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Use of Volta Medical AI-software During Atrial Fibrillation Ablation to Identify Patients Who May Need More Than Pulmonary Vein Isolation. (DISPLAY-AF)

2026年9月7日 更新者:Volta Medical

Relationship Between Spatiotemporal Dispersion Areas DISPLAYed by Volta Medical Artificial Intelligence Software and Atrial Arrhythmia Recurrence After Pulmonary Vein Isolation-Only Ablation for Persistent Atrial Fibrillation

DISPLAY-AF is a prospective, multicenter, single-arm post-market clinical follow-up investigation designed to evaluate whether spatiotemporal dispersion areas identified by the Volta AF-Xplorer II artificial intelligence (AI) software can predict recurrence of atrial arrhythmias after pulmonary vein isolation (PVI)-only ablation in patients with persistent atrial fibrillation.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Atrial fibrillation (AF) recurrence remains frequent after pulmonary vein isolation (PVI), particularly in patients with persistent AF, suggesting a role for non-pulmonary vein arrhythmogenic substrates. Spatiotemporal dispersion of intracardiac electrograms has been associated with AF maintenance and may provide insights into mechanisms underlying treatment failure.

Volta AF-Xplorer II is a CE-marked artificial intelligence-based software that assists electrophysiologists by identifying and displaying areas exhibiting spatiotemporal dispersion during AF ablation procedures. Previous studies have demonstrated the feasibility and clinical relevance of AI-guided dispersion analysis and ablation strategies in patients with persistent AF.

The DISPLAY-AF study was designed to investigate the relationship between spatiotemporal dispersion characteristics detected by Volta AF-Xplorer II and atrial arrhythmia recurrence following a standard PVI-only ablation strategy in patients undergoing de novo ablation for persistent AF. The study also aims to further characterize the distribution and evolution of dispersion patterns during AF ablation procedures.

Participants will be followed for 12 months after the index procedure, with scheduled visits at 3, 6, and 12 months. Follow-up assessments include ECGs, Holter monitoring, recurrence assessment, quality-of-life evaluation using the EQ-5D-3L questionnaire, symptom evaluation, medication review, and adverse event monitoring.

研究の種類

介入

入学 (推定)

125

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Avignon、フランス、84000
        • Clinique Rhône Durance
        • コンタクト:
          • Francois-Xavier HAGER, MD
      • Bron、フランス、69677
        • Hôpital Cardiologique Louis Pradel - HCL
        • コンタクト:
          • Francis BESSIERE, MD
      • Dijon、フランス、21079
        • CHU Dijon
        • コンタクト:
          • Charles GUENANCIA, MD
      • Marseille、フランス、13008
        • Hôpital Saint-Joseph Marseille
        • コンタクト:
          • Clément BARS, MD
      • Strasbourg、フランス、67000
        • Clinique Rhéna
        • コンタクト:
          • Babé BAKOUBOULA, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Patient aged 18 years or older.
  2. De novo patient candidate for catheter ablation of persistent atrial fibrillation (AF episode >7 days).
  3. Continuous anticoagulation for more than 4 weeks before ablation.
  4. Patient giving his signed consent form to participate in the clinical study.
  5. Patient affiliated to the French social security.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindication to AF/AT catheter ablation.
  2. Major bleeding disorder.
  3. Contraindication to anticoagulation (Heparin, Warfarin or NOAC…) or lack of anticoagulation for 4 weeks prior to the procedure.
  4. Presence of a LA thrombus on transesophageal echocardiography (TEE) prior to the procedure.
  5. History of blood clotting or bleeding abnormalities
  6. Acute illness or active systemic infection or sepsis
  7. Any cardiac surgery within the past 2 months (60 days) (includes PCI)
  8. Myocardial infarction within the past 2 months (60 days)
  9. Awaiting cardiac transplantation or other cardiac surgery within the next 12 months (365 days)
  10. Diagnosed atrial myxoma
  11. Presence of intramural thrombus, tumor or other abnormality or condition that precludes vascular access, or manipulation of the catheter
  12. Documented thromboembolic event (including TIA) within the past 12 months (365 days)
  13. Unstable angina within the past month
  14. Significant severe pulmonary disease, (e.g. patients with restrictive pulmonary disease, constrictive or chronic obstructive pulmonary disease in GOLD stage IV) or any other disease or malfunction of the lungs or respiratory system that produces chronic symptoms (e.g. unstable or untreated sleep apnea)
  15. Patient who is or could potentially be pregnant.
  16. Person deprived of liberty or under guardianship.
  17. Patient's refusal to participate in the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention: Complete biatrial mapping before and after PVI using Volta AF-Xplorer II

All enrolled patients undergo catheter ablation for persistent atrial fibrillation. During the mapping phases of the procedure, the CE-marked Volta AF-Xplorer II artificial intelligence software is used according to its intended use to identify and display areas exhibiting spatiotemporal dispersion.

Complete biatrial mappings of spatiotemporal dispersion areas are performed before and after Pulmonary Vein Isolation using Volta AF-Xplorer II connected to a compatible electroanatomical 3D mapping system (EnSite or CARTO).

For the abation, Pulmonary vein isolation (PVI) is performed using radiofrequency (RF) or pulsed field ablation (PFA), consisting of the creation of contiguous circumferential lesions around each pulmonary vein antrum.

The main phases of the ablation procedure are:

  • 1st complete biatrial mapping
  • Ablation (PVI only)
  • 2nd complete biatrial mapping

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PVI non-responder rate defined as the proportion of patients experiencing atrial arrhythmia recurrence (documented AF/AT episode ≥30 seconds) within 12 months following a PVI-only ablation procedure according to the extra-PV/Perivenous Dispersion ratio.
時間枠:12 months
12 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
PVI non-responder rate per type of atrial arrythmia recurrence within 12 months following a PVI-only ablation procedure according to the extra-PV/Perivenous Dispersion ratio.
時間枠:12 months
12 months
PVI non-responder rate within 12 months following a PVI-only ablation procedure according to the dispersion localization.
時間枠:12 months
12 months
Volta AF-Xplorer II-related Serious Incident rate.
時間枠:12 months
12 months
Spatio-temporal dispersion extent and distribution obtained before and after PVI (LA, RA, biatrial)
時間枠:12 months
12 months
Spatio-temporal dispersion areas (extent and distribution) between index and repeat ablation procedures in the study
時間枠:12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Clément BARS, MD、Hôpital Saint Joseph Marseille

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2028年2月1日

研究の完了 (推定)

2028年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月1日

最初の投稿 (実際)

2026年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月7日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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