- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07655765
The Effect of Breastfeeding Education Using the Pecha Kucha Technique on Breastfeeding Self-Efficacy and Breastfeeding Success in the Early Postpartum Period: A Randomized Controlled Trial
13 czerwca 2026 zaktualizowane przez: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Breast milk is considered the most biologically appropriate source of nutrition, essential for the healthy growth and development of newborns.
Thanks to its optimal nutrients, immunological factors, and growth regulators, it not only meets nutritional needs but also protects against infections, reducing neonatal morbidity and mortality rates.
The Pecha Kucha presentation technique keeps presentations concise and dynamic, creating a fast-paced, light, and engaging experience.
It minimizes distractions and maximizes engagement.
Because there is no text to read in the Pecha Kucha technique, presenters are required to be more prepared and strive to create a coherent narrative, resulting in a flawless narrative.
Thus, the aim is to ensure the success and effectiveness of breastfeeding education with this technique, and ultimately, to promote breastfeeding education using the Pecha Kucha technique to healthcare professionals.
The population of this randomized, controlled experimental study consists of primiparous postpartum women who gave birth in the Obstetrics Department of the Physical Therapy Annex Building of the Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital at the University of Health Sciences.
A power analysis was conducted using the G*Power package program, Version 3.1.9.4, to determine the sample size of the study.
Because no similar research was found in the literature, Cohen's medium effect size was chosen as the effect size, anticipating that tests assessing the difference between two independent groups would be used when examining the differences in variables between the control and intervention groups.
Accordingly, with 64 participants in the control group and 64 in the intervention group, a power of 80% was calculated at a significance level of 0.5 (medium) effect size and 0.05, and a minimum sample size of 128 was determined.
The study, planned using an experimental design, is planned to be conducted on two groups: an intervention and a control group.
Within the scope of the study, pretest data will be collected by administering the Breastfeeding Self-Efficacy Scale and the LATCH Breastfeeding Diagnostic and Assessment Scale, along with an introductory information form, to postpartum women who agree to participate in the study.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
128
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yasemin, AYDIN KARTAL, Prof. Dr.
- Numer telefonu: (0216) 777 87 77
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Merve N KAYADUMAN, Midwife
- Numer telefonu: (0216) 777 87 77
- E-mail: merve.kydmn@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi, İstanbul,
-
Kontakt:
- Merve N KAYADUMAN, Midwife
- Numer telefonu: (0216) 777 87 77
- E-mail: merve.kydmn@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- - Being primiparous
- Having a full-term, singleton birth
- Having a healthy newborn
- Having a spontaneous vaginal birth
Exclusion Criteria:
- Being multiparous (having given birth more than once)
- Having given birth preterm or postterm
- Having a mother or newborn with health problems
- Having had a multiple pregnancy
- Having had a cesarean section
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: intervention group
Mothers in the intervention group will receive breastfeeding training using the Pecha Kucha presentation technique at the first hour postpartum
|
Training will be provided using training material consisting of 20 slides, each lasting 20 seconds, prepared using the 'Pecha Kucha' technique, for a total duration of 6 minutes and 20 seconds.
|
|
Brak interwencji: control group
Standard breastfeeding education, as part of the routine postpartum care practices of the Ministry of Health, will be given to the puerperal women in the control group at the first hour postpartum.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
introductory information form
Ramy czasowe: 10 minitus
|
This form, created by researchers based on literature, includes questions about the participants' age, high school graduation, their self-sufficiency against disasters, etc.
|
10 minitus
|
|
Breastfeeding Self-Efficacy Scale
Ramy czasowe: 10 minutes
|
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale was developed by the National Institutes of Health (NIH) to assess mothers' breastfeeding self-efficacy levels.
The initial form consisted of 33 items.
In 2003, the scale was shortened to a 14-item version.Dennis recommends using the short form.
The Breastfeeding Self-Efficacy Short Form Scale is a 5-point Likert-type scale (1 = Not at all confident and 5 = Always confident).
The lowest possible score is 14, and the highest is 70.
As the score increases, breastfeeding self-efficacy also increases.
The validity and reliability of the scale in Turkey were conducted by Aluş Tokat, Okumus, and Dennis (2010).
The scale is a 5-point Likert-type scale, with scores ranging from Not at all confident (1 point) to Always confident (5 points).
The minimum possible score is 14, and the maximum score is 70.
There is no cut-off point for the scale.
A higher score indicates higher breastfeeding self-efficacy.
The Cronbach's alpha for the scale was found to be0.87
|
10 minutes
|
|
Latch Breastfeeding Diagnostic and Assessment Scale
Ramy czasowe: 10 minutes
|
The LATCH Breastfeeding Diagnostic Measurement Tool was developed by Jensen and colleagues (1994).
LATCH is a diagnostic tool created by simulating the Apgar scoring system in terms of its scoring method.
It is a quick and easy scale to evaluate (Jensen, Wallace 1994).
The Turkish validation of the tool was conducted by Demirhan in 1997, Koyun in 2001, and Yenal and Okumuş in 2003, and it was recommended as a reliable tool.
The lowest score obtained from the scale is 0, and the highest is 10.
A higher score indicates breastfeeding success.
The Cronbach's alpha value of the LATCH Breastfeeding Diagnostic Measurement Tool was found to be 0.95 by Yenal and Okumuş.
|
10 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
13 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBU-AYDINKARTAL-KAYADUMAN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pecha Kuka
-
Firat UniversityZakończonyOpieka paliatywna | Pecha KukaIndyk
Badania kliniczne na pecha kucha
-
Firat UniversityZakończonyOpieka paliatywna | Pecha KukaIndyk
-
Istanbul Sabahattin Zaim UniversityZakończonyOdporność psychiczna | Wzrost potraumatyczny | Pacjentki z rakiem piersiIndyk
-
Ataturk UniversityZakończonyPacjenci hemodializowaniTurcja (Türkiye)
-
Ataturk UniversityZakończonyZapobieganie niedożywieniuIndyk
-
Büşra Ceren DEMİREL YILDIZJeszcze nie rekrutacjaHemodializa | Przewlekłą chorobę nerek
-
Necmettin Erbakan UniversityZakończonyMiejsce wstrzyknięciaIndyk
-
Siirt UniversityJeszcze nie rekrutacjaPechaKucha jako narzędzie wzmacniające w nauczaniu umiejętności życiowych u studentów pielęgniarstwaMetoda PechaKucha | Oznaki życia | Studenci pielęgniarstwa | Wydajność umiejętności | Metoda nauczaniaIndyk
-
MAİDE YEŞİLYURTAksaray UniversityRekrutacyjny
-
MAİDE YEŞİLYURTAksaray UniversityZakończonyPodstawowe wsparcie życiaIndyk
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityRejestracja na zaproszenieTrening | Intensywna opieka (OIOM) | PielęgniarkiTurcja (Türkiye)