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The Effectiveness of Situation Awareness Approach on Nursing Competencies in Obstetric Practicum: A Multimodal Teaching

2026年9月24日 更新者:Yu-Yun Hsu、National Cheng Kung University

The declining birth rate and the complex and unpredictable nature of obstetric clinical situations have limited nursing students' opportunities to gain authentic clinical experience and increased the challenges and stress associated with obstetric practicum. Therefore, undergraduate nursing students preparing for obstetric clinical practice require adequate pre-clinical preparation to develop essential competencies in situation awareness, communication, clinical reasoning, and decision-making. However, traditional teaching approaches may not adequately replicate authentic obstetric situations or provide sufficient opportunities for students to integrate knowledge and respond appropriately to dynamic clinical conditions.

This study aims to develop a Situation Awareness-Based Multimodal Instructional (SAMI) program for undergraduate nursing students. The program integrates situation awareness theory, multimodal learning, virtual simulation, and game-based learning, incorporating visual, auditory, tactile, movement, and spatial experiences to create immersive and context-based obstetric learning environments. The SAMI program is designed to prepare nursing students for clinical practice by enhancing their ability to recognize relevant clinical cues, understand patient conditions, anticipate potential changes, and make appropriate clinical judgments and decisions.

First, the feasibility, usability, and learner experiences of the SAMI program will be examined. Approximately 28 undergraduate nursing students who initail their obstetric clinical practicum will be recruited. They are allocated into 4 groups and randomly be assigned experimental groups or control groups. The experimental group will received SAMI program teaching; while control group will receive usual teaching. Subsequently, to evaluate the effectiveness of the program, undergraduate nursing students across different educational institutions will be cruited during their obstetric practicum. The research outcomes will include situation awareness, obstetric communication, clinical reasoning, and confidence in clinical decision-making. Finally, this study will examine a model including educational background, obstetric practicum stress, situation awareness, and core competencies in maternal nursing care. We plan to recruite 300 nursing students to test the model.

Ultimately, this study aims to establish an evidence-based, context-based, and multimodal pre-clinical preparation model that bridges the gap between classroom learning and obstetric clinical practice. The findings will provide empirical evidence on the effectiveness of the SAMI program in enhancing nursing students' clinical readiness and core competencies for obstetric practicum.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

455

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Tsai Wan-Yu, Graduate Student
  • 電話番号:5036 886-62353535
  • メール:wendy55132@gmail.com

研究場所

      • Tainan、台湾、701
        • Department of Nursing, National Cheng Kung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Undergraduate nursing students aged 18 years or older.
  • Students who are about to begin their obstetric nursing practicum.
  • Full-time nursing students.

Exclusion Criteria:

  • Students who have already completed an obstetric nursing practicum.
  • Students who are repeating an obstetric nursing practicum.
  • Students with previous obstetric clinical work experience or who are currently working in an obstetric clinical setting.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Situation Awareness-Based Multimodal Instructional

An immersive, multisensory teaching approach that integrates clinical scenarios to enhance students' situation awareness and decision-making skills.

An immersive, multisensory teaching approach that integrates clinical scenarios to enhance students' situation awareness and decision-making skills.

プラセボコンパレーター:Usual-video instruction.

The control group receives video-based instruction on obstetric nursing care.

The control group receives video-based instruction on obstetric nursing care.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Outcome Measures
時間枠:Three time points: T0, the first week of the practicum as the baseline assessment; T1, two weeks after the teaching intervention as the first post-test; and T2, within one week after completion of the practicum as the second post-test.

Situation Awareness Global Assessment Technique (SAGAT) will be used to assess situation awareness based on Endsley's theory. Each item is scored according to response accuracy, with 1 point for a correct response and 0 points for an incorrect. Maternal Nursing Practicum Stress Scale (MNPSS) will be used to assess practicum stress, containing 30 items. Each item is rated on a 5-point Likert scale from 1 (none) to 5 (very high). Critical Thinking Disposition Scale assesses the frequency of critical thinking, each item scored on a 6-point Likert scale from 1 (never) to 6 (always).Communication Self-Confidence in Maternity Scale assesses confidence in nurse-patient communication. Each item is scored on a 5-point Likert scale from 1 (very low confidence) to 5 (very high confidence). Clinical Decision-Making Self-Confidence Scale measures confidence in decision-making. Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).

Three time points: T0, the first week of the practicum as the baseline assessment; T1, two weeks after the teaching intervention as the first post-test; and T2, within one week after completion of the practicum as the second post-test.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月25日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月24日

最初の投稿 (実際)

2026年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月24日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A-ER-114-453

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared with other researchers to protect participants' privacy, confidentiality, and rights.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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