Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Spray and Stretch Technique Versus Strain Counter Strain in Patients With Non Specific Low Back Pain

maanantai 27. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Comparative Effect of Spray and Stretch Technique Versus Strain Counter Strain on Hamstring Muscles for Pain , Disability and Mobility in Patients With Non Specific Low Back Pain

Non-specific low back pain refers to pain in the lower back region that cannot be attributed to a specific identifiable pathology such as infection, tumor, osteoporosis, lumbar disc herniation, spinal stenosis or fracture. It is the most common type of low back pain, accounting for about 85-90% of cases. Non specific low back pain is posteriorly occurring that is located between lower rib margin and gluteal fold. It is exacerbated by sustained back postures, back movements or back muscle imbalances. The aim of study is to find out which technique whether Spray and stretch technique or strain Counter strain works better in reducing pain ,improving movement ,and decreasing disability caused by tight hamstring muscles in people with non specific low Back Pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This double blinded randomized Clinical Trial will be conducted at Ibne Siena Hospital MULTAN through consecutive sampling technique on 30 patients which will be allocated using simple random sampling through sealed opaque enveloped into Group A and Group B. Group A will be treated with spray and stretch technique and Group B will be treated with strain counter technique at the frequency of 2 sets with 5 repetitions and thrice a week. Outcome measures will be conducted through NPRS, ODI, AKE ,PKET and SLR before treatment and after 4 weeks. Data will be analyzed during SPSS software version 26. After assessing normality of data by Shapiro-wilk test, it will be decided either parametric or non parametric test will be used within a group or between two groups.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Multan, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Ibne sina hospital and research institute.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • AGE(35 to 50)

    • Gender (both male and female)
    • Negative lasegue test
    • Negative slump test
    • Negative prone instability test

Exclusion Criteria:

  • Fracture or instability (4)

    • History of cancer
    • Inflammatory condition like ankylosing spondylitis
    • Neurological deficits like cauda equina syndrome or motor weakness
    • History of previous of previous lumber surgery
    • Pregnancy
    • Structural deformity like scoliosis
    • Herniated disc
    • Nerve compression
    • Spinal stenosis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Spray and stretch technique on Hamstrings muscle
The spray and stretch technique is a physical therapy method used to inactivate myofascial trigger points, reduce muscle spasms, and increase range of motion. It works by applying a vapocoolant spray to numb the skin, which interrupts the pain signal, allowing the therapist to safely stretch the muscle

The participant will be positioned in a comfortable supine lying position on a treatment table in a quiet and suitable clinical environment. Before starting the intervention, the procedure will be explained to the participant in simple language, and verbal confirmation of comfort will be obtained. The affected lower limb will be exposed appropriately while ensuring privacy, modesty, and warmth through proper draping with towels or sheets. The participant will be instructed to relax the lower limb during the procedure. The hip will be maintained in a neutral position, and the knee will be kept straight or slightly flexed according to the participant's comfort before the stretching component begins.

The therapist will first inspect the posterior thigh region to ensure that the skin is intact and suitable for vapocoolant application. The presence of any open wound, skin infection, rash, hypersens

Active Comparator: Strain and counter strain technique on Hamstring muscle
Strain-Counterstrain (SCS) is a gentle, hands-on physical therapy technique used to relieve low back pain by "resetting" the nervous system. By placing the body in specific, pain-free positions, it relaxes tight muscles, reduces muscle guarding, and improves mobility
identify the tender point Palpate the hamstring while the patient is prone or side lying locate the most tender point in belly of the muscle or near the ischial tuberosity Establish a pain scale and Ask the patient to rate the tenderness from 0 to 10 (10 being the most painful).Position of ease will be achieved by Flexing the patient's knee to about 70 to 90 degrees .Slightly abduct and externally rotate the leg to shorten the hamstring muscle (the position may vary depending on the muscle .The goal is to reduce tenderness by at least 70% .Hold the position and Maintain this position of comfort for 90 seconds Encourage the patient to relax during this time .Return the leg passively to a neutral position to avoid reactivating the trigger point .Palpate the tender point again and ask for a new pain rating.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeric pain rate scale (NPRS)
Aikaikkuna: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pain intensity will be assessed using the 11-point Numeric Pain Rating Scale. Participants will rate their current low back pain from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates the "worst imaginable pain." The score will be recorded in points, with higher scores indicating greater pain intensity.
Baseline and after 4 weeks of intervention
Active knee extension
Aikaikkuna: Baseline and after 4 weeks of intervention
Hamstring flexibility will be assessed using the Active Knee Extension Test. The participant will lie in the supine position with the hip flexed to 90 degrees and will actively extend the knee as far as possible while maintaining the hip position. The knee extension angle will be measured in degrees using a goniometer. A smaller knee-flexion deficit indicates greater hamstring flexibility.Positive AKE (For males, a positive knee extension angle is >33.0°, whereas for females, it is >24)
Baseline and after 4 weeks of intervention
Passive knee extension test (PKET)
Aikaikkuna: Baseline and after 4 weeks
Hamstring flexibility will be assessed using the Passive Knee Extension Test. With the participant in the supine position and the hip maintained at 90 degrees of flexion, the examiner will passively extend the knee until resistance or discomfort is reached. The knee extension angle will be measured in degrees using a goniometer. A greater knee-extension angle indicates greater hamstring flexibility.
Baseline and after 4 weeks
Oswestry Disability Index
Aikaikkuna: Baseline and after 4 weeks
Low back pain-related disability will be assessed using the Oswestry Disability Index. The questionnaire contains 10 sections, with each section scored from 0 to 5. The total score will be converted into a percentage ranging from 0% to 100%, where higher scores indicate greater disability.
Baseline and after 4 weeks
Straight leg raise
Aikaikkuna: Baseline and after 4 weeks
Straight leg raise range of motion will be assessed with the participant in the supine position. The examiner will passively raise the participant's lower limb while maintaining the knee in extension until resistance or discomfort is reported. The hip-flexion angle will be measured in degrees using a goniometer. A greater angle indicates greater posterior-chain flexibility and straight leg raise range of motion.
Baseline and after 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amna Zia, PhD*, Riphah International University, Lahore
  • Päätutkija: Zaib un Nisa, Riphah International University, Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/25/0135 Nisa

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa