Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Teen Helpline Motivational Interviewing Study (MI)

22 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sylvanna Vargas, San Diego State University

Using Performance Feedback and Facilitation to Integrate Motivational Interviewing in Teen Helpline Services

The proposed study will establish a foundation for research within peer-delivered helplines for teens. It aims to evaluate the impact of a Motivational Interviewing training at peer-to-peer helpline. The study will leverage emerging technologies to surmount the challenges of providing tailored training to a large and diverse mental health workforce at scale.

Aim 1: Adapt Motivational Interviewing (MI) strategies for use in a teen peer-delivered text-based digital helpline.

Aim 2: Co-design performance feedback (PF) and facilitated practice (FP) processes to support MI adherence among peer helpers.

Aim 3: Examine feasibility, acceptability, and initial outcomes in a pilot feasibility trial. Peer helpers (N=50) will be randomized to receive MI training or MI training + PF-FP.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study will adapt and implement Motivational Interviewing (MI) within Teen Talk App, a text-based teen-to-teen helpline, with the goal of increasing real-world help-seeking among youth users. Using human-centered design methods, teen helpers, supervisors, and users will participate in focus groups, interviews, and iterative prototyping activities to adapt MI for brief text-based interactions and to refine an implementation strategy consisting of performance feedback and facilitated practice (PF-FP). Stakeholder input will be used to ensure the intervention and implementation strategy are acceptable, feasible, and fit within existing helpline workflows.

Following adaptation, a pilot feasibility trial will evaluate the implementation strategy among Teen Talk peer helpers. Helpers who enroll in the study (N=50) will be randomized to receive either training as usual or enhanced training consisting of monthly performance feedback and facilitated practice sessions over a 6-month period. Teen Talk users (N=100) will also be recruited to assess clinical outcomes, including help-seeking behaviors and mental health symptoms. The study will provide preliminary data on implementation outcomes, helper MI skill use, and user outcomes to inform a future fully powered effectiveness-implementation trial.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

206

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92182-8000
        • Rekrutacyjny
        • San Diego State University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria

Teen Helpers

  • Current helpline peer helpers
  • Aged 14-19 years.
  • Provides assent and documented parental consent (when applicable).
  • Completes study measures prior to the first Motivational Interviewing (MI) training session.
  • Attends and completes assigned MI training activities.
  • Has access to technology required for online participation (computer, tablet, or smartphone with internet access; videoconferencing capability if needed).
  • Plans to continue helpline activities throughout the study period.

Teen Users

  • Aged 13-19 years.
  • Current U.S. resident.
  • Has engaged in at least 20 back-and-forth text exchanges with a helpline volunteer.
  • Demonstrates active communication and engagement on the helpline platform.
  • Has access to technology required to complete online surveys and, if selected, interviews (computer, tablet, or smartphone with internet access).

Exclusion Criteria

Teen Helpers

- Plans to discontinue helpline activities within the next 8 months.

Teen Users

  • Identified as currently experiencing acute suicide risk (i.e., assigned a "high-risk" flag by the helpline algorithm or identified as high risk by helpline staff).
  • Requires immediate crisis intervention or emergency services that could be disrupted by participation in the research study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Performance feedback and facilitated practice
Helpline volunteers randomized into this study arm will receive additional MI training through feedback and practice (they will receive standard helpline training and MI training).
Inny: Motivational Interviewing Training
All participants will receive Motivational Interviewing training through an educational workshop. Participants in the intervention arm will receive performance feedback and facilitated practice (implementation strategy). Those in the control arm will receive training as usual.
Brak interwencji: Training as usual
Helpline volunteers randomized into this study arm will not receive additional MI training through feedback or practice (they will receive standard helpline training only).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
General Help Seeking Questionnaire
Ramy czasowe: 11 months (consent to post 6-month follow up)
Measure of help seeking behavior. Minimum score = 10; Maximum score = 70. Higher scores indicate greater intentions or willingness to seek help.
11 months (consent to post 6-month follow up)
Patient Health Questionnaire-8
Ramy czasowe: 11 months (consent to post 6-month follow up)
Measure helpline user distress. Minimum score = 0; Maximum score = 24. Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
11 months (consent to post 6-month follow up)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

San Diego State University

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-24-0310
  • K23MH137387 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Quantitative Data. De-identified, clinical self-report questionnaires from the pilot trial (Aim 3) will be shared via the National Institute of Mental Health Data Archive (NDA).

Qualitative data will not be shared to protect participant confidentiality.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania wdrożeniowe

Badania kliniczne na Motivational Interviewing Training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj