Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Laparoscopic Falciform Ligament Flap Versus Omental Patch for Perforated Peptic Ulcers

6 september 2026 bijgewerkt door: Habiba Abdelradii Abdelraheem Hassan, Assiut University

Laparoscopic Falciform Ligament Flap Versus Omental Patch Repair for the Treatment of Perforated Peptic Ulcers: A Prospective Randomized Clinical Trial

Peptic ulcer perforation is a serious complication of peptic ulcer disease that requires urgent surgical treatment. The standard minimally invasive method is laparoscopic omental patch repair, in which a portion of the patient's greater omentum is placed over the ulcer perforation to seal the defect. However, in some patients, the omentum may be scarred, retracted, or unavailable due to prior surgery, and postoperative leakage can still occur. The falciform ligament, which is a well-vascularized tissue fold connecting the liver to the anterior abdominal wall, serves as an alternative tissue flap for ulcer closure.

The purpose of this prospective randomized clinical trial is to compare the safety and efficacy of laparoscopic falciform ligament flap repair against conventional laparoscopic omental patch repair in adult patients with perforated gastric or duodenal peptic ulcers measuring 2 cm or less.

Participants eligible for laparoscopic repair are randomly assigned during surgery to one of two groups:

  • Group A (Active Comparator): Undergoes laparoscopic omental patch repair (Graham technique).
  • Group B (Experimental): Undergoes laparoscopic pedicled falciform ligament flap repair.

The primary objective is to determine whether the falciform ligament flap reduces or demonstrates comparable rates of postoperative repair-site leakage within 30 days after surgery. Secondary objectives include comparing operative duration, intra-operative blood loss, rates of conversion to open surgery, post-operative pain scores, length of hospital stay, 30-day morbidity and mortality, and endoscopic ulcer healing at 6 to 8 weeks of follow-up.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older, of either biological sex.
  • Intra-operative diagnosis of a perforated gastric or duodenal peptic ulcer.
  • Perforation size ≤ 2 cm, judged suitable for closure with a patch technique rather than resection.
  • Hemodynamically stable enough to tolerate pneumoperitoneum and general anesthesia (American Society of Anesthesiologists [ASA] class I-III).
  • Presentation within 24 hours of onset of symptoms, or beyond 24 hours provided the patient remains a safe candidate for laparoscopy.
  • Patient (or legal guardian, where applicable) willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Perforation size > 2 cm, or intra-operative findings requiring gastrectomy, duodenal exclusion, or other resectional surgery.
  • Suspicion or histopathological confirmation of a malignant gastric ulcer.
  • Generalized fecal or severe purulent peritonitis with septic shock or hemodynamic instability precluding a laparoscopic approach.
  • Severe cardiopulmonary disease or other contraindication to general anesthesia or pneumoperitoneum (ASA class IV-V).
  • Previous upper abdominal or hepatobiliary surgery that has excised or rendered the falciform ligament unavailable, or that precludes safe laparoscopic access.
  • Pregnancy.
  • Uncorrected coagulopathy.
  • Refusal of consent, or inability to comply with the planned post-operative follow-up schedule.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Group A: Laparoscopic Omental Patch Repair
Participants undergo laparoscopic repair of perforated peptic ulcer using a conventional omental (Graham) patch. A well-vascularized omental tongue is mobilized on its pedicle, laid over the perforation defect, secured by tying pre-placed full-thickness sero-muscular sutures over it, and reinforced with 2 to 3 additional interrupted sutures anchoring the omentum to the ulcer edge.
A well-vascularized omental tongue is mobilized on its pedicle, laid over the perforation defect, and secured by tying 2 to 3 pre-placed interrupted full-thickness sero-muscular sutures over it. It is then reinforced with 2 to 3 additional interrupted sutures anchoring the omentum to the ulcer edge.
Experimenteel: Group B: Laparoscopic Falciform Ligament Flap Repair
Participants undergo laparoscopic repair of perforated peptic ulcer using a pedicled falciform ligament flap. The falciform ligament is mobilized by dividing its peritoneal attachment to the anterior abdominal wall cephalad toward the liver until a tension-free pedicle of adequate length and mobility is achieved, which is then delivered over the defect and secured with pre-placed sutures.
The falciform ligament is mobilized by dividing its peritoneal attachment to the anterior abdominal wall cephalad toward the liver until a tension-free pedicle of adequate length and mobility is achieved. The pedicle is delivered over the perforation and secured using pre-placed interrupted full-thickness sero-muscular absorbable sutures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of participants with post-operative repair-site leakage
Tijdsspanne: 30 days post-surgery
Post-operative repair-site leakage is defined as clinical leakage (e.g., persistent bilious or enteric discharge from intra-abdominal drains, worsening signs of peritonitis) and/or radiologically confirmed leakage using an oral water-soluble contrast examination or contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT) scan.
30 days post-surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren