Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Subscleral Trabeculectomy With Inverted T-Shaped Deep Sclerectomy for Primary Congenital Glaucoma (TDS-PCG)

8. července 2026 aktualizováno: Ehab Mohamed Elsayed Mohamed Saad, Benha University

Safety and Efficacy of Subscleral Trabeculectomy Combined With an Inverted T-Shaped Deep Sclerectomy for the Treatment of Primary Congenital Glaucoma

Primary congenital glaucoma (PCG) is a vision-threatening disorder of childhood characterized by elevated intraocular pressure (IOP) resulting from developmental abnormalities of the anterior chamber angle. Early surgical intervention is the standard treatment to preserve visual function and prevent progressive optic nerve damage.

This retrospective interventional case series evaluated the safety and efficacy of subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification) in children with PCG. Medical records of patients who underwent surgery between January 2022 and June 2025 at Benha University Hospital were reviewed. The primary outcome was reduction in intraocular pressure. Secondary outcomes included surgical success rates, reduction in antiglaucoma medication use, changes in corneal clarity and optic nerve status, postoperative complications, and the need for additional glaucoma surgery following a minimum follow-up of 12 months.

Přehled studie

Detailní popis

Primary congenital glaucoma (PCG) is a rare developmental glaucoma caused by trabeculodysgenesis, leading to impaired aqueous humor outflow, elevated intraocular pressure (IOP), corneal enlargement and edema, optic nerve damage, and irreversible visual loss if untreated. Surgical management remains the primary treatment because medical therapy alone is generally insufficient for long-term IOP control.

Trabeculectomy is an established filtration procedure for pediatric glaucoma; however, its long-term success may be limited by aggressive postoperative wound healing and subconjunctival fibrosis. Deep sclerectomy and other non-penetrating glaucoma procedures were developed to improve aqueous drainage while reducing complications associated with conventional penetrating filtration surgery.

This study evaluated a modified surgical technique consisting of subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification). The modification involves creating a vertical deep scleral channel directed toward the limbus together with a posterior horizontal extension, forming an enlarged intrascleral filtration reservoir intended to facilitate aqueous humor drainage while maintaining controlled filtration.

This was a retrospective interventional case series conducted at the Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Benha University, Egypt. Medical records of children with primary congenital glaucoma who underwent this surgical procedure between January 2022 and June 2025 and completed at least 12 months of postoperative follow-up were reviewed.

The primary objective was to evaluate postoperative reduction in intraocular pressure. Secondary objectives included assessment of complete and qualified surgical success, reduction in the number of antiglaucoma medications, improvement in corneal clarity, changes in cup-to-disc ratio, postoperative complications, and the need for additional glaucoma surgery.

The study was performed in accordance with the Declaration of Helsinki and received approval from the Institutional Review Board of the Faculty of Medicine, Benha University. All data were analyzed retrospectively after completion of patient follow-up.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Benha
      • Banhā, Benha, Egypt, 13111
        • Benha University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of primary congenital glaucoma.
  • Age 3 years or younger at the time of diagnosis.
  • Underwent subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification).
  • Availability of complete medical records.
  • Minimum postoperative follow-up of 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Secondary childhood glaucomas.
  • Associated ocular anomalies.
  • Previous glaucoma surgery.
  • Incomplete clinical records.
  • Postoperative follow-up of less than 12 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Subscleral Trabeculectomy With Inverted T-Shaped Deep Sclerectomy
All participants underwent subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification) for the treatment of primary congenital glaucoma. Surgical outcomes were assessed retrospectively after a minimum postoperative follow-up of 12 months.
Subscleral trabeculectomy was performed beneath a superficial scleral flap, followed by creation of an inverted T-shaped deep sclerectomy (El-Habbak modification). The modification consisted of a vertical deep scleral channel extending toward the limbus and a posterior horizontal extension to create an enlarged intrascleral filtration reservoir. Peripheral iridectomy was then performed, and the scleral flap and conjunctiva were closed in the standard fashion. The procedure was intended to enhance aqueous humor outflow while maintaining controlled filtration and reducing postoperative fibrosis.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Intraocular Pressure (IOP)
Časové okno: Baseline and 12 months
Mean change in intraocular pressure (mmHg), measured by applanation tonometry or under anesthesia when necessary, from baseline to 12 months after subscleral trabeculectomy combined with an inverted T-shaped deep sclerectomy.
Baseline and 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Complete Surgical Success Rate
Časové okno: Baseline to12 months
Proportion of eyes achieving an intraocular pressure between 6 and 21 mmHg with at least a 30% reduction from baseline without antiglaucoma medications.
Baseline to12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit