The Efficacy and Safety of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation for Depression in PD (PD-D-taVNS)
Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation Alleviates Depressive Symptoms in Patients With Parkinson's Disease and Depression During Verbal Fluency Tasks
This study is a double blind comparative study examining the effectiveness of the transcutaneous auricular vagus nerve stimulation treatment on Parkinson's disease patients with depression.
The investigators hypothesize that taVNS will improve depression and cortical activity in Parkinson's disease patients with depression.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
Participants in the Experimental group underwent fourteen consecutive daily sessions of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS, twice daily, 30 minutes each time) , whereas participants in the sham stimulation group underwent fourteen consecutive daily sessions of sham taVNS.
Assessments of depression symptoms, motor symptoms were performed three times: at baseline, one day post intervention and 2 weeks post intervention.
The cortical activity (using Functional near-infrared spectroscopy) were assessed at baseline, one day post intervention.
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kezhong Zhang
- 電話番号：13770840575
- メール：kezhong_zhang1969@126.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
This study recruited right-handed subjects from the Department of Neurology, Huai'an Second People's Hospital. The inclusion criteria for patients with PD and depression were as follows: diagnosis of idiopathic Parkinson's disease based on the clinical diagnostic criteria of the Movement Disorder Society; diagnosis of depressive disorder in accordance with the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), with a Hamilton Depression Rating Scale (HAMD) score ≥ 8; stable medication regimens for Parkinson's disease for at least one month prior to enrollment; aged 40 to 80 years; and voluntary participation with written informed consent. In addition, age- and gender-matched non-depressed PD patients and healthy controls were enrolled to further compare brain functional characteristics among different groups.
Exclusion Criteria:
presence of cognitive impairment defined as a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score < 23; ongoing use of antidepressant medications; presence of contraindications related to transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS); receipt of vagus nerve stimulation (VNS) treatment within the past month; and comorbid severe neurological, renal, cardiovascular or hepatic diseases.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：real Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation
Two modified dot-like electrodes delivered the stimulation to the cymba conchae of left ear in the vicinity of the auricular branch vagus nerve.Stimulation parameters: frequency = 20/4 Hz; pulse width = 200 μs; 20 Hz lasting 7 seconds, alternated with 4 Hz lasting 3 seconds#repeat until 30 min.Every PD patient received stimulation twice daily ,30 minutes each time, for 14 consecutive days.
The stimulation intensity was set as the maximum value the patient could tolerate without causing pain.
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Active Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation:Two modified dot-like electrodes delivered the stimulation to the cymba conchae of left ear in the vicinity of the auricular branch vagus nerve.Stimulation parameters: frequency = 20/4 Hz; pulse width = 200 μs; 20 Hz lasting 7 seconds, alternated with 4 Hz lasting 3 seconds#repeat until 30 min.Every PD patient received stimulation twice daily ,30 minutes each time, for 14 consecutive days.
The stimulation intensity was set as the maximum value the patient could tolerate without causing pain.Sham Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation:Two modified dot-like electrodes delivered the stimulation to the cymba conchae of left ear in the vicinity of the auricular branch vagus nerve.
The stimulation paradigm was identical to that of the real stimulation group.
The stimulation intensity was set as the maximum value the patient could tolerate without causing pain.
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偽コンパレータ：Sham Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation
Two modified dot-like electrodes delivered the stimulation to the left earlobe.
Stimulation parameters: frequency = 20/4 Hz; pulse width = 200 μs; 20 Hz lasting 7 seconds, alternated with 4 Hz lasting 3 seconds#repeat until 30 min.
Every PD patient received stimulation twice daily , 30 minutes each time, for 14 consecutive days.
The stimulation intensity was set as the maximum value the patient could tolerate without causing pain.
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Two modified dot-like electrodes delivered the stimulation to the left earlobe.
Stimulation parameters: frequency = 20/4 Hz; pulse width = 200 μs; 20 Hz lasting 7 seconds, alternated with 4 Hz lasting 3 seconds#repeat until 30 min.
Every PD patient received stimulation twice daily , 30 minutes each time, for 14 consecutive days.
The stimulation intensity was set as the maximum value the patient could tolerate without causing pain.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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change of Hamilton Depression Scale Score
時間枠：Assessed at baseline, one day post intervention,2 weeks post intervention
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Hamilton Depression Scale (HAM-D score), which was used for assessing the degree of Depression.The differences in HAMD score before and after treatment can be used to evaluate the effect of taVNS treatment
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Assessed at baseline, one day post intervention,2 weeks post intervention
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change of Hamilton Depression Scale Score Hamilton Anxiety Scale (HAM-D score), which was used for assessing the degree of anxiety.The differences in HAMD score before and after treatment can be used to evaluate the effect of taVNS treatment
時間枠：Assessed at baseline, one day post intervention#2 weeks post intervention
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Assessed at baseline, one day post intervention#2 weeks post intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Kezhong Zhang、China, Jiang Su the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月25日
最初の投稿 (実際)
2026年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月25日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2026-06
- The First Affiliated Hospital (その他の識別子：The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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