Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neodymium Magnet-Guided Removal of Metallic Soft Tissue Foreign Bodies in the Emergency Department

3. listopadu 2026 aktualizováno: Ziya Uzun, Uludag University

Efficacy and Safety of Neodymium Magnet-Guided Removal of Metallic Foreign Bodies in Soft Tissue in the Emergency Department

The goal of this clinical trial is to learn if a strong magnet (neodymium magnet) can help doctors remove metal objects stuck under the skin in adults. It will also learn about the safety of this method. The main questions it aims to answer are:

  • How often can doctors remove the metal object with the help of the magnet?
  • How long does the procedure take?
  • How often do doctors need to make a cut in the skin, and how long is the cut?
  • What problems do participants have within 15 days after the procedure?
  • How satisfied are participants with the procedure?

Participants will:

  • Have an X-ray to find the metal object
  • Have the metal object removed with the help of the magnet in the emergency department, with or without numbing medicine (local anesthetic)
  • Come back for a wound check 15 days after the procedure

Přehled studie

Detailní popis

This prospective, single-center, single-arm study is conducted in the Emergency Department of Bursa Uludag University Faculty of Medicine Hospital. Before the procedure, the location of the foreign body and its distance from the skin surface are measured on X-ray, and the entry site is photographed. Before sterile preparation, the magnetic property of the foreign body is confirmed with the neodymium magnet. After sterile preparation, the foreign body is localized with a sterile-draped neodymium magnet. Local anesthesia is applied if needed. The foreign body is removed through the existing wound or, if there is none, through a skin incision. The site is photographed again after removal. Prophylactic antibiotics are given for contaminated wounds. Participants are re-evaluated at suture removal or 15 days after the procedure.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Turecko (Türkiye), 16059
        • Nábor
        • Bursa Uludag University Faculty of Medicine Hospital, Emergency Department
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Metallic foreign body in the soft tissue detected on plain radiography
  • Foreign body located less than 2 cm from the skin surface
  • Foreign body with magnetic properties that interacts with the magnet
  • Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Foreign body located close to structures such as blood vessels, nerves or joint spaces
  • Deep location requiring surgical removal
  • Inability to cooperate
  • Bleeding or coagulation disorder
  • Refusal to sign informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Neodymium Magnet-Guided Removal

Adults with a magnetic metallic foreign body in the soft tissue. The foreign body is removed with the help of a neodymium magnet in the emergency department, with or without local anesthesia.

After sterile preparation, the foreign body is localized and pulled toward the skin surface with a sterile-draped neodymium (NdFeB) magnet, and removed through the existing wound or a skin incision.

Ostatní jména:
  • Rare earth magnet

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Successful removal of the foreign body
Časové okno: During the procedure (Day 0)

Number and percentage of foreign bodies successfully removed with the help of the neodymium magnet.

During the procedure (Day 0)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Complete removal per participant
Časové okno: During the procedure (Day 0)

Number and percentage of participants in whom all foreign bodies were successfully removed.

During the procedure (Day 0)
Procedure time
Časové okno: During the procedure (Day 0)

Duration of the foreign body removal procedure, in minutes.

During the procedure (Day 0)
Need for additional incision and its length
Časové okno: During the procedure (Day 0)

Number and percentage of participants who need a new or additional skin incision, and the length of the incision in millimeters, if required.

During the procedure (Day 0)
Volume of local anesthetic
Časové okno: During the procedure (Day 0)

Volume of local anesthetic used during the procedure, in milliliters, in participants who receive local anesthesia.

During the procedure (Day 0)
Complications
Časové okno: 15 days after the procedure

Number and percentage of participants with complications (such as wound infection or bleeding) within 15 days after the procedure.

15 days after the procedure
Patient satisfaction
Časové okno: Immediately after the procedure (Day 0)

Participant satisfaction with the procedure on a 5-point Likert scale (1 = not satisfied at all, 5 = very satisfied). Higher scores mean greater satisfaction.

Immediately after the procedure (Day 0)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ziya Uzun, MD, Uludag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the informed consent form and ethics approval do not cover sharing of individual-level data with third parties. Aggregated results will be published.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit