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Neodymium Magnet-Guided Removal of Metallic Soft Tissue Foreign Bodies in the Emergency Department

2026年11月3日 更新者:Ziya Uzun、Uludag University

Efficacy and Safety of Neodymium Magnet-Guided Removal of Metallic Foreign Bodies in Soft Tissue in the Emergency Department

The goal of this clinical trial is to learn if a strong magnet (neodymium magnet) can help doctors remove metal objects stuck under the skin in adults. It will also learn about the safety of this method. The main questions it aims to answer are:

  • How often can doctors remove the metal object with the help of the magnet?
  • How long does the procedure take?
  • How often do doctors need to make a cut in the skin, and how long is the cut?
  • What problems do participants have within 15 days after the procedure?
  • How satisfied are participants with the procedure?

Participants will:

  • Have an X-ray to find the metal object
  • Have the metal object removed with the help of the magnet in the emergency department, with or without numbing medicine (local anesthetic)
  • Come back for a wound check 15 days after the procedure

調査の概要

詳細な説明

This prospective, single-center, single-arm study is conducted in the Emergency Department of Bursa Uludag University Faculty of Medicine Hospital. Before the procedure, the location of the foreign body and its distance from the skin surface are measured on X-ray, and the entry site is photographed. Before sterile preparation, the magnetic property of the foreign body is confirmed with the neodymium magnet. After sterile preparation, the foreign body is localized with a sterile-draped neodymium magnet. Local anesthesia is applied if needed. The foreign body is removed through the existing wound or, if there is none, through a skin incision. The site is photographed again after removal. Prophylactic antibiotics are given for contaminated wounds. Participants are re-evaluated at suture removal or 15 days after the procedure.

研究の種類

介入

入学 (推定)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Bursa
      • Bursa、Bursa、トルコ(Türkiye)、16059
        • 募集
        • Bursa Uludag University Faculty of Medicine Hospital, Emergency Department
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Metallic foreign body in the soft tissue detected on plain radiography
  • Foreign body located less than 2 cm from the skin surface
  • Foreign body with magnetic properties that interacts with the magnet
  • Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Foreign body located close to structures such as blood vessels, nerves or joint spaces
  • Deep location requiring surgical removal
  • Inability to cooperate
  • Bleeding or coagulation disorder
  • Refusal to sign informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Neodymium Magnet-Guided Removal

Adults with a magnetic metallic foreign body in the soft tissue. The foreign body is removed with the help of a neodymium magnet in the emergency department, with or without local anesthesia.

After sterile preparation, the foreign body is localized and pulled toward the skin surface with a sterile-draped neodymium (NdFeB) magnet, and removed through the existing wound or a skin incision.

他の名前:
  • Rare earth magnet

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Successful removal of the foreign body
時間枠:During the procedure (Day 0)

Number and percentage of foreign bodies successfully removed with the help of the neodymium magnet.

During the procedure (Day 0)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Complete removal per participant
時間枠:During the procedure (Day 0)

Number and percentage of participants in whom all foreign bodies were successfully removed.

During the procedure (Day 0)
Procedure time
時間枠:During the procedure (Day 0)

Duration of the foreign body removal procedure, in minutes.

During the procedure (Day 0)
Need for additional incision and its length
時間枠:During the procedure (Day 0)

Number and percentage of participants who need a new or additional skin incision, and the length of the incision in millimeters, if required.

During the procedure (Day 0)
Volume of local anesthetic
時間枠:During the procedure (Day 0)

Volume of local anesthetic used during the procedure, in milliliters, in participants who receive local anesthesia.

During the procedure (Day 0)
Complications
時間枠:15 days after the procedure

Number and percentage of participants with complications (such as wound infection or bleeding) within 15 days after the procedure.

15 days after the procedure
Patient satisfaction
時間枠:Immediately after the procedure (Day 0)

Participant satisfaction with the procedure on a 5-point Likert scale (1 = not satisfied at all, 5 = very satisfied). Higher scores mean greater satisfaction.

Immediately after the procedure (Day 0)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ziya Uzun, MD、Uludag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月9日

一次修了 (推定)

2027年1月5日

研究の完了 (推定)

2027年1月5日

試験登録日

最初に提出

2026年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月3日

最初の投稿 (実際)

2026年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月3日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared because the informed consent form and ethics approval do not cover sharing of individual-level data with third parties. Aggregated results will be published.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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