이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Use of Volta Medical AI-software During Atrial Fibrillation Ablation to Identify Patients Who May Need More Than Pulmonary Vein Isolation. (DISPLAY-AF)

2026년 9월 7일 업데이트: Volta Medical

Relationship Between Spatiotemporal Dispersion Areas DISPLAYed by Volta Medical Artificial Intelligence Software and Atrial Arrhythmia Recurrence After Pulmonary Vein Isolation-Only Ablation for Persistent Atrial Fibrillation

DISPLAY-AF is a prospective, multicenter, single-arm post-market clinical follow-up investigation designed to evaluate whether spatiotemporal dispersion areas identified by the Volta AF-Xplorer II artificial intelligence (AI) software can predict recurrence of atrial arrhythmias after pulmonary vein isolation (PVI)-only ablation in patients with persistent atrial fibrillation.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

Atrial fibrillation (AF) recurrence remains frequent after pulmonary vein isolation (PVI), particularly in patients with persistent AF, suggesting a role for non-pulmonary vein arrhythmogenic substrates. Spatiotemporal dispersion of intracardiac electrograms has been associated with AF maintenance and may provide insights into mechanisms underlying treatment failure.

Volta AF-Xplorer II is a CE-marked artificial intelligence-based software that assists electrophysiologists by identifying and displaying areas exhibiting spatiotemporal dispersion during AF ablation procedures. Previous studies have demonstrated the feasibility and clinical relevance of AI-guided dispersion analysis and ablation strategies in patients with persistent AF.

The DISPLAY-AF study was designed to investigate the relationship between spatiotemporal dispersion characteristics detected by Volta AF-Xplorer II and atrial arrhythmia recurrence following a standard PVI-only ablation strategy in patients undergoing de novo ablation for persistent AF. The study also aims to further characterize the distribution and evolution of dispersion patterns during AF ablation procedures.

Participants will be followed for 12 months after the index procedure, with scheduled visits at 3, 6, and 12 months. Follow-up assessments include ECGs, Holter monitoring, recurrence assessment, quality-of-life evaluation using the EQ-5D-3L questionnaire, symptom evaluation, medication review, and adverse event monitoring.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Avignon, 프랑스, 84000
        • Clinique Rhône Durance
        • 연락하다:
          • Francois-Xavier HAGER, MD
      • Bron, 프랑스, 69677
        • Hôpital Cardiologique Louis Pradel - HCL
        • 연락하다:
          • Francis BESSIERE, MD
      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU Dijon
        • 연락하다:
          • Charles GUENANCIA, MD
      • Marseille, 프랑스, 13008
        • Hôpital Saint-Joseph Marseille
        • 연락하다:
          • Clément BARS, MD
      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • Clinique Rhéna
        • 연락하다:
          • Babé BAKOUBOULA, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patient aged 18 years or older.
  2. De novo patient candidate for catheter ablation of persistent atrial fibrillation (AF episode >7 days).
  3. Continuous anticoagulation for more than 4 weeks before ablation.
  4. Patient giving his signed consent form to participate in the clinical study.
  5. Patient affiliated to the French social security.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindication to AF/AT catheter ablation.
  2. Major bleeding disorder.
  3. Contraindication to anticoagulation (Heparin, Warfarin or NOAC…) or lack of anticoagulation for 4 weeks prior to the procedure.
  4. Presence of a LA thrombus on transesophageal echocardiography (TEE) prior to the procedure.
  5. History of blood clotting or bleeding abnormalities
  6. Acute illness or active systemic infection or sepsis
  7. Any cardiac surgery within the past 2 months (60 days) (includes PCI)
  8. Myocardial infarction within the past 2 months (60 days)
  9. Awaiting cardiac transplantation or other cardiac surgery within the next 12 months (365 days)
  10. Diagnosed atrial myxoma
  11. Presence of intramural thrombus, tumor or other abnormality or condition that precludes vascular access, or manipulation of the catheter
  12. Documented thromboembolic event (including TIA) within the past 12 months (365 days)
  13. Unstable angina within the past month
  14. Significant severe pulmonary disease, (e.g. patients with restrictive pulmonary disease, constrictive or chronic obstructive pulmonary disease in GOLD stage IV) or any other disease or malfunction of the lungs or respiratory system that produces chronic symptoms (e.g. unstable or untreated sleep apnea)
  15. Patient who is or could potentially be pregnant.
  16. Person deprived of liberty or under guardianship.
  17. Patient's refusal to participate in the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention: Complete biatrial mapping before and after PVI using Volta AF-Xplorer II

All enrolled patients undergo catheter ablation for persistent atrial fibrillation. During the mapping phases of the procedure, the CE-marked Volta AF-Xplorer II artificial intelligence software is used according to its intended use to identify and display areas exhibiting spatiotemporal dispersion.

Complete biatrial mappings of spatiotemporal dispersion areas are performed before and after Pulmonary Vein Isolation using Volta AF-Xplorer II connected to a compatible electroanatomical 3D mapping system (EnSite or CARTO).

For the abation, Pulmonary vein isolation (PVI) is performed using radiofrequency (RF) or pulsed field ablation (PFA), consisting of the creation of contiguous circumferential lesions around each pulmonary vein antrum.

The main phases of the ablation procedure are:

  • 1st complete biatrial mapping
  • Ablation (PVI only)
  • 2nd complete biatrial mapping

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PVI non-responder rate defined as the proportion of patients experiencing atrial arrhythmia recurrence (documented AF/AT episode ≥30 seconds) within 12 months following a PVI-only ablation procedure according to the extra-PV/Perivenous Dispersion ratio.
기간: 12 months
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
PVI non-responder rate per type of atrial arrythmia recurrence within 12 months following a PVI-only ablation procedure according to the extra-PV/Perivenous Dispersion ratio.
기간: 12 months
12 months
PVI non-responder rate within 12 months following a PVI-only ablation procedure according to the dispersion localization.
기간: 12 months
12 months
Volta AF-Xplorer II-related Serious Incident rate.
기간: 12 months
12 months
Spatio-temporal dispersion extent and distribution obtained before and after PVI (LA, RA, biatrial)
기간: 12 months
12 months
Spatio-temporal dispersion areas (extent and distribution) between index and repeat ablation procedures in the study
기간: 12 months
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Clément BARS, MD, Hôpital Saint Joseph Marseille

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다