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Haploidentical Donor Cytokine-Induced Memory-Like Natural Killer Cells (CIML-NK) for Relapsed & Refractory Neuroblastoma

2026년 6월 4일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
The goal of this study is to demonstrate that cytokine-induced memory-like natural killer cells (CIML-NK cells) can be generated from donor cells and infused safely into patients with relapsed or refractory neuroblastoma during dinutuximab-based therapy.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • 모병
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Christopher Dandoy, MD, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 1-39 years at the time of study enrollment
  • With diagnosis of neuroblastoma with histologic verification
  • Classified as high-risk neuroblastoma as defined by Children's Oncology Group (COG) risk classification, including patients initially classified as low or intermediate risk at diagnosis with subsequent reclassification as high-risk disease
  • With relapsed or refractory disease, including at least one of the following:

    1. Recurrent disease at any time after completion of frontline therapy
    2. Progressive disease at any time following standard induction therapy
    3. Primary resistant or refractory disease defined by failure to achieve a complete response by International Neuroblastoma Response Criteria (INRC) after at least four cycles of standard, multidrug induction chemotherapy on or according to a high-risk neuroblastoma protocol
  • Patients must have evaluable disease documented within four weeks of study enrollment. Evaluable disease must include at least one of the following:

    1. Measurable tumor (>10 mm in at least one dimension) on MRI or CT scan that is either MIBG, FDG or 68Ga-DOTATATE avid
    2. One or more MIBG, FDG, or 68Ga-DOTATATE avid bone lesion
    3. Microscopic marrow metastasis based on routine morphology and/or immunohistochemistry in at least one sample from bilateral aspirates and biopsies at the time of study enrollment.
  • With performance level of >50% on Lansky (<16 years) or Karnofsky (>16 years) scales. Patients who are wheelchair bound due to paralysis will be considered ambulatory when assessing their performance score.
  • Adequate baseline cardiac and pulmonary function including a left ventricular ejection fraction (LVEF) >50% by echocardiogram and pulse oximetry >92% on room air documented within four weeks of study enrollment.
  • Adequate baseline hematologic function: peripheral absolute neutrophil count (ANC) ≥500/µL, with no receipt of long-acting myeloid growth factors within 14 days or short-acting myeloid growth factors within 7 days of study entry, and a platelet count ≥50,000/µL, with patients required to be transfusion independent for at least 7 days, unless cytopenias are related to marrow metastasis as defined above.
  • With available haploidentical related donors.

Exclusion Criteria:

  • Infectious disease: Active, uncontrolled infection or received a live vaccine within 30 days prior to study enrollment.
  • Cardiac function: LVEF <50% by echocardiogram, serious uncontrolled cardiac arrhythmias, or history of myocarditis or congestive heart failure (New York Heart Association Functional Classification III or IV)
  • Pulmonary function: Active interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis or history of ILD/pneumonitis requiring systemic corticosteroid treatment.
  • Renal function: Glomerular Function Rate (GFR) <50 mL/min/1.73 m2 as measured by cystatin C or NM GFR
  • Hepatic function: Total bilirubin >5 mg/dL, AST and ALT >10 times the upper limit of normal
  • Concomitant medications: receiving >0.5 mg/kg prednisone equivalent daily
  • Receipt of any concomitant investigational treatments within 30 days at the time of the infusion of the IP. These investigational treatments include drugs, biologics, or devices that are still under investigation in clinical trials or research settings. The use of such agents may confound study results or pose additional safety risks
  • Known allergy or hypersensitivity reaction to IL-2 injections
  • Pregnant or breastfeeding women

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사이토카인 유도 기억 유사 자연 살해(CIML-NK) 세포
연구용 세포 제품은 수혜자의 일배체 공여자의 성분채집 제품에서 파생된 사이토카인 유도 기억 유사 자연 살해 세포 제제입니다.

The investigational cell product is a cytokine-induced memory-like natural killer cell preparation, derived from the recipient's haploidentical donor's apheresis product. At the time of infusion, the product is comprised of:

  • Cytokine-Induced Memory-Like NK cells (CIML-NK cells)
  • Human Serum Albumin
  • Plasmalyte

The concentration and total cell number of CIML-NK cells in the product will vary based on the recipient body weight and the dose requested.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Infusional Toxicity
기간: 30 days
Number of subjects who receive an infusion of cytokine-induced memory-like natural killer cells (CIML-NK cells) without grade 3-4 infusional toxicity events as assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 divided by the number of patients enrolled.
30 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Clinical Response or Disease Stability to Study Treatment
기간: end of cycle 2 (approximately study day 56)
Number of subjects who demonstrate clinical response to study treatment assessed by modified International Neuroblastoma Response Criteria.
end of cycle 2 (approximately study day 56)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Persistence of Cytokine-induced Memory-like Natural Killer (CIML-NK) cells in the Recipient's Peripheral Blood
기간: 14 days
Number of subjects who have persistence of CIML-NK cells in the recipient's peripheral blood, assessed via short tandem repeats assays
14 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christopher Dandoy, MD, MS, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2031년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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CIML-NK Cells에 대한 임상 시험

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