このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Spray and Stretch Technique Versus Strain Counter Strain in Patients With Non Specific Low Back Pain

2026年7月27日 更新者:Riphah International University

Comparative Effect of Spray and Stretch Technique Versus Strain Counter Strain on Hamstring Muscles for Pain , Disability and Mobility in Patients With Non Specific Low Back Pain

Non-specific low back pain refers to pain in the lower back region that cannot be attributed to a specific identifiable pathology such as infection, tumor, osteoporosis, lumbar disc herniation, spinal stenosis or fracture. It is the most common type of low back pain, accounting for about 85-90% of cases. Non specific low back pain is posteriorly occurring that is located between lower rib margin and gluteal fold. It is exacerbated by sustained back postures, back movements or back muscle imbalances. The aim of study is to find out which technique whether Spray and stretch technique or strain Counter strain works better in reducing pain ,improving movement ,and decreasing disability caused by tight hamstring muscles in people with non specific low Back Pain.

調査の概要

詳細な説明

This double blinded randomized Clinical Trial will be conducted at Ibne Siena Hospital MULTAN through consecutive sampling technique on 30 patients which will be allocated using simple random sampling through sealed opaque enveloped into Group A and Group B. Group A will be treated with spray and stretch technique and Group B will be treated with strain counter technique at the frequency of 2 sets with 5 repetitions and thrice a week. Outcome measures will be conducted through NPRS, ODI, AKE ,PKET and SLR before treatment and after 4 weeks. Data will be analyzed during SPSS software version 26. After assessing normality of data by Shapiro-wilk test, it will be decided either parametric or non parametric test will be used within a group or between two groups.

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab Province
      • Multan、Punjab Province、パキスタン
        • 募集
        • Ibne sina hospital and research institute.
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • AGE(35 to 50)

    • Gender (both male and female)
    • Negative lasegue test
    • Negative slump test
    • Negative prone instability test

Exclusion Criteria:

  • Fracture or instability (4)

    • History of cancer
    • Inflammatory condition like ankylosing spondylitis
    • Neurological deficits like cauda equina syndrome or motor weakness
    • History of previous of previous lumber surgery
    • Pregnancy
    • Structural deformity like scoliosis
    • Herniated disc
    • Nerve compression
    • Spinal stenosis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Spray and stretch technique on Hamstrings muscle
The spray and stretch technique is a physical therapy method used to inactivate myofascial trigger points, reduce muscle spasms, and increase range of motion. It works by applying a vapocoolant spray to numb the skin, which interrupts the pain signal, allowing the therapist to safely stretch the muscle

The participant will be positioned in a comfortable supine lying position on a treatment table in a quiet and suitable clinical environment. Before starting the intervention, the procedure will be explained to the participant in simple language, and verbal confirmation of comfort will be obtained. The affected lower limb will be exposed appropriately while ensuring privacy, modesty, and warmth through proper draping with towels or sheets. The participant will be instructed to relax the lower limb during the procedure. The hip will be maintained in a neutral position, and the knee will be kept straight or slightly flexed according to the participant's comfort before the stretching component begins.

The therapist will first inspect the posterior thigh region to ensure that the skin is intact and suitable for vapocoolant application. The presence of any open wound, skin infection, rash, hypersens

アクティブコンパレータ:Strain and counter strain technique on Hamstring muscle
Strain-Counterstrain (SCS) is a gentle, hands-on physical therapy technique used to relieve low back pain by "resetting" the nervous system. By placing the body in specific, pain-free positions, it relaxes tight muscles, reduces muscle guarding, and improves mobility
identify the tender point Palpate the hamstring while the patient is prone or side lying locate the most tender point in belly of the muscle or near the ischial tuberosity Establish a pain scale and Ask the patient to rate the tenderness from 0 to 10 (10 being the most painful).Position of ease will be achieved by Flexing the patient's knee to about 70 to 90 degrees .Slightly abduct and externally rotate the leg to shorten the hamstring muscle (the position may vary depending on the muscle .The goal is to reduce tenderness by at least 70% .Hold the position and Maintain this position of comfort for 90 seconds Encourage the patient to relax during this time .Return the leg passively to a neutral position to avoid reactivating the trigger point .Palpate the tender point again and ask for a new pain rating.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Numeric pain rate scale (NPRS)
時間枠:Baseline and after 4 weeks of intervention
Pain intensity will be assessed using the 11-point Numeric Pain Rating Scale. Participants will rate their current low back pain from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates the "worst imaginable pain." The score will be recorded in points, with higher scores indicating greater pain intensity.
Baseline and after 4 weeks of intervention
Active knee extension
時間枠:Baseline and after 4 weeks of intervention
Hamstring flexibility will be assessed using the Active Knee Extension Test. The participant will lie in the supine position with the hip flexed to 90 degrees and will actively extend the knee as far as possible while maintaining the hip position. The knee extension angle will be measured in degrees using a goniometer. A smaller knee-flexion deficit indicates greater hamstring flexibility.Positive AKE (For males, a positive knee extension angle is >33.0°, whereas for females, it is >24)
Baseline and after 4 weeks of intervention
Passive knee extension test (PKET)
時間枠:Baseline and after 4 weeks
Hamstring flexibility will be assessed using the Passive Knee Extension Test. With the participant in the supine position and the hip maintained at 90 degrees of flexion, the examiner will passively extend the knee until resistance or discomfort is reached. The knee extension angle will be measured in degrees using a goniometer. A greater knee-extension angle indicates greater hamstring flexibility.
Baseline and after 4 weeks
Oswestry Disability Index
時間枠:Baseline and after 4 weeks
Low back pain-related disability will be assessed using the Oswestry Disability Index. The questionnaire contains 10 sections, with each section scored from 0 to 5. The total score will be converted into a percentage ranging from 0% to 100%, where higher scores indicate greater disability.
Baseline and after 4 weeks
Straight leg raise
時間枠:Baseline and after 4 weeks
Straight leg raise range of motion will be assessed with the participant in the supine position. The examiner will passively raise the participant's lower limb while maintaining the knee in extension until resistance or discomfort is reported. The hip-flexion angle will be measured in degrees using a goniometer. A greater angle indicates greater posterior-chain flexibility and straight leg raise range of motion.
Baseline and after 4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amna Zia, PhD*、Riphah International University, Lahore
  • 主任研究者:Zaib un Nisa、Riphah International University, Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月20日

一次修了 (推定)

2026年8月20日

研究の完了 (推定)

2026年9月20日

試験登録日

最初に提出

2026年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月27日

最初の投稿 (実際)

2026年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月27日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/25/0135 Nisa

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する