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Haploidentical Donor Cytokine-Induced Memory-Like Natural Killer Cells (CIML-NK) for Relapsed & Refractory Neuroblastoma

The goal of this study is to demonstrate that cytokine-induced memory-like natural killer cells (CIML-NK cells) can be generated from donor cells and infused safely into patients with relapsed or refractory neuroblastoma during dinutuximab-based therapy.

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
        • 募集
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Christopher Dandoy, MD, MS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 1-39 years at the time of study enrollment
  • With diagnosis of neuroblastoma with histologic verification
  • Classified as high-risk neuroblastoma as defined by Children's Oncology Group (COG) risk classification, including patients initially classified as low or intermediate risk at diagnosis with subsequent reclassification as high-risk disease
  • With relapsed or refractory disease, including at least one of the following:

    1. Recurrent disease at any time after completion of frontline therapy
    2. Progressive disease at any time following standard induction therapy
    3. Primary resistant or refractory disease defined by failure to achieve a complete response by International Neuroblastoma Response Criteria (INRC) after at least four cycles of standard, multidrug induction chemotherapy on or according to a high-risk neuroblastoma protocol
  • Patients must have evaluable disease documented within four weeks of study enrollment. Evaluable disease must include at least one of the following:

    1. Measurable tumor (>10 mm in at least one dimension) on MRI or CT scan that is either MIBG, FDG or 68Ga-DOTATATE avid
    2. One or more MIBG, FDG, or 68Ga-DOTATATE avid bone lesion
    3. Microscopic marrow metastasis based on routine morphology and/or immunohistochemistry in at least one sample from bilateral aspirates and biopsies at the time of study enrollment.
  • With performance level of >50% on Lansky (<16 years) or Karnofsky (>16 years) scales. Patients who are wheelchair bound due to paralysis will be considered ambulatory when assessing their performance score.
  • Adequate baseline cardiac and pulmonary function including a left ventricular ejection fraction (LVEF) >50% by echocardiogram and pulse oximetry >92% on room air documented within four weeks of study enrollment.
  • Adequate baseline hematologic function: peripheral absolute neutrophil count (ANC) ≥500/µL, with no receipt of long-acting myeloid growth factors within 14 days or short-acting myeloid growth factors within 7 days of study entry, and a platelet count ≥50,000/µL, with patients required to be transfusion independent for at least 7 days, unless cytopenias are related to marrow metastasis as defined above.
  • With available haploidentical related donors.

Exclusion Criteria:

  • Infectious disease: Active, uncontrolled infection or received a live vaccine within 30 days prior to study enrollment.
  • Cardiac function: LVEF <50% by echocardiogram, serious uncontrolled cardiac arrhythmias, or history of myocarditis or congestive heart failure (New York Heart Association Functional Classification III or IV)
  • Pulmonary function: Active interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis or history of ILD/pneumonitis requiring systemic corticosteroid treatment.
  • Renal function: Glomerular Function Rate (GFR) <50 mL/min/1.73 m2 as measured by cystatin C or NM GFR
  • Hepatic function: Total bilirubin >5 mg/dL, AST and ALT >10 times the upper limit of normal
  • Concomitant medications: receiving >0.5 mg/kg prednisone equivalent daily
  • Receipt of any concomitant investigational treatments within 30 days at the time of the infusion of the IP. These investigational treatments include drugs, biologics, or devices that are still under investigation in clinical trials or research settings. The use of such agents may confound study results or pose additional safety risks
  • Known allergy or hypersensitivity reaction to IL-2 injections
  • Pregnant or breastfeeding women

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サイトカイン誘導メモリー様ナチュラル キラー (CIML-NK) 細胞
治験用細胞製品は、レシピエントのハプロ同一ドナーのアフェレーシス製品に由来する、サイトカイン誘導性メモリー様ナチュラル キラー細胞製剤です。

The investigational cell product is a cytokine-induced memory-like natural killer cell preparation, derived from the recipient's haploidentical donor's apheresis product. At the time of infusion, the product is comprised of:

  • Cytokine-Induced Memory-Like NK cells (CIML-NK cells)
  • Human Serum Albumin
  • Plasmalyte

The concentration and total cell number of CIML-NK cells in the product will vary based on the recipient body weight and the dose requested.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Infusional Toxicity
時間枠:30 days
Number of subjects who receive an infusion of cytokine-induced memory-like natural killer cells (CIML-NK cells) without grade 3-4 infusional toxicity events as assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 divided by the number of patients enrolled.
30 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical Response or Disease Stability to Study Treatment
時間枠:end of cycle 2 (approximately study day 56)
Number of subjects who demonstrate clinical response to study treatment assessed by modified International Neuroblastoma Response Criteria.
end of cycle 2 (approximately study day 56)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Persistence of Cytokine-induced Memory-like Natural Killer (CIML-NK) cells in the Recipient's Peripheral Blood
時間枠:14 days
Number of subjects who have persistence of CIML-NK cells in the recipient's peripheral blood, assessed via short tandem repeats assays
14 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christopher Dandoy, MD, MS、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月1日

一次修了 (推定)

2031年6月1日

研究の完了 (推定)

2031年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月4日

最初の投稿 (実際)

2026年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月21日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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