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Subscleral Trabeculectomy With Inverted T-Shaped Deep Sclerectomy for Primary Congenital Glaucoma (TDS-PCG)

2026年7月8日 更新者:Ehab Mohamed Elsayed Mohamed Saad、Benha University

Safety and Efficacy of Subscleral Trabeculectomy Combined With an Inverted T-Shaped Deep Sclerectomy for the Treatment of Primary Congenital Glaucoma

Primary congenital glaucoma (PCG) is a vision-threatening disorder of childhood characterized by elevated intraocular pressure (IOP) resulting from developmental abnormalities of the anterior chamber angle. Early surgical intervention is the standard treatment to preserve visual function and prevent progressive optic nerve damage.

This retrospective interventional case series evaluated the safety and efficacy of subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification) in children with PCG. Medical records of patients who underwent surgery between January 2022 and June 2025 at Benha University Hospital were reviewed. The primary outcome was reduction in intraocular pressure. Secondary outcomes included surgical success rates, reduction in antiglaucoma medication use, changes in corneal clarity and optic nerve status, postoperative complications, and the need for additional glaucoma surgery following a minimum follow-up of 12 months.

調査の概要

詳細な説明

Primary congenital glaucoma (PCG) is a rare developmental glaucoma caused by trabeculodysgenesis, leading to impaired aqueous humor outflow, elevated intraocular pressure (IOP), corneal enlargement and edema, optic nerve damage, and irreversible visual loss if untreated. Surgical management remains the primary treatment because medical therapy alone is generally insufficient for long-term IOP control.

Trabeculectomy is an established filtration procedure for pediatric glaucoma; however, its long-term success may be limited by aggressive postoperative wound healing and subconjunctival fibrosis. Deep sclerectomy and other non-penetrating glaucoma procedures were developed to improve aqueous drainage while reducing complications associated with conventional penetrating filtration surgery.

This study evaluated a modified surgical technique consisting of subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification). The modification involves creating a vertical deep scleral channel directed toward the limbus together with a posterior horizontal extension, forming an enlarged intrascleral filtration reservoir intended to facilitate aqueous humor drainage while maintaining controlled filtration.

This was a retrospective interventional case series conducted at the Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Benha University, Egypt. Medical records of children with primary congenital glaucoma who underwent this surgical procedure between January 2022 and June 2025 and completed at least 12 months of postoperative follow-up were reviewed.

The primary objective was to evaluate postoperative reduction in intraocular pressure. Secondary objectives included assessment of complete and qualified surgical success, reduction in the number of antiglaucoma medications, improvement in corneal clarity, changes in cup-to-disc ratio, postoperative complications, and the need for additional glaucoma surgery.

The study was performed in accordance with the Declaration of Helsinki and received approval from the Institutional Review Board of the Faculty of Medicine, Benha University. All data were analyzed retrospectively after completion of patient follow-up.

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Benha
      • Banhā、Benha、エジプト、13111
        • Benha University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of primary congenital glaucoma.
  • Age 3 years or younger at the time of diagnosis.
  • Underwent subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification).
  • Availability of complete medical records.
  • Minimum postoperative follow-up of 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Secondary childhood glaucomas.
  • Associated ocular anomalies.
  • Previous glaucoma surgery.
  • Incomplete clinical records.
  • Postoperative follow-up of less than 12 months.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Subscleral Trabeculectomy With Inverted T-Shaped Deep Sclerectomy
All participants underwent subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification) for the treatment of primary congenital glaucoma. Surgical outcomes were assessed retrospectively after a minimum postoperative follow-up of 12 months.
Subscleral trabeculectomy was performed beneath a superficial scleral flap, followed by creation of an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification). The modification consisted of a vertical deep scleral channel extending toward the limbus and a posterior horizontal extension to create an enlarged intrascleral filtration reservoir. Peripheral iridectomy was then performed, and the scleral flap and conjunctiva were closed in the standard fashion. The procedure was intended to enhance aqueous humor outflow while maintaining controlled filtration and reducing postoperative fibrosis.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Intraocular Pressure (IOP)
時間枠:Baseline and 12 months
Mean change in intraocular pressure (mmHg), measured by applanation tonometry or under anesthesia when necessary, from baseline to 12 months after subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy.
Baseline and 12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Complete Surgical Success Rate
時間枠:Baseline to12 months
Proportion of eyes achieving an intraocular pressure between 6 and 21 mmHg with at least a 30% reduction from baseline without antiglaucoma medications.
Baseline to12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2026年6月1日

研究の完了 (実際)

2026年6月15日

試験登録日

最初に提出

2026年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月8日

最初の投稿 (実際)

2026年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月8日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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