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Selinexor, Daratumumab, and Dexamethasone (XDd) for Light-Chain Cardiac Amyloidosis

2026년 8월 12일 업데이트: Yini Wang, Beijing Anzhen Hospital

Selinexor Combined With Daratumumab and Dexamethasone (XDd) for the Treatment of Patients With Advanced Light-Chain Cardiac Amyloidosis: A Prospective, Multicenter, Phase II Clinical Study

The goal of this clinical trial is to evaluate whether selinexor combined with daratumumab and dexamethasone (XDd) can treat patients with advanced light-chain cardiac amyloidosis. The main questions it aims to answer are:

Does XDd regimen achieve hematologic complete response in patients with advanced light-chain cardiac amyloidosis? Does XDd regimen improve cardiac response, organ response, progression-free survival, overall survival, quality of life, and safety?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

63

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years.
  • Confirmed systemic light-chain amyloidosis, meeting both of the following:

    1. Tissue biopsy confirms amyloid deposition, and the amyloid precursor protein is immunoglobulin light chain or heavy-light chain. Pathologic evidence includes at least one of the following: Congo red staining positive with apple-green birefringence under polarized light microscopy; Light-chain restricted expression demonstrated by immunohistochemistry, immunofluorescence, or immunoelectron microscopy, or mass spectrometry confirming the precursor protein as immunoglobulin light chain; Electron microscopy showing nonbranching, rigid, randomly arranged fibrils with a diameter of 8 to 14 nm.
    2. Evidence of monoclonal immunoglobulin or free light chain in serum or urine, or detection of monoclonal plasma cells/B cells in bone marrow examination.
  • Clinical manifestations, physical examination, laboratory tests, or imaging studies confirm involvement of one or more organs, with mandatory cardiac involvement. Cardiac involvement is defined as either:

    1. Mean ventricular wall thickness > 12 mm on echocardiography, with other cardiac diseases excluded; or
    2. NT-proBNP > 332 ng/L in the absence of renal insufficiency and atrial fibrillation.
  • Mayo 2004 stage IIIa or IIIb disease, including newly diagnosed and relapsed/refractory patients.
  • Measurable disease in light-chain amyloidosis, defined by at least one of the following:

    1. Serum monoclonal protein ≥ 0.5 g/dL by serum protein electrophoresis and immunofixation performed by the central laboratory;
    2. Serum free light chain ≥ 50 mg/L with an abnormal kappa/lambda ratio; or
    3. Difference between involved and uninvolved free light chains (dFLC) ≥ 50 mg/L. Note: Urine Bence Jones proteinuria alone is not sufficient to define measurable disease for eligibility.
  • Not pregnant or breastfeeding. Men and women of childbearing potential must agree to use appropriate contraception before treatment, during treatment, during any treatment interruption, and for 4 weeks after treatment completion.
  • Written informed consent has been signed by the participant. If the participant is unable to sign because of their medical condition, informed consent may be signed by a legal guardian or immediate family member.

Exclusion Criteria:

  • Active hepatitis B virus (HBV) infection, hepatitis C virus (HCV) infection, or other acquired or congenital immunodeficiency disorders.
  • Baseline peripheral neuropathy or neuropathic pain of grade ≥ 2 according to NCI CTCAE v4.0.
  • Major surgery within 30 days before enrollment.
  • Epilepsy requiring medication, dementia, or other psychiatric conditions that prevent understanding of or compliance with the study protocol.
  • Any severe physical or psychiatric illness that may interfere with participation in this clinical study.
  • Any other condition that the investigator considers unsuitable for enrollment.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: XDd

Selinexor (X): 40 mg orally once weekly (QW) Daratumumab (D): 1800 mg per dose, subcutaneous injection; administered once weekly during cycles 1-2, once every 2 weeks during cycles 3-6, and once every 4 weeks from cycle 7 onward. One cycle is 4 weeks.

Dexamethasone (d): 20-40 mg once weekly (QW)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Hematologic complete response rate
기간: From enrollment to the end of treatment at 1 year
From enrollment to the end of treatment at 1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cardiac organ response rate
기간: From enrollment to the end of treatment at 1 year
From enrollment to the end of treatment at 1 year
Organ response rate (heart, kidney, and liver)
기간: From enrollment to the end of treatment at 1 year
From enrollment to the end of treatment at 1 year
Duration of response
기간: From first documented response until documented progression or death, assessed up to 1 years.
From first documented response until documented progression or death, assessed up to 1 years.
Time to response
기간: From first dose until first documented response, assessed up to 1 years
From first dose until first documented response, assessed up to 1 years
Progression-free survival
기간: From first dose until date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 12 months.
From first dose until date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 12 months.
Overall survival
기간: From first dose until date of death from any cause, assessed up to 12 months.
From first dose until date of death from any cause, assessed up to 12 months.
Quality of life assessed by EORTC QLQ-C30
기간: Through study completion, up to 1 year.
Mean change from baseline in EORTC Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) Global health status/Quality of life score (range 0-100; higher scores indicate better quality of life)
Through study completion, up to 1 year.
Incidence and Severity of Adverse Events
기간: From the first dose through 28 days after the last dose
From the first dose through 28 days after the last dose
Biomarker Outcome: dFLC
기간: Baseline and every 4 weeks during treatment, up to 12 months.
Change from baseline in difference between involved and uninvolved free light chains (dFLC) (mg/L).
Baseline and every 4 weeks during treatment, up to 12 months.
Biomarker outcome: NT-proBNP
기간: Baseline and every 4 weeks during treatment, up to 12 months.
Change from baseline in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) (pg/mL)
Baseline and every 4 weeks during treatment, up to 12 months.
Biomarker outcome: MRD
기간: Baseline and at end of treatment, up to 12 months.
Minimal residual disease (MRD) status in bone marrow (assessed by multiparameter flow cytometry of bone marrow).
Baseline and at end of treatment, up to 12 months.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 13일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XDd-LCA-Phase2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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