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Comparison of Traditional, Synchronous, and Asynchronous Telerehabilitation in Office Workers With Chronic Nonspecific Low Back Pain

2026年7月13日 更新者:Özge Mine Yilmaz、Istanbul Aydın University

Comparison of the Effectiveness of Traditional, Synchronous, and Asynchronous Telerehabilitation Approaches in Chronic Nonspecific Low Back Pain in Office Workers

Chronic Nonspecific Low Back Pain (NLBP) is a common condition that occurs without a specific underlying pathology, resulting in muscle tension, pain, and a decreased quality of life. Office workers are particularly at risk due to prolonged sitting, ergonomic errors, and low physical activity. While exercise therapy is a primary approach for management, low adherence rates often limit its effectiveness. Telerehabilitation (remote, technology-supported physiotherapy) stands out for its potential to increase access and support continuity of care.

This study is a randomized controlled trial that will be conducted with 45 office workers aged 18-65 diagnosed with chronic NLBP. Participants will be randomly assigned to three parallel groups: traditional exercise (brochure-based), synchronous telerehabilitation (live sessions), and asynchronous telerehabilitation (pre-recorded videos). The intervention protocol will be implemented for 8 weeks. Evaluations will be performed before and after the 8-week period using the Visual Analog Scale (VAS) for pain intensity, Oswestry Disability Index (ODI) for functional disability, Short Form-36 (SF-36) for health-related quality of life, and a Patient Satisfaction Questionnaire.

The aim of this study is to compare the effects of traditional, synchronous, and asynchronous telerehabilitation approaches on pain, disability, quality of life, and satisfaction to determine the most effective management model for office workers with chronic nonspecific low back pain.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、トルコ(Türkiye)、34295
        • Istanbul Aydin University, Faculty of Health Sciences
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Özge Mine YILMAZ, Ass Prof

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Being an office worker aged between 18 and 65 years.
  • Diagnosed with chronic non-specific low back pain (symptoms persisting for more than 3 months).
  • Volunteering to participate in the study and signing the informed consent form.
  • Having a computer, smartphone, or tablet with a stable internet connection capable of supporting video calls.

Exclusion Criteria:

  • - History of spinal surgery, structural spinal deformities (e.g., severe scoliosis), or specific causes of low back pain (e.g., disc herniation with severe radiculopathy, spinal stenosis, spondylolisthesis).
  • Diagnosis of systemic, rheumatological, neurological, or inflammatory diseases affecting the musculoskeletal system.
  • Serious cardiovascular or pulmonary conditions that contraindicate physical exercise.
  • Currently receiving active physical therapy or regular medical intervention for low back pain elsewhere.
  • Pregnancy.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Traditional Exercise Group
Participants will receive a standard physiotherapy program including stretching, core stabilization, and motor control exercises for low back pain, delivered face-to-face by a physiotherapist in a clinical environment at Istanbul Aydın University
The exercise protocol consists of stretching, core stabilization, and motor control exercises for low back pain. Frequency: Performed 3 days a week for 8 weeks, consisting of 2 sets of 10 repetitions (approximately 45-60 minutes per session). It will be delivered face-to-face by a physiotherapist in a clinical environment at Istanbul Aydin University.
実験的:Synchronous Telerehabilitation Group
Participants will participate in the same exercise program (stretching, core stabilization, and motor control exercises) via live, real-time online video sessions supervised by a physiotherapist.
The exercise protocol consists of stretching, core stabilization, and motor control exercises for low back pain. Frequency: Performed 3 days a week for 8 weeks, consisting of 2 sets of 10 repetitions (approximately 45-60 minutes per session). It will be delivered via live, real-time online video sessions supervised by a physiotherapist.
実験的:Asynchronous Telerehabilitation Group
Participants will be provided with pre-recorded instructional exercise videos containing the same program. They will follow and perform the exercises individually at their own convenience.
The exercise protocol consists of stretching, core stabilization, and motor control exercises for low back pain. Frequency: Performed 3 days a week for 8 weeks, consisting of 2 sets of 10 repetitions (approximately 45-60 minutes per session). Participants will be provided with pre-recorded instructional exercise videos and follow the exercises individually at their own convenience.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Functional Disability Level
時間枠:Baseline and Post-intervention (Week 8)
Evaluated using the Oswestry Disability Index (ODI) to measure functional disability related to low back pain. The questionnaire consists of 10 items, and the total score is expressed as a percentage ranging from 0% to 100%. A score of 0% indicates no disability, while 100% represents the highest possible level of functional disability. Higher percentages mean a worse functional outcome.
Baseline and Post-intervention (Week 8)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Health-Related Quality of Life
時間枠:Baseline and Post-intervention (Week 8)
Evaluated using the Short Form-36 (SF-36) questionnaire, which measures 8 health domains. Scores range from 0 to 100 for each domain, where higher scores represent a better health-related quality of life.
Baseline and Post-intervention (Week 8)
Pain Intensity Assessed via Visual Analog Scale (VAS)
時間枠:Baseline and Post-intervention (Week 8)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS) for low back pain, where participants rate their pain on a 10-centimeter horizontal line. Scores range from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the most severe imaginable pain. Higher scores represent worse pain outcomes.
Baseline and Post-intervention (Week 8)
Patient Satisfaction
時間枠:Post-intervention (Week 8)
Measured using the Physiotherapy and Rehabilitation Patient Satisfaction Questionnaire. Total scores range from 0 to 100 (converted from the multi-item scale), where 0 indicates total dissatisfaction and 100 indicates the highest level of satisfaction. Higher scores mean a better outcome.
Post-intervention (Week 8)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月13日

最初の投稿 (実際)

2026年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月13日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TUBITAK-1919B012522773

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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