このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

The Effect of Breastfeeding Education Using the Pecha Kucha Technique on Breastfeeding Self-Efficacy and Breastfeeding Success in the Early Postpartum Period: A Randomized Controlled Trial

2026年6月13日 更新者:YASEMİN AYDIN KARTAL、Saglik Bilimleri Universitesi
Breast milk is considered the most biologically appropriate source of nutrition, essential for the healthy growth and development of newborns. Thanks to its optimal nutrients, immunological factors, and growth regulators, it not only meets nutritional needs but also protects against infections, reducing neonatal morbidity and mortality rates. The Pecha Kucha presentation technique keeps presentations concise and dynamic, creating a fast-paced, light, and engaging experience. It minimizes distractions and maximizes engagement. Because there is no text to read in the Pecha Kucha technique, presenters are required to be more prepared and strive to create a coherent narrative, resulting in a flawless narrative. Thus, the aim is to ensure the success and effectiveness of breastfeeding education with this technique, and ultimately, to promote breastfeeding education using the Pecha Kucha technique to healthcare professionals. The population of this randomized, controlled experimental study consists of primiparous postpartum women who gave birth in the Obstetrics Department of the Physical Therapy Annex Building of the Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital at the University of Health Sciences. A power analysis was conducted using the G*Power package program, Version 3.1.9.4, to determine the sample size of the study. Because no similar research was found in the literature, Cohen's medium effect size was chosen as the effect size, anticipating that tests assessing the difference between two independent groups would be used when examining the differences in variables between the control and intervention groups. Accordingly, with 64 participants in the control group and 64 in the intervention group, a power of 80% was calculated at a significance level of 0.5 (medium) effect size and 0.05, and a minimum sample size of 128 was determined. The study, planned using an experimental design, is planned to be conducted on two groups: an intervention and a control group. Within the scope of the study, pretest data will be collected by administering the Breastfeeding Self-Efficacy Scale and the LATCH Breastfeeding Diagnostic and Assessment Scale, along with an introductory information form, to postpartum women who agree to participate in the study.

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • - Being primiparous
  • Having a full-term, singleton birth
  • Having a healthy newborn
  • Having a spontaneous vaginal birth

Exclusion Criteria:

  • Being multiparous (having given birth more than once)
  • Having given birth preterm or postterm
  • Having a mother or newborn with health problems
  • Having had a multiple pregnancy
  • Having had a cesarean section

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:intervention group
Mothers in the intervention group will receive breastfeeding training using the Pecha Kucha presentation technique at the first hour postpartum
Training will be provided using training material consisting of 20 slides, each lasting 20 seconds, prepared using the 'Pecha Kucha' technique, for a total duration of 6 minutes and 20 seconds.
介入なし:control group
Standard breastfeeding education, as part of the routine postpartum care practices of the Ministry of Health, will be given to the puerperal women in the control group at the first hour postpartum.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
introductory information form
時間枠:10 minitus
This form, created by researchers based on literature, includes questions about the participants' age, high school graduation, their self-sufficiency against disasters, etc.
10 minitus
Breastfeeding Self-Efficacy Scale
時間枠:10 minutes
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale was developed by the National Institutes of Health (NIH) to assess mothers' breastfeeding self-efficacy levels. The initial form consisted of 33 items. In 2003, the scale was shortened to a 14-item version.Dennis recommends using the short form. The Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale is a 5-point Likert-type scale (1 = Not at all confident and 5 = Always confident). The lowest possible score is 14, and the highest is 70. As the score increases, breastfeeding self-efficacy also increases. The validity and reliability of the scale in Turkey were conducted by Aluş Tokat, Okumus, and Dennis (2010). The scale is a 5-point Likert-type scale, with scores ranging from Not at all confident (1 point) to Always confident (5 points). The minimum possible score is 14, and the maximum score is 70. There is no cut-off point for the scale. A higher score indicates higher breastfeeding self-efficacy. The Cronbach's alpha for the scale was found to be0.87
10 minutes
Latch Breastfeeding Diagnostic and Assessment Scale
時間枠:10 minutes
The LATCH Breastfeeding Diagnostic Measurement Tool was developed by Jensen and colleagues (1994). LATCH is a diagnostic tool created by simulating the Apgar scoring system in terms of its scoring method. It is a quick and easy scale to evaluate (Jensen, Wallace 1994). The Turkish validation of the tool was conducted by Demirhan in 1997, Koyun in 2001, and Yenal and Okumuş in 2003, and it was recommended as a reliable tool. The lowest score obtained from the scale is 0, and the highest is 10. A higher score indicates breastfeeding success. The Cronbach's alpha value of the LATCH Breastfeeding Diagnostic Measurement Tool was found to be 0.95 by Yenal and Okumuş.
10 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月13日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月13日

最初の投稿 (実際)

2026年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月13日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SBU-AYDINKARTAL-KAYADUMAN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

pecha kuchaの臨床試験

購読する