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Laparoscopic Falciform Ligament Flap Versus Omental Patch for Perforated Peptic Ulcers

2026年9月6日 更新者:Habiba Abdelradii Abdelraheem Hassan、Assiut University

Laparoscopic Falciform Ligament Flap Versus Omental Patch Repair for the Treatment of Perforated Peptic Ulcers: A Prospective Randomized Clinical Trial

Peptic ulcer perforation is a serious complication of peptic ulcer disease that requires urgent surgical treatment. The standard minimally invasive method is laparoscopic omental patch repair, in which a portion of the patient's greater omentum is placed over the ulcer perforation to seal the defect. However, in some patients, the omentum may be scarred, retracted, or unavailable due to prior surgery, and postoperative leakage can still occur. The falciform ligament, which is a well-vascularized tissue fold connecting the liver to the anterior abdominal wall, serves as an alternative tissue flap for ulcer closure.

The purpose of this prospective randomized clinical trial is to compare the safety and efficacy of laparoscopic falciform ligament flap repair against conventional laparoscopic omental patch repair in adult patients with perforated gastric or duodenal peptic ulcers measuring 2 cm or less.

Participants eligible for laparoscopic repair are randomly assigned during surgery to one of two groups:

  • Group A (Active Comparator): Undergoes laparoscopic omental patch repair (Graham technique).
  • Group B (Experimental): Undergoes laparoscopic pedicled falciform ligament flap repair.

The primary objective is to determine whether the falciform ligament flap reduces or demonstrates comparable rates of postoperative repair-site leakage within 30 days after surgery. Secondary objectives include comparing operative duration, intra-operative blood loss, rates of conversion to open surgery, post-operative pain scores, length of hospital stay, 30-day morbidity and mortality, and endoscopic ulcer healing at 6 to 8 weeks of follow-up.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older, of either biological sex.
  • Intra-operative diagnosis of a perforated gastric or duodenal peptic ulcer.
  • Perforation size ≤ 2 cm, judged suitable for closure with a patch technique rather than resection.
  • Hemodynamically stable enough to tolerate pneumoperitoneum and general anesthesia (American Society of Anesthesiologists [ASA] class I-III).
  • Presentation within 24 hours of onset of symptoms, or beyond 24 hours provided the patient remains a safe candidate for laparoscopy.
  • Patient (or legal guardian, where applicable) willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Perforation size > 2 cm, or intra-operative findings requiring gastrectomy, duodenal exclusion, or other resectional surgery.
  • Suspicion or histopathological confirmation of a malignant gastric ulcer.
  • Generalized fecal or severe purulent peritonitis with septic shock or hemodynamic instability precluding a laparoscopic approach.
  • Severe cardiopulmonary disease or other contraindication to general anesthesia or pneumoperitoneum (ASA class IV-V).
  • Previous upper abdominal or hepatobiliary surgery that has excised or rendered the falciform ligament unavailable, or that precludes safe laparoscopic access.
  • Pregnancy.
  • Uncorrected coagulopathy.
  • Refusal of consent, or inability to comply with the planned post-operative follow-up schedule.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Group A: Laparoscopic Omental Patch Repair
Participants undergo laparoscopic repair of perforated peptic ulcer using a conventional omental (Graham) patch. A well-vascularized omental tongue is mobilized on its pedicle, laid over the perforation defect, secured by tying pre-placed full-thickness sero-muscular sutures over it, and reinforced with 2 to 3 additional interrupted sutures anchoring the omentum to the ulcer edge.
A well-vascularized omental tongue is mobilized on its pedicle, laid over the perforation defect, and secured by tying 2 to 3 pre-placed interrupted full-thickness sero-muscular sutures over it. It is then reinforced with 2 to 3 additional interrupted sutures anchoring the omentum to the ulcer edge.
実験的:Group B: Laparoscopic Falciform Ligament Flap Repair
Participants undergo laparoscopic repair of perforated peptic ulcer using a pedicled falciform ligament flap. The falciform ligament is mobilized by dividing its peritoneal attachment to the anterior abdominal wall cephalad toward the liver until a tension-free pedicle of adequate length and mobility is achieved, which is then delivered over the defect and secured with pre-placed sutures.
The falciform ligament is mobilized by dividing its peritoneal attachment to the anterior abdominal wall cephalad toward the liver until a tension-free pedicle of adequate length and mobility is achieved. The pedicle is delivered over the perforation and secured using pre-placed interrupted full-thickness sero-muscular absorbable sutures.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of participants with post-operative repair-site leakage
時間枠:30 days post-surgery
Post-operative repair-site leakage is defined as clinical leakage (e.g., persistent bilious or enteric discharge from intra-abdominal drains, worsening signs of peritonitis) and/or radiologically confirmed leakage using an oral water-soluble contrast examination or contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT) scan.
30 days post-surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月6日

最初の投稿 (実際)

2026年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月6日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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