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Early Warning of Structural Complications in Perimembranous VSD

Early Warning of Structural Complications Related to Perimembranous Ventricular Septal Defect Using Unstructured Echocardiographic Text Mining and Machine Learning

The goal of this observational study is to develop and test a AI-based prediction model for children with perimembranous ventricular septal defect, also called PMVSD. PMVSD is a type of hole between the lower chambers of the heart. Some children with PMVSD may later develop heart structure problems, such as aortic valve prolapse or leakage, subaortic fibrous ridge, left ventricle-to-right atrium shunt, or right ventricular outflow tract obstruction.

This study will use past medical records and echocardiography reports from children who received care at six hospitals in China between 2004 and 2022. The main questions it aims to answer are:

Can information written in echocardiography reports help predict which children with PMVSD are more likely to develop heart structure problems? Can natural language processing and machine learning improve early risk prediction when used together with routine clinical information? Researchers will review existing, de-identified medical data. They will use natural language processing to turn written descriptions in echocardiography reports into data that a computer model can analyze. These descriptions may include details about the edge of the heart defect, the direction of blood flow, and the relationship between the defect and nearby heart valves.

Participants will not receive any study treatment or extra tests. The study will only use information already collected during routine medical care. The prediction models will be trained and tested using data from different hospitals to see how well they work across medical centers.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

11683

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pediatric patients with perimembranous ventricular septal defect evaluated at six tertiary referral centers between 2004 and 2022.

説明

Inclusion Criteria:

  • Children aged 14 years or younger at the time of presentation/diagnosis;
  • Confirmed diagnosis of perimembranous ventricular septal defect (PMVSD), or PMVSD accompanied by minor cardiac anomalies that do not alter the hemodynamic status of the VSD, including small patent foramen ovale, atrial septal defect, patent ductus arteriosus, or persistent left superior vena cava;
  • Availability of at least two consecutive follow-up records, with consistency between the electronic echocardiography reports and the Hospital Information System data.

Exclusion Criteria:

  • Age older than 14 years at diagnosis;
  • Presence of complex congenital heart disease;
  • Patients lost to follow-up due to inability to establish contact, resulting in an indeterminate clinical outcome.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Training cohort
Participants from the multicenter retrospective dataset used for model development. Unstructured echocardiographic text and clinical data from this cohort will be used for feature extraction, model training, and internal optimization to establish an early warning model for structural complications related to perimembranous ventricular septal defect.
Validaction cohort
An independent subset of participants from the multicenter retrospective dataset used for model validation. Data from this cohort will be used to evaluate the discrimination, calibration, and generalizability of the developed early warning model for structural complications related to perimembranous ventricular septal defect.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Occurrence of Perimembranous Ventricular Septal Defect Related Structural Complications
時間枠:From initial diagnosis through 3 years after diagnosis
Occurrence of at least one structural complication related to perimembranous ventricular septal defect, as identified by echocardiography, including: (1) aortic valve prolapse and/or aortic regurgitation, defined as valvular leaflet displacement into the defect and/or regurgitation detected by color Doppler; (2) subaortic fibrous ridge, defined as abnormal fibrous strand or ridge-like echogenicity in the left ventricular outflow tract; (3) left ventricle-to-right atrium shunt; or (4) right ventricular outflow tract obstruction, defined as abnormal muscular bundle hypertrophy with increased Doppler flow velocity and a peak pressure gradient greater than 20 mmHg.
From initial diagnosis through 3 years after diagnosis

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Area Under the Precision-Recall Curve (AUCPR) for Complication Prediction
時間枠:From initial diagnosis through 3 years after diagnosis
The area under the precision-recall curve (AUCPR) of the model for predicting PMVSD-related complication endpoint.
From initial diagnosis through 3 years after diagnosis
Sensitivity of the Model at a Pre-Specified Risk Threshold
時間枠:From initial diagnosis through 3 years after diagnosis
Sensitivity for predicting PMVSD-related complication endpoint at a pre-specified probability (risk) threshold.
From initial diagnosis through 3 years after diagnosis
Positive Predictive Value (PPV) of the Model at a Pre-Specified Risk Threshold
時間枠:From initial diagnosis through 3 years after diagnosis
Positive predictive value (PPV) for predicting PMVSD-related complication endpoint at the same pre-specified probability (risk) threshold.
From initial diagnosis through 3 years after diagnosis
Negative Predictive Value (NPV) of the Model at a Pre-Specified Risk Threshold
時間枠:From initial diagnosis through 3 years after diagnosis
Negative predictive value (NPV) for predicting PMVSD-related complication endpoint at the same pre-specified probability (risk) threshold.
From initial diagnosis through 3 years after diagnosis

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年1月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月22日

最初の投稿 (実際)

2026年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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