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Development and Evaluation of a Digital Educational Intervention to Improve Vaccine Confidence and Communication Among Registered Nurses: Protocol for a Randomized Controlled Trial (VaxNurse-RCT). (VaxNurse-RCT)

2026年9月30日 更新者:Corsenac Philippe、Universite du Quebec en Outaouais

Nurses play an important role in providing vaccine information and supporting informed vaccination decisions.

This study will evaluate a digital educational intervention designed for registered nurses in Quebec. The intervention will provide education about vaccination, including immunology, epidemiology, vaccine communication, motivational interviewing, and responding to vaccine misinformation.

Registered nurses will be randomly assigned to either the intervention group or a control group. The study will examine whether the intervention improves vaccine confidence and vaccine communication compared with the control group.

Participants will complete questionnaires before and after the intervention, with follow-up assessments at 3 and 6 months. The study will assess vaccine hesitancy and changes in vaccine-related knowledge, communication skills, and vaccination recommendation practices.

The findings will help determine whether a digital educational intervention can support nurses in their vaccine-related communication and professional practice.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Vaccine hesitancy can influence vaccine acceptance and communication between healthcare professionals and the public. Registered nurses have an important role in vaccination, including providing information, addressing concerns, and recommending vaccination.

This study will evaluate a digital educational intervention designed to strengthen knowledge related to vaccines, confidence, and communication among registered nurses in Quebec. The intervention will complement existing immunization training of INSPQ. It will integrate content on immunology, epidemiology, motivational interviewing, vaccine communication, and responses to vaccine misinformation.

The study will use a randomized controlled design with two parallel groups. Participants will be randomly assigned to the digital educational intervention + immunization training of INSPQ or the control condition (the immunization training of INSPQ, only). The intervention will be evaluated using measurements collected before and after the intervention and during follow-up (3 months and 6 months).

The primary focus will be the effect of the intervention on vaccine hesitancy of nurses. Secondary aims will include vaccine recommendation practices, immunological and epidemiological knowledge, and vaccine communication competencies.

Questionnaires will also examine psychosocial determinants of vaccination attitudes and behaviors. The pilot phase preceding the randomized trial will support refinement of the intervention, questionnaires, study procedures, and measurement instruments.

The study aims to generate evidence on whether digital education can strengthen nurses' vaccine-related competencies and support their communication with patients and the public.

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Jérôme、カナダ、J7Z 0B7
        • Université du Québec en Outaouais
        • 主任研究者:
          • Philippe Corsenac, Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~62年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Registered nurse authorized to practice in Quebec.
  • Aged 18 years or older.
  • Able to provide informed consent.
  • Able to complete the study questionnaires in French or English and digital educational intervention in French.

Exclusion Criteria:

  • Not currently authorized to practice as a registered nurse in Quebec.
  • Unable to provide informed consent.
  • Previous participation in the VaxNurse pilot study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Digital educational intervention + immunization training of INSPQ

Registered nurses assigned to this arm will receive the digital educational intervention in addition to the existing immunization training provided by the INSPQ. The digital intervention will include immunology, epidemiology, motivational interviewing, vaccine communication, and strategies for responding to vaccine misinformation.

The VaxNurse digital educational intervention is designed for registered nurses. It includes educational content on immunology and epidemiology, motivational interviewing, vaccine communication, and strategies for responding to vaccine misinformation. The intervention aims to reduce vaccine hesitancy and strengthen knowledge related to vaccine, confidence, communication skills, and recommendation practices. It complements existing immunization training provided by the INSPQ.

実験的:Control

Registered nurses assigned to this arm will receive the existing immunization training provided by the INSPQ without the additional digital educational intervention.

The VaxNurse digital educational intervention is designed for registered nurses. It includes educational content on immunology and epidemiology, motivational interviewing, vaccine communication, and strategies for responding to vaccine misinformation. The intervention aims to reduce vaccine hesitancy and strengthen knowledge related to vaccine, confidence, communication skills, and recommendation practices. It complements existing immunization training provided by the INSPQ.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the Vaccine Hesitancy Scale (VHS)
時間枠:Baseline (T0), immediately post-intervention (Ti), 3 months, and 6 months

Vaccine hesitancy will be assessed using the Vaccine Hesitancy Scale (VHS). The total score ranges from 10 to 50, with higher scores indicating greater vaccine hesitancy. Change from baseline will be compared between the intervention and control groups across follow-up assessments.

Baseline (T0), immediately post-intervention (Ti), 3 months, and 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月30日

最初の投稿 (実際)

2026年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月30日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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