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Psychological Impacts of Exercise Snacks Versus Traditional Exercise: A Comparative Study (ES)

2026年6月18日 更新者:Linjun Liu、Lincoln University College

This study investigates the comparative psychological impacts of a high-frequency "Exercise Snacks" (ESG) protocol versus a traditional continuous exercise (TEG) regimen on healthy young adults. Utilizing a randomized controlled trial design over a 4-week longitudinal period, 180 participants were allocated into two groups of 90, with a standby recruitment protocol employed to ensure sample size stability.

The intervention was standardized to equate total weekly exercise volume at 90 minutes. The TEG cohort performed 30-minute continuous cycling sessions three times per week, whereas the ESG cohort executed 15-minute distributed cycling sessions six times per week. To ensure physiological homogeneity and precision in workload prescription, individual baseline maximal aerobic capacity was assessed via incremental cardiopulmonary exercise testing. Based on these individual thresholds, exercise intensity for both cohorts was rigorously maintained at 40% of their respective maximal aerobic capacity throughout the intervention.

Psychometric outcomes were evaluated within 24 hours of the intervention's conclusion, focusing on three dimensions: Perceived Stress, Decision Fatigue and Cognitive Load, and Physical Activity Enjoyment. By applying Lazarus and Folkman's Transactional Model of Stress and Coping, Sweller's Cognitive Load Theory, and Self-Determination Theory, this research examines how fragmented exercise protocols interact with daily workflow and self-regulatory resources. The findings provide critical insights into the real-world viability, behavioral resistance, and psychological divergence associated with high-frequency, fragmented exercise routines compared to conventional models.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

199

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430074
        • Wuhan Technical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  1. Healthy young adults (aged 18-30).
  2. Body composition within the healthy range (12%-25% for males; 18%-33% for females).
  3. Able and willing to provide informed consent and adhere to the 4-week exercise protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Pre-existing cardiovascular, metabolic, or chronic respiratory conditions.
  2. History of musculoskeletal injuries that prevent safe participation in cycling.
  3. Current engagement in regular, structured exercise exceeding 60 minutes per week.
  4. Use of medications or substances known to significantly influence heart rate, cognitive performance, or stress responses.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Exercise Snacks Group (ESG)
Participants in this group perform high-frequency, fragmented exercise sessions. The protocol consists of six 15-minute cycling sessions per week, totaling 90 minutes of moderate-intensity activity. The exercise intensity is strictly regulated at 40% of the individual's maximal aerobic capacity, monitored via electronically braked cycle ergometers.
Participants perform high-frequency, fragmented exercise consisting of six 15-minute cycling sessions per week, totaling 90 minutes of weekly activity. The exercise intensity is strictly prescribed and maintained at 40% of the individual's maximal aerobic capacity, as determined by preliminary cardiopulmonary testing. All sessions are conducted on digitized, electronically braked stationary ergometers to ensure precise, real-time monitoring of power output and strict adherence to the prescribed workload.
アクティブコンパレータ:Traditional Exercise Group (TEG)
Participants in this group follow a structured, continuous exercise protocol. The intervention involves three 30-minute sessions of continuous cycling per week, totaling 90 minutes of moderate-intensity activity. Consistent with the ESG cohort, exercise intensity is maintained at 40% of the individual's maximal aerobic capacity to ensure physiological equivalence between groups.
Participants perform structured, continuous exercise consisting of three 30-minute cycling sessions per week, totaling 90 minutes of weekly activity. To ensure physiological equivalence, the exercise intensity is also strictly maintained at 40% of the individual's maximal aerobic capacity. Participants utilize the same digitized, electronically braked stationary ergometers as the ESG group to ensure consistent monitoring of exercise duration and intensity throughout the 4-week intervention period.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Decision Fatigue and Cognitive Load (DFCL)
時間枠:Within 24 hours post-intervention.
This outcome assesses the depletion of self-regulatory resources and the cognitive strain resulting from executive function demands. It utilizes a validated psychometric instrument to evaluate task-switching costs and perceived mental exertion following daily activities.
Within 24 hours post-intervention.
Perceived Stress (PS)
時間枠:Within 24 hours post-intervention.
This outcome measures the subjective psychological distress experienced by participants. It evaluates the extent to which participants perceive situations in their lives as uncontrollable, unpredictable, and overloaded, as assessed by the standardized Perceived Stress Scale (PSS).
Within 24 hours post-intervention.
Physical Activity Enjoyment (PAE)
時間枠:Within 24 hours post-intervention.
This outcome evaluates the participant's affective response to the assigned exercise modality. It captures factors such as acute enjoyment, perceived satisfaction, and the psychological impact of logistical friction associated with the specific exercise protocol (ESG vs. TEG).
Within 24 hours post-intervention.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月16日

一次修了 (実際)

2026年6月16日

研究の完了 (実際)

2026年6月16日

試験登録日

最初に提出

2026年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月18日

最初の投稿 (実際)

2026年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月18日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

There is no plan to share individual participant data to protect the privacy of the participants and ensure data security.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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