We Want to See if There is a Correlation Between Stress and the Microbiome for Pilots and Astronauts and if we Can Find a Way to Optimize This Balance for Pilots so That They Can Maximize Aerodynamic Decision Making on the Flight Deck.
2026年9月14日 更新者：Alison Adams、University of Nebraska
Role of the Microbiome in Regulating Stress Response in Pilots, a Means of Determining Optimal Diets for Fighter Pilots and Airline Pilots
We are going to test the bacteria growing in your intestine to see if they can influence your ability to manage stress while flying an airplane.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alison Adams, MS
- 電話番号：402-719-0787
- メール：alisonadams@unomaha.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jon Vanderhoof, MD
- 電話番号：812-499-8332
- メール：jonvanderhoof@unomaha.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Healthy licensed instrument rated pilots.
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy instrument rated pilot
Exclusion Criteria:
- Mental illness, chronic inflammatory disease, gastrointestinal disease.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Pilots
18-25 year old aviation students
|
Use of flight simulator
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Microbial activity relationship to stress tolerance.
時間枠：30 minute simulation
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Correlation of microbiome with stress tolerance in flight simulation.
|
30 minute simulation
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Microbial metabolic pathways
時間枠：30 minute simulation.
|
We will evaluate the correlation between microbial strains and their metabolic activity with the ability to handle stressful situations in a flight simulator.
|
30 minute simulation.
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alison Adams, MS、UNO
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2026年10月30日
研究の完了 (推定)
2026年11月1日
試験登録日
最初に提出
2026年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月14日
最初の投稿 (実際)
2026年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月14日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0398-26-FB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。