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Selinexor, Daratumumab, and Dexamethasone (XDd) for Light-Chain Cardiac Amyloidosis

2026年8月12日 更新者:Yini Wang、Beijing Anzhen Hospital

Selinexor Combined With Daratumumab and Dexamethasone (XDd) for the Treatment of Patients With Advanced Light-Chain Cardiac Amyloidosis: A Prospective, Multicenter, Phase II Clinical Study

The goal of this clinical trial is to evaluate whether selinexor combined with daratumumab and dexamethasone (XDd) can treat patients with advanced light-chain cardiac amyloidosis. The main questions it aims to answer are:

Does XDd regimen achieve hematologic complete response in patients with advanced light-chain cardiac amyloidosis? Does XDd regimen improve cardiac response, organ response, progression-free survival, overall survival, quality of life, and safety?

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

63

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years.
  • Confirmed systemic light-chain amyloidosis, meeting both of the following:

    1. Tissue biopsy confirms amyloid deposition, and the amyloid precursor protein is immunoglobulin light chain or heavy-light chain. Pathologic evidence includes at least one of the following: Congo red staining positive with apple-green birefringence under polarized light microscopy; Light-chain restricted expression demonstrated by immunohistochemistry, immunofluorescence, or immunoelectron microscopy, or mass spectrometry confirming the precursor protein as immunoglobulin light chain; Electron microscopy showing nonbranching, rigid, randomly arranged fibrils with a diameter of 8 to 14 nm.
    2. Evidence of monoclonal immunoglobulin or free light chain in serum or urine, or detection of monoclonal plasma cells/B cells in bone marrow examination.
  • Clinical manifestations, physical examination, laboratory tests, or imaging studies confirm involvement of one or more organs, with mandatory cardiac involvement. Cardiac involvement is defined as either:

    1. Mean ventricular wall thickness > 12 mm on echocardiography, with other cardiac diseases excluded; or
    2. NT-proBNP > 332 ng/L in the absence of renal insufficiency and atrial fibrillation.
  • Mayo 2004 stage IIIa or IIIb disease, including newly diagnosed and relapsed/refractory patients.
  • Measurable disease in light-chain amyloidosis, defined by at least one of the following:

    1. Serum monoclonal protein ≥ 0.5 g/dL by serum protein electrophoresis and immunofixation performed by the central laboratory;
    2. Serum free light chain ≥ 50 mg/L with an abnormal kappa/lambda ratio; or
    3. Difference between involved and uninvolved free light chains (dFLC) ≥ 50 mg/L. Note: Urine Bence Jones proteinuria alone is not sufficient to define measurable disease for eligibility.
  • Not pregnant or breastfeeding. Men and women of childbearing potential must agree to use appropriate contraception before treatment, during treatment, during any treatment interruption, and for 4 weeks after treatment completion.
  • Written informed consent has been signed by the participant. If the participant is unable to sign because of their medical condition, informed consent may be signed by a legal guardian or immediate family member.

Exclusion Criteria:

  • Active hepatitis B virus (HBV) infection, hepatitis C virus (HCV) infection, or other acquired or congenital immunodeficiency disorders.
  • Baseline peripheral neuropathy or neuropathic pain of grade ≥ 2 according to NCI CTCAE v4.0.
  • Major surgery within 30 days before enrollment.
  • Epilepsy requiring medication, dementia, or other psychiatric conditions that prevent understanding of or compliance with the study protocol.
  • Any severe physical or psychiatric illness that may interfere with participation in this clinical study.
  • Any other condition that the investigator considers unsuitable for enrollment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:XDd

Selinexor (X): 40 mg orally once weekly (QW) Daratumumab (D): 1800 mg per dose, subcutaneous injection; administered once weekly during cycles 1-2, once every 2 weeks during cycles 3-6, and once every 4 weeks from cycle 7 onward. One cycle is 4 weeks.

Dexamethasone (d): 20-40 mg once weekly (QW)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Hematologic complete response rate
時間枠:From enrollment to the end of treatment at 1 year
From enrollment to the end of treatment at 1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardiac organ response rate
時間枠:From enrollment to the end of treatment at 1 year
From enrollment to the end of treatment at 1 year
Organ response rate (heart, kidney, and liver)
時間枠:From enrollment to the end of treatment at 1 year
From enrollment to the end of treatment at 1 year
Duration of response
時間枠:From first documented response until documented progression or death, assessed up to 1 years.
From first documented response until documented progression or death, assessed up to 1 years.
Time to response
時間枠:From first dose until first documented response, assessed up to 1 years
From first dose until first documented response, assessed up to 1 years
Progression-free survival
時間枠:From first dose until date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 12 months.
From first dose until date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 12 months.
Overall survival
時間枠:From first dose until date of death from any cause, assessed up to 12 months.
From first dose until date of death from any cause, assessed up to 12 months.
Quality of life assessed by EORTC QLQ-C30
時間枠:Through study completion, up to 1 year.
Mean change from baseline in EORTC Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) Global health status/Quality of life score (range 0-100; higher scores indicate better quality of life)
Through study completion, up to 1 year.
Incidence and Severity of Adverse Events
時間枠:From the first dose through 28 days after the last dose
From the first dose through 28 days after the last dose
Biomarker Outcome: dFLC
時間枠:Baseline and every 4 weeks during treatment, up to 12 months.
Change from baseline in difference between involved and uninvolved free light chains (dFLC) (mg/L).
Baseline and every 4 weeks during treatment, up to 12 months.
Biomarker outcome: NT-proBNP
時間枠:Baseline and every 4 weeks during treatment, up to 12 months.
Change from baseline in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) (pg/mL)
Baseline and every 4 weeks during treatment, up to 12 months.
Biomarker outcome: MRD
時間枠:Baseline and at end of treatment, up to 12 months.
Minimal residual disease (MRD) status in bone marrow (assessed by multiparameter flow cytometry of bone marrow).
Baseline and at end of treatment, up to 12 months.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月13日

一次修了 (推定)

2028年2月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月29日

最初の投稿 (実際)

2026年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月12日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • XDd-LCA-Phase2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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