Mechanical Complications of Full Arch Monolithic Zirconia Restorations to Restore Completely Edentulous Patients Scanned by Horizontal Scan Bodies; A Case Series
2026年6月17日 更新者：tasneem gamal youssef el mashad、Cairo University
the study is concerned with assessing retrospectively the survival and complication rates of monolithic zirconia implant-supported fixed full arch dental restoration scanned using scan ladder scan body over a follow-up period of 1 year.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Maadi
-
Cairo、Maadi、エジプト、11270
- Dr. M.G. Perio and implant center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- - Any completely edentulous patient (mandible) with an old satisfactory denture requiring an implant-supported restoration.
- Patients aged from 40 to 70, able to sign an informed consent will be considered eligible for this trial.
- Implant sites must allow the placement of four implants.
- Non- heavy Smokers will be included (smoking up to 10 cigarettes/day)
- In case of post-extractive sites, they must have been healed for at least 3-month before being treated in the study.
- Patients with no systemic condition that may interfere with implant placement (e.g., Immunosuppressed or immunocompromised patients, patients under treatment of intravenous amino-bisphosphonates)
Exclusion Criteria:
- - Patients with poor oral hygiene and motivation.
- Pregnancy or nursing.
- Drug abusers.
- Psychiatric problems or unrealistic expectations.
- Patients with infection and or inflammation in the area intended for implant placement.
- Patients participating in other studies, if the present protocol cannot be properly adhered to.
- Patients with signs of hyperactive muscles.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：using scan ladder scan bodies
Restorations were fabricated using fully digital workflow from scanning to fabrication.
Scanning was done using intraoral scanner and horizontal scan bodies "scan ladder scan bodies".
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Prosthetic steps with a digital workflow by placing horizontal scan bodies "scan ladder" and using of intraoral scanner "Medit i900" will be done.
The final restoration is designed and a monolithic zirconia full arch titanium free restoration was milled and delivered after ensuring passivity and occlusion.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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technical complications
時間枠：18 months
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reported any events of complications in the final restoration
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18 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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restoration survival
時間枠：18 months
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any catastrophic loss of restorations
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18 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (実際)
2026年6月1日
研究の完了 (実際)
2026年6月15日
試験登録日
最初に提出
2026年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月17日
最初の投稿 (実際)
2026年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月17日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。