Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Psychological Impacts of Exercise Snacks Versus Traditional Exercise: A Comparative Study (ES)

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Linjun Liu, Lincoln University College

This study investigates the comparative psychological impacts of a high-frequency "Exercise Snacks" (ESG) protocol versus a traditional continuous exercise (TEG) regimen on healthy young adults. Utilizing a randomized controlled trial design over a 4-week longitudinal period, 180 participants were allocated into two groups of 90, with a standby recruitment protocol employed to ensure sample size stability.

The intervention was standardized to equate total weekly exercise volume at 90 minutes. The TEG cohort performed 30-minute continuous cycling sessions three times per week, whereas the ESG cohort executed 15-minute distributed cycling sessions six times per week. To ensure physiological homogeneity and precision in workload prescription, individual baseline maximal aerobic capacity was assessed via incremental cardiopulmonary exercise testing. Based on these individual thresholds, exercise intensity for both cohorts was rigorously maintained at 40% of their respective maximal aerobic capacity throughout the intervention.

Psychometric outcomes were evaluated within 24 hours of the intervention's conclusion, focusing on three dimensions: Perceived Stress, Decision Fatigue and Cognitive Load, and Physical Activity Enjoyment. By applying Lazarus and Folkman's Transactional Model of Stress and Coping, Sweller's Cognitive Load Theory, and Self-Determination Theory, this research examines how fragmented exercise protocols interact with daily workflow and self-regulatory resources. The findings provide critical insights into the real-world viability, behavioral resistance, and psychological divergence associated with high-frequency, fragmented exercise routines compared to conventional models.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

199

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430074
        • Wuhan Technical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Healthy young adults (aged 18-30).
  2. Body composition within the healthy range (12%-25% for males; 18%-33% for females).
  3. Able and willing to provide informed consent and adhere to the 4-week exercise protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Pre-existing cardiovascular, metabolic, or chronic respiratory conditions.
  2. History of musculoskeletal injuries that prevent safe participation in cycling.
  3. Current engagement in regular, structured exercise exceeding 60 minutes per week.
  4. Use of medications or substances known to significantly influence heart rate, cognitive performance, or stress responses.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Exercise Snacks Group (ESG)
Participants in this group perform high-frequency, fragmented exercise sessions. The protocol consists of six 15-minute cycling sessions per week, totaling 90 minutes of moderate-intensity activity. The exercise intensity is strictly regulated at 40% of the individual's maximal aerobic capacity, monitored via electronically braked cycle ergometers.
Participants perform high-frequency, fragmented exercise consisting of six 15-minute cycling sessions per week, totaling 90 minutes of weekly activity. The exercise intensity is strictly prescribed and maintained at 40% of the individual's maximal aerobic capacity, as determined by preliminary cardiopulmonary testing. All sessions are conducted on digitized, electronically braked stationary ergometers to ensure precise, real-time monitoring of power output and strict adherence to the prescribed workload.
Aktywny komparator: Traditional Exercise Group (TEG)
Participants in this group follow a structured, continuous exercise protocol. The intervention involves three 30-minute sessions of continuous cycling per week, totaling 90 minutes of moderate-intensity activity. Consistent with the ESG cohort, exercise intensity is maintained at 40% of the individual's maximal aerobic capacity to ensure physiological equivalence between groups.
Participants perform structured, continuous exercise consisting of three 30-minute cycling sessions per week, totaling 90 minutes of weekly activity. To ensure physiological equivalence, the exercise intensity is also strictly maintained at 40% of the individual's maximal aerobic capacity. Participants utilize the same digitized, electronically braked stationary ergometers as the ESG group to ensure consistent monitoring of exercise duration and intensity throughout the 4-week intervention period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Decision Fatigue and Cognitive Load (DFCL)
Ramy czasowe: Within 24 hours post-intervention.
This outcome assesses the depletion of self-regulatory resources and the cognitive strain resulting from executive function demands. It utilizes a validated psychometric instrument to evaluate task-switching costs and perceived mental exertion following daily activities.
Within 24 hours post-intervention.
Perceived Stress (PS)
Ramy czasowe: Within 24 hours post-intervention.
This outcome measures the subjective psychological distress experienced by participants. It evaluates the extent to which participants perceive situations in their lives as uncontrollable, unpredictable, and overloaded, as assessed by the standardized Perceived Stress Scale (PSS).
Within 24 hours post-intervention.
Physical Activity Enjoyment (PAE)
Ramy czasowe: Within 24 hours post-intervention.
This outcome evaluates the participant's affective response to the assigned exercise modality. It captures factors such as acute enjoyment, perceived satisfaction, and the psychological impact of logistical friction associated with the specific exercise protocol (ESG vs. TEG).
Within 24 hours post-intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

There is no plan to share individual participant data to protect the privacy of the participants and ensure data security.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj