziness, postural instability, and decreased balance confidence, which increase the risk of falls and limit participation in daily activities. Vestibular rehabilitation is widely used to manage these symptoms. Among rehabilitation approaches, Gaze Stabilization Exercises (GSE) aim to improve vestibulo-ocular reflex function, while Optokinetic Training (OKT) promotes symptom habituation through visual motion stimulation. However, the comparative effectiveness of these two interventions remains unclear.

This study aims to compare the effects of GSE and OKT on dizziness severity, postural stability, and balance confidence in individuals with peripheral vestibular disorders. Participants will undergo intervention sessions three times per week for six weeks. Outcome measures will be assessed at baseline, mid-intervention (week 3), and post-intervention (week 6).

Primary and secondary outcomes will include the Dizziness Handicap Inventory (DHI), Dynamic Gait Index (DGI), and the Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale. Data will be analyzed using SPSS statistical software. It is hypothesized that both interventions will improve dizziness, balance, and confidence, though differences in effectiveness may exist between the two approaches.

The findings of this study are expected to contribute to evidence-based vestibular rehabilitation by identifying effective intervention strategies. The results may help clinicians design personalized rehabilitation programs aimed at reducing fall risk, improving functional mobility, and enhancing quality of life in individuals with peripheral vestibular disorders.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 35-55 years
  • Complaining of dizziness for at least three months
  • Reporting at least one dizziness episode per month
  • Medical diagnosis of chronic peripheral vestibular disease
  • Willingness to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Medical history or signs of central nervous system disorders and/or psychiatric disorders
  • Uncontrolled hypertension and diabetes
  • Incapacity to understand and follow simple verbal commands
  • Inability to independently remain in standing position
  • Severe visual impairment or visual impairment not compensated by corrective lenses
  • Orthopedic disorders resulting in movement limitation or use of lower-limb prostheses
  • Previous body balance rehabilitation in the last six months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gaze Stabilization Exercises

Purpose:

Enhance gaze stability, postural control, and confidence in functional activities.

Description:

Week 1: Sitting, VOR x1 horizontal, fixate on near target - start gaze stability.

Week 2: Sitting, VOR x1 vertical, near/far target - increase head speed. Week 3: Standing, VOR x1 horizontal, fixate on target - improve upright balance.

Week 4: Standing, VOR x1 with busy background - challenge visual-vestibular interaction.

Week 5: Standing, VOR x2 horizontal/vertical - advanced gaze stabilization. Week 6: Standing, VOR x2 with busy background - integrate dynamic visual input.

The control group received gaze stabilization exercises for 6 weeks, comprising 18 supervised sessions conducted three times weekly. Training included VOR x1 and VOR x2 exercises in horizontal and vertical planes using near and far visual targets. Exercises progressed from sitting to standing positions and from simple to visually busy backgrounds. Each session also included balance training activities such as weight shifts, tandem stance, pivot turns, and walking with head movements, with rest periods provided as needed.
Comparatore attivo: Optokinetic Training

Purpose:

Reduce visually induced dizziness, enhance balance, and improve confidence in daily activities.

Description:

Week 1: Horizontal stripes Week 2: Vertical motion Week 3: Real-world videos Week 4: Crowded/busy scenes Week 5: Moving environment + light movement Week 6: Provocative videos (spirals/crowded)

The experimental group underwent optokinetic training for 6 weeks with 18 supervised sessions conducted three times weekly. Participants were exposed to progressively challenging moving visual stimuli, including distortion patterns, busy street scenes, motorway driving videos, and chequerboard jiggle/wrap patterns. Training advanced from sitting to standing with dynamic movements as visual complexity increased. Baseline and task-specific balance exercises were incorporated into every session, with adequate rest periods provided when necessary.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dizziness
Lasso di tempo: 6 weeks

It will be measured by using Dizziness Handicap Inventory.

Score Interpretation:

0-30: Slight or Mild Handicap 31-60: Moderate Handicap 61-100: Severe Handicap

6 weeks
Postural Stability
Lasso di tempo: 6 weeks

It will be measured by using Dynamic Gait Index (DGI).

Interpretation:

≤19 = increased fall risk 20-24 = safe ambulation Higher scores = better gait performance and dynamic balance Lower scores = impaired gait and higher fall risk

6 weeks
Balance Confidence
Lasso di tempo: 6 weeks

It will be measured by using Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale.

Interpretation:

<50% = low level of physical functioning and high fall risk 50-80% = moderate level of functioning80% = high level of functioning and confidence Higher scores = greater balance confidence Lower scores = fear of falling and reduced functional independence

6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/FUCP/CTR/Neuro1/AqsaKhalil

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Gaze stabilization exercises

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