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The Effectiveness of Situation Awareness Approach on Nursing Competencies in Obstetric Practicum: A Multimodal Teaching

24 settembre 2026 aggiornato da: Yu-Yun Hsu, National Cheng Kung University

The declining birth rate and the complex and unpredictable nature of obstetric clinical situations have limited nursing students' opportunities to gain authentic clinical experience and increased the challenges and stress associated with obstetric practicum. Therefore, undergraduate nursing students preparing for obstetric clinical practice require adequate pre-clinical preparation to develop essential competencies in situation awareness, communication, clinical reasoning, and decision-making. However, traditional teaching approaches may not adequately replicate authentic obstetric situations or provide sufficient opportunities for students to integrate knowledge and respond appropriately to dynamic clinical conditions.

This study aims to develop a Situation Awareness-Based Multimodal Instructional (SAMI) program for undergraduate nursing students. The program integrates situation awareness theory, multimodal learning, virtual simulation, and game-based learning, incorporating visual, auditory, tactile, movement, and spatial experiences to create immersive and context-based obstetric learning environments. The SAMI program is designed to prepare nursing students for clinical practice by enhancing their ability to recognize relevant clinical cues, understand patient conditions, anticipate potential changes, and make appropriate clinical judgments and decisions.

First, the feasibility, usability, and learner experiences of the SAMI program will be examined. Approximately 28 undergraduate nursing students who initail their obstetric clinical practicum will be recruited. They are allocated into 4 groups and randomly be assigned experimental groups or control groups. The experimental group will received SAMI program teaching; while control group will receive usual teaching. Subsequently, to evaluate the effectiveness of the program, undergraduate nursing students across different educational institutions will be cruited during their obstetric practicum. The research outcomes will include situation awareness, obstetric communication, clinical reasoning, and confidence in clinical decision-making. Finally, this study will examine a model including educational background, obstetric practicum stress, situation awareness, and core competencies in maternal nursing care. We plan to recruite 300 nursing students to test the model.

Ultimately, this study aims to establish an evidence-based, context-based, and multimodal pre-clinical preparation model that bridges the gap between classroom learning and obstetric clinical practice. The findings will provide empirical evidence on the effectiveness of the SAMI program in enhancing nursing students' clinical readiness and core competencies for obstetric practicum.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

455

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Tsai Wan-Yu, Graduate Student
  • Numero di telefono: 5036 886-62353535
  • Email: wendy55132@gmail.com

Luoghi di studio

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Department of Nursing, National Cheng Kung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergraduate nursing students aged 18 years or older.
  • Students who are about to begin their obstetric nursing practicum.
  • Full-time nursing students.

Exclusion Criteria:

  • Students who have already completed an obstetric nursing practicum.
  • Students who are repeating an obstetric nursing practicum.
  • Students with previous obstetric clinical work experience or who are currently working in an obstetric clinical setting.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Situation Awareness-Based Multimodal Instructional

An immersive, multisensory teaching approach that integrates clinical scenarios to enhance students' situation awareness and decision-making skills.

An immersive, multisensory teaching approach that integrates clinical scenarios to enhance students' situation awareness and decision-making skills.

Comparatore placebo: Usual-video instruction.

The control group receives video-based instruction on obstetric nursing care.

The control group receives video-based instruction on obstetric nursing care.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Outcome Measures
Lasso di tempo: Three time points: T0, the first week of the practicum as the baseline assessment; T1, two weeks after the teaching intervention as the first post-test; and T2, within one week after completion of the practicum as the second post-test.

Situation Awareness Global Assessment Technique (SAGAT) will be used to assess situation awareness based on Endsley's theory. Each item is scored according to response accuracy, with 1 point for a correct response and 0 points for an incorrect. Maternal Nursing Practicum Stress Scale (MNPSS) will be used to assess practicum stress, containing 30 items. Each item is rated on a 5-point Likert scale from 1 (none) to 5 (very high). Critical Thinking Disposition Scale assesses the frequency of critical thinking, each item scored on a 6-point Likert scale from 1 (never) to 6 (always).Communication Self-Confidence in Maternity Scale assesses confidence in nurse-patient communication. Each item is scored on a 5-point Likert scale from 1 (very low confidence) to 5 (very high confidence). Clinical Decision-Making Self-Confidence Scale measures confidence in decision-making. Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).

Three time points: T0, the first week of the practicum as the baseline assessment; T1, two weeks after the teaching intervention as the first post-test; and T2, within one week after completion of the practicum as the second post-test.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A-ER-114-453

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers to protect participants' privacy, confidentiality, and rights.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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