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Be Body Brave: Digital Written Exposure Therapy for Eating Disorders (BBB)

2026年10月30日 更新者:Cheri Levinson、University of Louisville

A Randomized Controlled Trial of Digital Written Exposure Therapy for Eating Disorders: Improving Access to Care

Current eating disorder (ED) treatment options are both inaccessible (80% of people with EDs do not access treatment) and not entirely successful (most people with an ED do not reach full remission). Imaginal exposure therapy, or what the investigators call Be Body Brave (BBB), is self-guided treatment that offers a solution to both of these issues: online modules reduce barriers to access treatment, and exposure therapy has the potential to shift cognitive beliefs in eating disorders, creating lasting change. This study aims to determine the effectiveness of BBB and identify the optimal timing for implementation of exposure therapy for eating disorders. Participants will complete five sessions of digital imaginal exposure and complete posttreatment, 1-month, 6-month, and 12-month follow-up questionnaires assessing eating disorder symptoms, quality of life, and clinical impairment.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

900

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Current diagnosis of any active eating disorder except ARFID
  • Ages 18-65

Exclusion Criteria:

  • Active Suicidality
  • Active Mania
  • Active psychosis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Eating Disorder Journaling Condition

Participants in the ED Journaling condition will receive five sessions of treatment, one week apart. They will be given general psychoeducation on eating disorders during the first session and will write about anything having to do with their ED during the remaining four sessions. Participants in the ED Journaling condition will also receive feedback and reminders between sessions.

Generic journaling about eating disorders allows for a comparable condition to the imaginal exposure condition.

実験的:Be Body Brave Condition

Participants randomly assigned to BBB will receive 5 weeks of exclusively remote treatment addressing ED-related fears, one week apart, delivered via REDCap. They will be given psychoeducation on exposure therapy during the first session and will write about and imagine an ED fear during the remaining four sessions. Between sessions, participants receive feedback and notifications reminding them to complete the next session and encouraging them to continue facing their fear.

Imaginal exposure related to eating disorders allows participants to be "exposed" to their eating disorder fear by imagining fear-based scenarios.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Eating disorder behaviors
時間枠:6 weeks

Eating Disorder Examination Questionnaire 6.0 (EDE-Q) will be used to measure change in eating disorder symptoms. The EDE-Q has a minimum global score of 0 and a maximum global score of 132. Higher scores indicate more severe eating pathology.

6 weeks
Fear of weight gain
時間枠:6 weeks

Fear of weight gain will be assessed via the Fear of Food Measure, which assesses three cognitive-behavioral dimensions of fear of food: anxiety about food, avoidance behaviors, and fear of weight gain. The fear of weight gain has a minimum global score of 0 and a maximum global score of 2,900. Higher scores indicate worse fear of weight gain.

6 weeks
Body image disturbance (State Body Disturbances)
時間枠:6 weeks

Body Disturbances will be collected via the Eating Disorder-15 (ED-15), which is a 15-item measure of eating disorder cognitions and behaviors, which will be collected at the beginning of each treatment session. The ED-15 includes ten questions that together have a minimum global score of 0 and a maximum global score of 60. There are also 5 items that are open-ended integer questions. Higher scores indicate worse body and eating disturbances.

6 weeks
Food avoidance
時間枠:6 weeks

Avoidance will be measured with the Fear Approach and Avoidance Measure (FAAM), a measure that quantifies approach and avoidance behaviors related to food, body, and weight. The FAAM has a minimum global score of 0 and a maximum global score of 495. Higher scores indicate worse food avoidance.

6 weeks
Fear of food
時間枠:6 weeks

The Fear of Food Measure (FOFM) assesses three cognitive-behavioral dimensions of fear of food: anxiety about food, avoidance behaviors, and fear of weight gain. It has strong factor, convergent, divergent, and construct validity. The FOFM includes 23 questions that have a minimum global score of 23 and a maximum global score of 161. There are also ten items that together have a minimum global score of 0 and a maximum global score of 1000. All together, the scale has a minimum global score of 23 and a maximum global score of 1,161. Higher scores indicate worse fear of food.

6 weeks
Eating disorder fears
時間枠:6 weeks

The Eating Disorder Fear Inventory (EFI) assesses ED fears, such as fear of weight gain and associated consequences. It will be used to generate the "most feared" consequence of weight gain to focus on during exposure therapy. The EFI has a minimum global score of 28 and a maximum global score of 280. Higher scores indicate worse eating disorder fears.

6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI
時間枠:6 weeks

We will assess BMI by measuring weight and height via scale during assessments. We will calculate BMI using the formula kg/m^2.

6 weeks
Barriers to Treatment Access
時間枠:6 weeks

The Barriers to Treatment Access measure is a 15-item questionnaire assessing factors that may have hindered or prevented participants' access to eating disorder treatment due to financial, sociocultural, geographical, and identification barriers. The BTA is a qualitative measure, so there is no range of values or a "score."

6 weeks
Quality of Life Scale
時間枠:6 weeks

Quality of Life Scale (QOLS) asks about various facets of life satisfaction. The QOLS is a valid instrument for measuring quality of life across groups and cultures. The QOLS has a minimum global score of 16 and a maximum global score of 112. Lower scores indicate worse quality of life.

6 weeks
Clinical Impairment Assessment
時間枠:6 weeks

The Clinical Impairment Assessment (CIA) assesses how eating habits, exercising, or feelings about eating, shape or weight have affected participant livelihood. The CIA is a reliable and valid global measure of psychosocial impairment secondary to ED symptoms. The CIA has a minimum global score of 0 and a maximum global score of 88. Higher scores indicate worse clinical impairment.

6 weeks
Weight suppression
時間枠:6 weeks

We will record highest adult weight to assess weight suppression (i.e., difference between highest weight since reaching adult height and current body weight), to partially account for medical, nutritional status, and the impact of weight loss and/or gain. Weight will be measured in pounds.

6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月1日

一次修了 (推定)

2030年1月1日

研究の完了 (推定)

2031年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年10月30日

最初の投稿 (実際)

2026年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月30日

最終確認日

2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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