The Impact of Cobenfy Maintenance on Cocaine's Effects
2026年8月17日 更新者:Joshua A. Lile, Ph.D.
The goal of this clinical trial is to learn if Cobenfy influences the effects of cocaine in people with cocaine use disorder. This trial will also provide information about the safety and tolerability of combining Cobenfy and cocaine.
Researchers will compare Cobenfy to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if Cobenfy is a safe, tolerable and effective at blocking cocaine's effects in participants with cocaine use disorder.
Participants will:
- Participate in an 11-day inpatient trial
- Take Cobenfy or placebo twice per day.
- Participate in experimental sessions to test the effects of Cobenfy (or placebo) on the response to cocaine and cocaine self-administration.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Joshua Lile
- 電話番号:8593236034
- メール:jalile2@uky.edu
研究場所
-
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40502
- 募集
- Psychopharmacology of Addiction Laboratory
-
コンタクト:
- Frances Wagner, RN
- 電話番号:859-257-5388
- メール:fpwagn2@uky.edu
-
主任研究者:
- Joshua Lile, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Must meet criteria for cocaine use disorder - report past month smoked or IV cocaine use, and provide a urine sample positive for recent cocaine use during screening.
- Female subjects of childbearing potential must be using an effective form of birth control (e.g., birth control pills, surgical sterilization, IUD, cervical cap with a spermicide, or abstinence). Exceptions include women reporting 12 months of spontaneous amenorrhea, 6 months of spontaneous amenorrhea with a follicle stimulating hormone (FSH) level > 40 mIU/mL, or 6 weeks post-surgical bilateral oophorectomy with or without hysterectomy. Urine pregnancy tests will be conducted prior to sessions to ensure that female subjects do not participate if pregnant.
- Able to speak and read English.
Exclusion Criteria:
- Chemistry values or screening outcomes including outside normal ranges that are deemed by the study physician to be clinically significant. Lipid levels are also included in this protocol as an additional check for cardiovascular health.
- Persistent hypertension >140/90 mmHg or tachycardia >100 bpm for three consecutive recordings during screening.
- AST, ALT or alkaline phosphatase >3x ULN.
- Creatinine levels >1.2x ULN will be repeated; subjects with creatinine re-test values remaining above this level will be excluded.
- Bilirubin levels >1.5x ULN will be repeated to determine trends; subjects with bilirubin increasing over time will be excluded.
- Subjects presenting with anemia (hematocrit < 36) or evidence of current infection (white blood cell count > 5) are referred to their PCP. If urine protein is greater than trace, urinalysis is repeated, and subjects with continued elevation is referred to their PCP. Subjects can be reconsidered for enrollment if these issues are resolved.
- Electrocardiogram abnormalities, including:
- Atrial premature beats (>= 2 consecutive)
- Ventricular premature beats (Lown's Grade 3 or higher; >= 2 consecutive beats, multiform)
- Heart block (2nd or 3rd degree AV block or bundle branch block)
- Pre-excitation syndromes (Wolff-Parkinson-White or Lown-Ganong-Levine)
- QTc interval > 450 msec
- History of serious physical disease, current physical disease, impaired cardiovascular functioning, chronic obstructive pulmonary disease, history of head trauma with prolonged loss of consciousness, seizures or CNS tumors, or current or past histories of serious psychiatric disorder that in the opinion of the study physician would interfere with study participation.
- First degree family member with significant premature cardiac comorbidity.
- Contraindications for Cobenfy not covered by other exclusion criteria including urinary retention, moderate/severe hepatic impairment, gastric retention and untreated narrow-angle glaucoma.
- Meet diagnostic criteria for psychoactive substance use disorder for substances other than cocaine or nicotine/caffeine that would require detoxification (i.e., alcohol, opioids, benzodiazepines or barbiturates). Negative urine/breath samples for these substances, and the absence of withdrawal, will be required during screening.
- Regular use of other medications, with the exception of hormone-based contraceptives for female subjects, daily multivitamins, short-term antibiotic prescriptions, and/or antiretrovirals for the hepatitis C virus.
- Vision or hearing problems that would preclude completion of experimental tasks.
- Poor venous access.
- Seeking treatment for SUD.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Cobenfy Maintenance
Participants receive Cobenfy maintenance (100 mg xanomeline + 20 mg trospium twice daily) during the inpatient protocol, followed by IV cocaine self-administration and behavioral assessment sessions.
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Participants receive Cobenfy maintenance (100 mg xanomeline + 20 mg trospium twice daily) during the inpatient protocol, prior to IV cocaine self-administration.
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プラセボコンパレーター:Placebo Maintenance
Participants receive placebo maintenance during the inpatient protocol, followed by IV cocaine self-administration and behavioral assessment sessions.
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Participants receive matching placebo maintenance during the inpatient protocol prior to cocaine self-administration sessions.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Cocaine Self-Administration Choice Behavior
時間枠:During Inpatient Experimental Sessions (Days 6-11)
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Number of cocaine choices selected during progressive-ratio cocaine-versus-money choice sessions following Cobenfy or placebo maintenance.
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During Inpatient Experimental Sessions (Days 6-11)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2032年6月30日
研究の完了 (推定)
2032年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月28日
最初の投稿 (実際)
2026年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月17日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 105840
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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