Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Development and Evaluation of a Digital Educational Intervention to Improve Vaccine Confidence and Communication Among Registered Nurses: Protocol for a Randomized Controlled Trial (VaxNurse-RCT). (VaxNurse-RCT)

30. září 2026 aktualizováno: Corsenac Philippe, Universite du Quebec en Outaouais

Nurses play an important role in providing vaccine information and supporting informed vaccination decisions.

This study will evaluate a digital educational intervention designed for registered nurses in Quebec. The intervention will provide education about vaccination, including immunology, epidemiology, vaccine communication, motivational interviewing, and responding to vaccine misinformation.

Registered nurses will be randomly assigned to either the intervention group or a control group. The study will examine whether the intervention improves vaccine confidence and vaccine communication compared with the control group.

Participants will complete questionnaires before and after the intervention, with follow-up assessments at 3 and 6 months. The study will assess vaccine hesitancy and changes in vaccine-related knowledge, communication skills, and vaccination recommendation practices.

The findings will help determine whether a digital educational intervention can support nurses in their vaccine-related communication and professional practice.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Vaccine hesitancy can influence vaccine acceptance and communication between healthcare professionals and the public. Registered nurses have an important role in vaccination, including providing information, addressing concerns, and recommending vaccination.

This study will evaluate a digital educational intervention designed to strengthen knowledge related to vaccines, confidence, and communication among registered nurses in Quebec. The intervention will complement existing immunization training of INSPQ. It will integrate content on immunology, epidemiology, motivational interviewing, vaccine communication, and responses to vaccine misinformation.

The study will use a randomized controlled design with two parallel groups. Participants will be randomly assigned to the digital educational intervention + immunization training of INSPQ or the control condition (the immunization training of INSPQ, only). The intervention will be evaluated using measurements collected before and after the intervention and during follow-up (3 months and 6 months).

The primary focus will be the effect of the intervention on vaccine hesitancy of nurses. Secondary aims will include vaccine recommendation practices, immunological and epidemiological knowledge, and vaccine communication competencies.

Questionnaires will also examine psychosocial determinants of vaccination attitudes and behaviors. The pilot phase preceding the randomized trial will support refinement of the intervention, questionnaires, study procedures, and measurement instruments.

The study aims to generate evidence on whether digital education can strengthen nurses' vaccine-related competencies and support their communication with patients and the public.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Jérôme, Kanada, J7Z 0B7
        • Université du Québec en Outaouais
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Philippe Corsenac, Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 62 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Registered nurse authorized to practice in Quebec.
  • Aged 18 years or older.
  • Able to provide informed consent.
  • Able to complete the study questionnaires in French or English and digital educational intervention in French.

Exclusion Criteria:

  • Not currently authorized to practice as a registered nurse in Quebec.
  • Unable to provide informed consent.
  • Previous participation in the VaxNurse pilot study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Digital educational intervention + immunization training of INSPQ

Registered nurses assigned to this arm will receive the digital educational intervention in addition to the existing immunization training provided by the INSPQ. The digital intervention will include immunology, epidemiology, motivational interviewing, vaccine communication, and strategies for responding to vaccine misinformation.

The VaxNurse digital educational intervention is designed for registered nurses. It includes educational content on immunology and epidemiology, motivational interviewing, vaccine communication, and strategies for responding to vaccine misinformation. The intervention aims to reduce vaccine hesitancy and strengthen knowledge related to vaccine, confidence, communication skills, and recommendation practices. It complements existing immunization training provided by the INSPQ.

Experimentální: Control

Registered nurses assigned to this arm will receive the existing immunization training provided by the INSPQ without the additional digital educational intervention.

The VaxNurse digital educational intervention is designed for registered nurses. It includes educational content on immunology and epidemiology, motivational interviewing, vaccine communication, and strategies for responding to vaccine misinformation. The intervention aims to reduce vaccine hesitancy and strengthen knowledge related to vaccine, confidence, communication skills, and recommendation practices. It complements existing immunization training provided by the INSPQ.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
the Vaccine Hesitancy Scale (VHS)
Časové okno: Baseline (T0), immediately post-intervention (Ti), 3 months, and 6 months

Vaccine hesitancy will be assessed using the Vaccine Hesitancy Scale (VHS). The total score ranges from 10 to 50, with higher scores indicating greater vaccine hesitancy. Change from baseline will be compared between the intervention and control groups across follow-up assessments.

Baseline (T0), immediately post-intervention (Ti), 3 months, and 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philippe Corsenac, Ph.D., Université du Québec en Outaouais

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit