Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Impact of Cobenfy Maintenance on Cocaine's Effects

17. srpna 2026 aktualizováno: Joshua A. Lile, Ph.D.

The goal of this clinical trial is to learn if Cobenfy influences the effects of cocaine in people with cocaine use disorder. This trial will also provide information about the safety and tolerability of combining Cobenfy and cocaine.

Researchers will compare Cobenfy to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if Cobenfy is a safe, tolerable and effective at blocking cocaine's effects in participants with cocaine use disorder.

Participants will:

  • Participate in an 11-day inpatient trial
  • Take Cobenfy or placebo twice per day.
  • Participate in experimental sessions to test the effects of Cobenfy (or placebo) on the response to cocaine and cocaine self-administration.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Joshua Lile
  • Telefonní číslo: 8593236034
  • E-mail: jalile2@uky.edu

Studijní místa

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40502
        • Nábor
        • Psychopharmacology of Addiction Laboratory
        • Kontakt:
          • Frances Wagner, RN
          • Telefonní číslo: 859-257-5388
          • E-mail: fpwagn2@uky.edu
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joshua Lile, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Must meet criteria for cocaine use disorder - report past month smoked or IV cocaine use, and provide a urine sample positive for recent cocaine use during screening.
  • Female subjects of childbearing potential must be using an effective form of birth control (e.g., birth control pills, surgical sterilization, IUD, cervical cap with a spermicide, or abstinence). Exceptions include women reporting 12 months of spontaneous amenorrhea, 6 months of spontaneous amenorrhea with a follicle stimulating hormone (FSH) level > 40 mIU/mL, or 6 weeks post-surgical bilateral oophorectomy with or without hysterectomy. Urine pregnancy tests will be conducted prior to sessions to ensure that female subjects do not participate if pregnant.
  • Able to speak and read English.

Exclusion Criteria:

  • Chemistry values or screening outcomes including outside normal ranges that are deemed by the study physician to be clinically significant. Lipid levels are also included in this protocol as an additional check for cardiovascular health.
  • Persistent hypertension >140/90 mmHg or tachycardia >100 bpm for three consecutive recordings during screening.
  • AST, ALT or alkaline phosphatase >3x ULN.
  • Creatinine levels >1.2x ULN will be repeated; subjects with creatinine re-test values remaining above this level will be excluded.
  • Bilirubin levels >1.5x ULN will be repeated to determine trends; subjects with bilirubin increasing over time will be excluded.
  • Subjects presenting with anemia (hematocrit < 36) or evidence of current infection (white blood cell count > 5) are referred to their PCP. If urine protein is greater than trace, urinalysis is repeated, and subjects with continued elevation is referred to their PCP. Subjects can be reconsidered for enrollment if these issues are resolved.
  • Electrocardiogram abnormalities, including:
  • Atrial premature beats (>= 2 consecutive)
  • Ventricular premature beats (Lown's Grade 3 or higher; >= 2 consecutive beats, multiform)
  • Heart block (2nd or 3rd degree AV block or bundle branch block)
  • Pre-excitation syndromes (Wolff-Parkinson-White or Lown-Ganong-Levine)
  • QTc interval > 450 msec
  • History of serious physical disease, current physical disease, impaired cardiovascular functioning, chronic obstructive pulmonary disease, history of head trauma with prolonged loss of consciousness, seizures or CNS tumors, or current or past histories of serious psychiatric disorder that in the opinion of the study physician would interfere with study participation.
  • First degree family member with significant premature cardiac comorbidity.
  • Contraindications for Cobenfy not covered by other exclusion criteria including urinary retention, moderate/severe hepatic impairment, gastric retention and untreated narrow-angle glaucoma.
  • Meet diagnostic criteria for psychoactive substance use disorder for substances other than cocaine or nicotine/caffeine that would require detoxification (i.e., alcohol, opioids, benzodiazepines or barbiturates). Negative urine/breath samples for these substances, and the absence of withdrawal, will be required during screening.
  • Regular use of other medications, with the exception of hormone-based contraceptives for female subjects, daily multivitamins, short-term antibiotic prescriptions, and/or antiretrovirals for the hepatitis C virus.
  • Vision or hearing problems that would preclude completion of experimental tasks.
  • Poor venous access.
  • Seeking treatment for SUD.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cobenfy Maintenance
Participants receive Cobenfy maintenance (100 mg xanomeline + 20 mg trospium twice daily) during the inpatient protocol, followed by IV cocaine self-administration and behavioral assessment sessions.
Participants receive Cobenfy maintenance (100 mg xanomeline + 20 mg trospium twice daily) during the inpatient protocol, prior to IV cocaine self-administration.
Komparátor placeba: Placebo Maintenance
Participants receive placebo maintenance during the inpatient protocol, followed by IV cocaine self-administration and behavioral assessment sessions.
Participants receive matching placebo maintenance during the inpatient protocol prior to cocaine self-administration sessions.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cocaine Self-Administration Choice Behavior
Časové okno: During Inpatient Experimental Sessions (Days 6-11)
Number of cocaine choices selected during progressive-ratio cocaine-versus-money choice sessions following Cobenfy or placebo maintenance.
During Inpatient Experimental Sessions (Days 6-11)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2032

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2032

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 105840

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit