Comparison of Traditional, Synchronous, and Asynchronous Telerehabilitation in Office Workers With Chronic Nonspecific Low Back Pain
13 de julho de 2026 atualizado por: Özge Mine Yilmaz, Istanbul Aydın University
Comparison of the Effectiveness of Traditional, Synchronous, and Asynchronous Telerehabilitation Approaches in Chronic Nonspecific Low Back Pain in Office Workers
Chronic Nonspecific Low Back Pain (NLBP) is a common condition that occurs without a specific underlying pathology, resulting in muscle tension, pain, and a decreased quality of life. Office workers are particularly at risk due to prolonged sitting, ergonomic errors, and low physical activity. While exercise therapy is a primary approach for management, low adherence rates often limit its effectiveness. Telerehabilitation (remote, technology-supported physiotherapy) stands out for its potential to increase access and support continuity of care.
This study is a randomized controlled trial that will be conducted with 45 office workers aged 18-65 diagnosed with chronic NLBP. Participants will be randomly assigned to three parallel groups: traditional exercise (brochure-based), synchronous telerehabilitation (live sessions), and asynchronous telerehabilitation (pre-recorded videos). The intervention protocol will be implemented for 8 weeks. Evaluations will be performed before and after the 8-week period using the Visual Analog Scale (VAS) for pain intensity, Oswestry Disability Index (ODI) for functional disability, Short Form-36 (SF-36) for health-related quality of life, and a Patient Satisfaction Questionnaire.
The aim of this study is to compare the effects of traditional, synchronous, and asynchronous telerehabilitation approaches on pain, disability, quality of life, and satisfaction to determine the most effective management model for office workers with chronic nonspecific low back pain.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Özge Mine YILMAZ, Ass Prof
- Número de telefone: +90 5075091175
- E-mail: ozgemineyilmaz@aydin.edu.tr
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye), 34295
- Istanbul Aydin University, Faculty of Health Sciences
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Contato:
- Özge Mine YILMAZ, Ass Prof
- Número de telefone: +90 5075091175
- E-mail: ozgemineyilmaz@aydin.edu.tr
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Investigador principal:
- Özge Mine YILMAZ, Ass Prof
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being an office worker aged between 18 and 65 years.
- Diagnosed with chronic non-specific low back pain (symptoms persisting for more than 3 months).
- Volunteering to participate in the study and signing the informed consent form.
- Having a computer, smartphone, or tablet with a stable internet connection capable of supporting video calls.
Exclusion Criteria:
- - History of spinal surgery, structural spinal deformities (e.g., severe scoliosis), or specific causes of low back pain (e.g., disc herniation with severe radiculopathy, spinal stenosis, spondylolisthesis).
- Diagnosis of systemic, rheumatological, neurological, or inflammatory diseases affecting the musculoskeletal system.
- Serious cardiovascular or pulmonary conditions that contraindicate physical exercise.
- Currently receiving active physical therapy or regular medical intervention for low back pain elsewhere.
- Pregnancy.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Traditional Exercise Group
Participants will receive a standard physiotherapy program including stretching, core stabilization, and motor control exercises for low back pain, delivered face-to-face by a physiotherapist in a clinical environment at Istanbul Aydın University
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The exercise protocol consists of stretching, core stabilization, and motor control exercises for low back pain.
Frequency: Performed 3 days a week for 8 weeks, consisting of 2 sets of 10 repetitions (approximately 45-60 minutes per session).
It will be delivered face-to-face by a physiotherapist in a clinical environment at Istanbul Aydin University.
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Experimental: Synchronous Telerehabilitation Group
Participants will participate in the same exercise program (stretching, core stabilization, and motor control exercises) via live, real-time online video sessions supervised by a physiotherapist.
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The exercise protocol consists of stretching, core stabilization, and motor control exercises for low back pain.
Frequency: Performed 3 days a week for 8 weeks, consisting of 2 sets of 10 repetitions (approximately 45-60 minutes per session).
It will be delivered via live, real-time online video sessions supervised by a physiotherapist.
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Experimental: Asynchronous Telerehabilitation Group
Participants will be provided with pre-recorded instructional exercise videos containing the same program.
They will follow and perform the exercises individually at their own convenience.
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The exercise protocol consists of stretching, core stabilization, and motor control exercises for low back pain.
Frequency: Performed 3 days a week for 8 weeks, consisting of 2 sets of 10 repetitions (approximately 45-60 minutes per session).
Participants will be provided with pre-recorded instructional exercise videos and follow the exercises individually at their own convenience.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Functional Disability Level
Prazo: Baseline and Post-intervention (Week 8)
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Evaluated using the Oswestry Disability Index (ODI) to measure functional disability related to low back pain.
The questionnaire consists of 10 items, and the total score is expressed as a percentage ranging from 0% to 100%.
A score of 0% indicates no disability, while 100% represents the highest possible level of functional disability.
Higher percentages mean a worse functional outcome.
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Baseline and Post-intervention (Week 8)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Health-Related Quality of Life
Prazo: Baseline and Post-intervention (Week 8)
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Evaluated using the Short Form-36 (SF-36) questionnaire, which measures 8 health domains.
Scores range from 0 to 100 for each domain, where higher scores represent a better health-related quality of life.
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Baseline and Post-intervention (Week 8)
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Pain Intensity Assessed via Visual Analog Scale (VAS)
Prazo: Baseline and Post-intervention (Week 8)
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Measured using the Visual Analog Scale (VAS) for low back pain, where participants rate their pain on a 10-centimeter horizontal line.
Scores range from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the most severe imaginable pain.
Higher scores represent worse pain outcomes.
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Baseline and Post-intervention (Week 8)
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Patient Satisfaction
Prazo: Post-intervention (Week 8)
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Measured using the Physiotherapy and Rehabilitation Patient Satisfaction Questionnaire.
Total scores range from 0 to 100 (converted from the multi-item scale), where 0 indicates total dissatisfaction and 100 indicates the highest level of satisfaction.
Higher scores mean a better outcome.
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Post-intervention (Week 8)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TUBITAK-1919B012522773
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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