Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Polynucleotides and Hyaluronic Acid vs Enamel Matrix Proteins in the Treatment of Intrabony Defects (PN-HAVSEMPIND)

11 mei 2026 bijgewerkt door: Shashi Dadlani

Polynucleotides and Hyaluronic Acid vs Enamel Matrix Derivative Proteins in the Treatment of Intrabony Defects: A Randomized Controlled Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to compare two periodontal regenerative treatments in adults with Stage III or IV periodontitis and infrabony periodontal defects ≥3 mm.

The study aims to determine whether hyaluronic acid and polynucleotides (Regenfast®) combined with bovine bone graft material (Bio-Oss®) provides similar or improved periodontal regeneration compared with enamel matrix derivative proteins (Emdogain®) combined with Bio-Oss®.

Researchers will evaluate:

  • Periodontal healing and bone regeneration
  • Changes in probing depth, clinical attachment level, gingival recession, and tooth mobility
  • Radiographic bone fill
  • Survival of treated teeth after 1, 3, and 5 years

Participants will:

  • Receive initial periodontal treatment and oral hygiene instruction
  • Undergo clinical and radiographic evaluation
  • Receive minimally invasive periodontal regenerative surgery under local anesthesia
  • Be randomly assigned to receive either Regenfast® + Bio-Oss® or Emdogain® + Bio-Oss®
  • Attend follow-up visits with periodontal examinations and radiographs over 5 years

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This clinical study evaluates two regenerative approaches used during minimally invasive periodontal surgery for the treatment of infrabony periodontal defects deeper than 3 mm. The study compares a combination of hyaluronic acid and polynucleotides (Regenfast®) with enamel matrix derivative proteins (Emdogain®), both used together with a bovine bone graft material (Bio-Oss®).

This is a randomized, multicenter clinical study conducted in three specialized periodontal clinics by experienced periodontists. Adults with Stage III or IV periodontitis who continue to have deep periodontal defects after initial periodontal treatment may be eligible to participate.

Participants will first receive standard non-surgical periodontal treatment, including professional cleaning, root planing, oral hygiene instruction, and chlorhexidine mouth rinses. Eight weeks later, a clinical and radiographic reevaluation will be performed. Patients who meet the study criteria will undergo minimally invasive periodontal surgery using papilla preservation techniques.

During surgery, the periodontal defect will be cleaned and treated with one of the two regenerative materials selected randomly through a sealed-envelope allocation process. Patients will receive either Regenfast® with Bio-Oss® or Emdogain® with Bio-Oss®. All participants will receive local anesthesia, postoperative antibiotics, pain medication, and supportive periodontal care.

Researchers will monitor healing and treatment outcomes through clinical examinations and radiographic evaluations performed at 1 year, 3 years, and 5 years after surgery. Measurements will include periodontal pocket depth, gum recession, clinical attachment level, bleeding on probing, tooth mobility, and the amount of bone regeneration seen on radiographs. The study will also evaluate long-term tooth survival and analyze whether factors such as smoking habits or defect shape influence treatment outcomes.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Non-smokers or light smokers (fewer than 10 cigarettes per day)
  • No diabetes or well-controlled diabetes
  • At least one infrabony periodontal defect ≥ 3 mm in depth
  • Periodontal pocket depth ≥ 6 mm at baseline (after initial treatment)
  • Full-mouth plaque and bleeding scores ≤ 20%, ≤15% at re-evaluation
  • Ability and willingness to attend follow-up visits for 1, 3, and 5 years
  • Teeth included in the study must be healthy from an endodontic point of view or properly root-treated

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients with weakened immune systems or significant systemic diseases
  • Heavy smokers (more than 10 cigarettes per day)
  • Full-mouth plaque or bleeding scores >20%, >15%
  • Current alcohol or drug abuse
  • Patients who have received periodontal treatment within the last 6 months
  • Patients unwilling or unable to attend follow-up visits required for the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Regenerative periodontal surgery using Regenfast® (hyaluronic acid + polynucleotides) with Bio-Oss®
Name: Regenfast® + Bio-Oss® Intervention: Hyaluronic acid + polynucleotides (Regenfast®) combined with bovine bone graft (Bio-Oss®) Procedure: Applied during minimally invasive periodontal regenerative surgery

Combination Product: using PAPILLA Preservation Flap + Combined Formulation of Hyaluronic acid and Polydeoxyribonucleotides (PNHA) REGENFAST+ Bio-Oss

• A PNHA gel will be placed on the root surfaces and infra-bony defects, followed by a tension-free primary closure of the interdental papillae and of the mucoperiosteal flaps using 5-0 suture

Actieve vergelijker: Regenerative periodontal surgery using Emdogain® (enamel matrix derivative) with Bio-Oss®
Name: Emdogain® + Bio-Oss® Intervention: Enamel matrix derivative proteins (Emdogain®) combined with bovine bone graft (Bio-Oss®) Procedure: Applied during minimally invasive periodontal regenerative surgery

Procedure: Papilla Preservation Flap

• A conservative access flap will be performed such as simplified papilla preservation flap (SPPF). Use of EDTA 24 %, EMDOGAIN AND BIO-OSS® suturing the flap by tension-free primary closure of the interdental papillae and of the mucoperiosteal using 5-0 suture

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical Attachment Level
Tijdsspanne: Baseline, 12 months, 3 years, and 5 years after surgery
Measured as the distance from the cemento-enamel junction (CEJ) to the base of the periodontal pocket using a calibrated periodontal probe (PCP-UNC 15). Measurements will be recorded at six sites per tooth. Changes in CAL from baseline to 12 months, 3 years, and 5 years will be used to assess periodontal regeneration and treatment effectiveness.
Baseline, 12 months, 3 years, and 5 years after surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Probing Pocket Depth
Tijdsspanne: Baseline, 12 months, 3 years, and 5 years post-surgery
Probing Pocket Depth (PPD) will be measured as the distance from the gingival margin to the base of the periodontal pocket using a calibrated periodontal probe (PCP-UNC 15). Measurements will be taken at six sites per tooth. Changes in PPD from baseline to follow-up visits will be used to assess periodontal healing and reduction of periodontal pocket depth.
Baseline, 12 months, 3 years, and 5 years post-surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

22 mei 2031

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren