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Polynucleotides and Hyaluronic Acid vs Enamel Matrix Proteins in the Treatment of Intrabony Defects (PN-HAVSEMPIND)

2026年5月11日 更新者:Shashi Dadlani

Polynucleotides and Hyaluronic Acid vs Enamel Matrix Derivative Proteins in the Treatment of Intrabony Defects: A Randomized Controlled Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to compare two periodontal regenerative treatments in adults with Stage III or IV periodontitis and infrabony periodontal defects ≥3 mm.

The study aims to determine whether hyaluronic acid and polynucleotides (Regenfast®) combined with bovine bone graft material (Bio-Oss®) provides similar or improved periodontal regeneration compared with enamel matrix derivative proteins (Emdogain®) combined with Bio-Oss®.

Researchers will evaluate:

  • Periodontal healing and bone regeneration
  • Changes in probing depth, clinical attachment level, gingival recession, and tooth mobility
  • Radiographic bone fill
  • Survival of treated teeth after 1, 3, and 5 years

Participants will:

  • Receive initial periodontal treatment and oral hygiene instruction
  • Undergo clinical and radiographic evaluation
  • Receive minimally invasive periodontal regenerative surgery under local anesthesia
  • Be randomly assigned to receive either Regenfast® + Bio-Oss® or Emdogain® + Bio-Oss®
  • Attend follow-up visits with periodontal examinations and radiographs over 5 years

調査の概要

詳細な説明

This clinical study evaluates two regenerative approaches used during minimally invasive periodontal surgery for the treatment of infrabony periodontal defects deeper than 3 mm. The study compares a combination of hyaluronic acid and polynucleotides (Regenfast®) with enamel matrix derivative proteins (Emdogain®), both used together with a bovine bone graft material (Bio-Oss®).

This is a randomized, multicenter clinical study conducted in three specialized periodontal clinics by experienced periodontists. Adults with Stage III or IV periodontitis who continue to have deep periodontal defects after initial periodontal treatment may be eligible to participate.

Participants will first receive standard non-surgical periodontal treatment, including professional cleaning, root planing, oral hygiene instruction, and chlorhexidine mouth rinses. Eight weeks later, a clinical and radiographic reevaluation will be performed. Patients who meet the study criteria will undergo minimally invasive periodontal surgery using papilla preservation techniques.

During surgery, the periodontal defect will be cleaned and treated with one of the two regenerative materials selected randomly through a sealed-envelope allocation process. Patients will receive either Regenfast® with Bio-Oss® or Emdogain® with Bio-Oss®. All participants will receive local anesthesia, postoperative antibiotics, pain medication, and supportive periodontal care.

Researchers will monitor healing and treatment outcomes through clinical examinations and radiographic evaluations performed at 1 year, 3 years, and 5 years after surgery. Measurements will include periodontal pocket depth, gum recession, clinical attachment level, bleeding on probing, tooth mobility, and the amount of bone regeneration seen on radiographs. The study will also evaluate long-term tooth survival and analyze whether factors such as smoking habits or defect shape influence treatment outcomes.

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Gustavo Cabello Dominguez, Dentistry
  • 電話番号:+34625693980
  • メール:info@clinicanexus.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Non-smokers or light smokers (fewer than 10 cigarettes per day)
  • No diabetes or well-controlled diabetes
  • At least one infrabony periodontal defect ≥ 3 mm in depth
  • Periodontal pocket depth ≥ 6 mm at baseline (after initial treatment)
  • Full-mouth plaque and bleeding scores ≤ 20%, ≤15% at re-evaluation
  • Ability and willingness to attend follow-up visits for 1, 3, and 5 years
  • Teeth included in the study must be healthy from an endodontic point of view or properly root-treated

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients with weakened immune systems or significant systemic diseases
  • Heavy smokers (more than 10 cigarettes per day)
  • Full-mouth plaque or bleeding scores >20%, >15%
  • Current alcohol or drug abuse
  • Patients who have received periodontal treatment within the last 6 months
  • Patients unwilling or unable to attend follow-up visits required for the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Regenerative periodontal surgery using Regenfast® (hyaluronic acid + polynucleotides) with Bio-Oss®
Name: Regenfast® + Bio-Oss® Intervention: Hyaluronic acid + polynucleotides (Regenfast®) combined with bovine bone graft (Bio-Oss®) Procedure: Applied during minimally invasive periodontal regenerative surgery

Combination Product: using PAPILLA Preservation Flap + Combined Formulation of Hyaluronic acid and Polydeoxyribonucleotides (PNHA) REGENFAST+ Bio-Oss

• A PNHA gel will be placed on the root surfaces and infra-bony defects, followed by a tension-free primary closure of the interdental papillae and of the mucoperiosteal flaps using 5-0 suture

アクティブコンパレータ:Regenerative periodontal surgery using Emdogain® (enamel matrix derivative) with Bio-Oss®
Name: Emdogain® + Bio-Oss® Intervention: Enamel matrix derivative proteins (Emdogain®) combined with bovine bone graft (Bio-Oss®) Procedure: Applied during minimally invasive periodontal regenerative surgery

Procedure: Papilla Preservation Flap

• A conservative access flap will be performed such as simplified papilla preservation flap (SPPF). Use of EDTA 24 %, EMDOGAIN AND BIO-OSS® suturing the flap by tension-free primary closure of the interdental papillae and of the mucoperiosteal using 5-0 suture

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical Attachment Level
時間枠:Baseline, 12 months, 3 years, and 5 years after surgery
Measured as the distance from the cemento-enamel junction (CEJ) to the base of the periodontal pocket using a calibrated periodontal probe (PCP-UNC 15). Measurements will be recorded at six sites per tooth. Changes in CAL from baseline to 12 months, 3 years, and 5 years will be used to assess periodontal regeneration and treatment effectiveness.
Baseline, 12 months, 3 years, and 5 years after surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Probing Pocket Depth
時間枠:Baseline, 12 months, 3 years, and 5 years post-surgery
Probing Pocket Depth (PPD) will be measured as the distance from the gingival margin to the base of the periodontal pocket using a calibrated periodontal probe (PCP-UNC 15). Measurements will be taken at six sites per tooth. Changes in PPD from baseline to follow-up visits will be used to assess periodontal healing and reduction of periodontal pocket depth.
Baseline, 12 months, 3 years, and 5 years post-surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2031年5月22日

研究の完了 (推定)

2031年7月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月11日

最初の投稿 (実際)

2026年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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