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Teen Helpline Motivational Interviewing Study (MI)

2026年6月22日 更新者:Sylvanna Vargas、San Diego State University

Using Performance Feedback and Facilitation to Integrate Motivational Interviewing in Teen Helpline Services

The proposed study will establish a foundation for research within peer-delivered helplines for teens. It aims to evaluate the impact of a Motivational Interviewing training at peer-to-peer helpline. The study will leverage emerging technologies to surmount the challenges of providing tailored training to a large and diverse mental health workforce at scale.

Aim 1: Adapt Motivational Interviewing (MI) strategies for use in a teen peer-delivered text-based digital helpline.

Aim 2: Co-design performance feedback (PF) and facilitated practice (FP) processes to support MI adherence among peer helpers.

Aim 3: Examine feasibility, acceptability, and initial outcomes in a pilot feasibility trial. Peer helpers (N=50) will be randomized to receive MI training or MI training + PF-FP.

調査の概要

詳細な説明

This study will adapt and implement Motivational Interviewing (MI) within Teen Talk App, a text-based teen-to-teen helpline, with the goal of increasing real-world help-seeking among youth users. Using human-centered design methods, teen helpers, supervisors, and users will participate in focus groups, interviews, and iterative prototyping activities to adapt MI for brief text-based interactions and to refine an implementation strategy consisting of performance feedback and facilitated practice (PF-FP). Stakeholder input will be used to ensure the intervention and implementation strategy are acceptable, feasible, and fit within existing helpline workflows.

Following adaptation, a pilot feasibility trial will evaluate the implementation strategy among Teen Talk peer helpers. Helpers who enroll in the study (N=50) will be randomized to receive either training as usual or enhanced training consisting of monthly performance feedback and facilitated practice sessions over a 6-month period. Teen Talk users (N=100) will also be recruited to assess clinical outcomes, including help-seeking behaviors and mental health symptoms. The study will provide preliminary data on implementation outcomes, helper MI skill use, and user outcomes to inform a future fully powered effectiveness-implementation trial.

研究の種類

介入

入学 (推定)

206

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92182-8000
        • 募集
        • San Diego State University
        • コンタクト:
          • Sylvanna M. Vargas, MPH, PhD
          • 電話番号:3057614632
          • メール:svargas3@sdsu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria

Teen Helpers

  • Current helpline peer helpers
  • Aged 14-19 years.
  • Provides assent and documented parental consent (when applicable).
  • Completes study measures prior to the first Motivational Interviewing (MI) training session.
  • Attends and completes assigned MI training activities.
  • Has access to technology required for online participation (computer, tablet, or smartphone with internet access; videoconferencing capability if needed).
  • Plans to continue helpline activities throughout the study period.

Teen Users

  • Aged 13-19 years.
  • Current U.S. resident.
  • Has engaged in at least 20 back-and-forth text exchanges with a helpline volunteer.
  • Demonstrates active communication and engagement on the helpline platform.
  • Has access to technology required to complete online surveys and, if selected, interviews (computer, tablet, or smartphone with internet access).

Exclusion Criteria

Teen Helpers

- Plans to discontinue helpline activities within the next 8 months.

Teen Users

  • Identified as currently experiencing acute suicide risk (i.e., assigned a "high-risk" flag by the helpline algorithm or identified as high risk by helpline staff).
  • Requires immediate crisis intervention or emergency services that could be disrupted by participation in the research study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Performance feedback and facilitated practice
Helpline volunteers randomized into this study arm will receive additional MI training through feedback and practice (they will receive standard helpline training and MI training).
All participants will receive Motivational Interviewing training through an educational workshop. Participants in the intervention arm will receive performance feedback and facilitated practice (implementation strategy). Those in the control arm will receive training as usual.
介入なし:Training as usual
Helpline volunteers randomized into this study arm will not receive additional MI training through feedback or practice (they will receive standard helpline training only).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
General Help Seeking Questionnaire
時間枠:11 months (consent to post 6-month follow up)
Measure of help seeking behavior. Minimum score = 10; Maximum score = 70. Higher scores indicate greater intentions or willingness to seek help.
11 months (consent to post 6-month follow up)
Patient Health Questionnaire-8
時間枠:11 months (consent to post 6-month follow up)
Measure helpline user distress. Minimum score = 0; Maximum score = 24. Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
11 months (consent to post 6-month follow up)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月28日

一次修了 (推定)

2029年10月31日

研究の完了 (推定)

2029年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月5日

最初の投稿 (実際)

2026年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-24-0310
  • K23MH137387 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Quantitative Data. De-identified, clinical self-report questionnaires from the pilot trial (Aim 3) will be shared via the National Institute of Mental Health Data Archive (NDA).

Qualitative data will not be shared to protect participant confidentiality.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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