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Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Pediatric Subjects With Barth Syndrome (SPIBA-101)

2026年11月3日 更新者:Stealth BioTherapeutics Inc.

A Phase 1 Open-Label Trial to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Pediatric Subjects With Genetically Confirmed Barth Syndrome

This Phase 1, open-label trial will enroll approximately 6 subjects who have BTHS weighing between 7 and 30 kg. Subjects will receive a weight-based dose of elamipretide daily via SC injection for 4 weeks. PK samples will be collected on Day 1 and at week 4 to determine PK profile in BTHS patients weighing between 7 and 30kg.

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

In this Phase 1, open-label trial to evaluate the PK, safety, and tolerability of elamipretide, approximately 6 pediatric subjects with genetically confirmed BTHS weighing between 7 and 30 kg will be enrolled to receive daily dosing via SC injection for 4 weeks.

To characterize the PK of elamipretide, PK sampling will be conducted at Day 1 and Week 4. The study is intended to characterize PK and safety across a broader range of body weights that haven't been studied in prior trials.

研究の種類

介入

入学 (推定)

6

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  1. Willing and able to provide signed informed consent form (ICF) prior to participation in any trial-related procedures. If applicable, informed consent in writing from parent(s) or legally-acceptable representative(s) and, informed assent from subject (if age appropriate according to local requirements) should be provided.
  2. Agrees to adhere to the trial requirements for the length of the trial.
  3. Must have genetically confirmed Barth Syndrome (pathogenic variant in the TAZ gene)
  4. Male aged ≥ 1 year and weighing between 7 and 30 kg at time of the Baseline Visit
  5. For subjects with a medical history of cardiomyopathy, must be on a stable regimen (unchanged and constant) of background heart failure medications for at least 3 months prior to the Screening Visit.
  6. Able to administer IMP or have an appropriate designee who can administer the IMP (i.e., a capable family member or a caregiver).

Exclusion Criteria:

  1. History of solid organ transplant, except successful cardiac transplantation >12 months prior to Screening, if, in the opinion of the Investigator, there is no evidence of organ rejection and post-transplant pharmacotherapy, the subject is stable, and participation in the trial does not pose additional safety risk.
  2. Current placement on the waiting list for heart transplantation.
  3. Hospitalization for heart failure within 6 months prior to the Screening/Baseline Visit
  4. Any disease or medical condition that in the opinion of the Investigator would prevent the subject from successfully participating in the trial and reliably completing the assessments or might confound trial results.
  5. eGFR of < 30 mL/min at the Screening Visit (for purposes of Screening, eGFR can be confirmed locally at the clinical site. Historical values within 3 months prior to Screening can be accepted).
  6. Active malignancy or any other cancer from which the subject has been cancer-free for < 2 years. Localized squamous or non-invasive basal cell skin carcinomas are allowed, if appropriately treated prior to Screening/Baseline.
  7. Participation in other investigational drug or device clinical trials within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) of Screening/Baseline; or is currently enrolled in a non-interventional clinical trial that, in the opinion of the Investigator, may be potentially confounding to the results of the current trial. NOTE: Subjects currently treated with elamipretide through an EAP are eligible to participate in the SPIBA-101 study.
  8. History of allergic reaction to the IMP or any of its components.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Elamipretide

SC injection daily

SC injection daily

他の名前:
  • FORZINITY

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maximum plasma concentration of elamipretide and its metabolites
時間枠:24 hours

Characterization of the maximum plasma concentration (Cmax) of elamipretide and its metabolites utilizing population PK modeling.

24 hours
Area under the plasma concentration time curve from 0 to 24 hours
時間枠:24 hours

Characterization of the area under the plasma concentration time curve from 0 to 24 hours of elamipretide and its metabolites (AUC0-24) utilizing population PK modeling.

24 hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Safety Assessments: Adverse Events and Serious Adverse Events
時間枠:4 weeks

The incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) coded to system organ class and preferred term using the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) from baseline through 4 weeks. Report the # of subjects with adverse events and incidence and severity of such adverse events (AEs)

4 weeks
Change from baseline of Clinical Hematology
時間枠:4 Weeks

Change from baseline in clinical hematology utilizing descriptive statistics of change relative to baseline and shift tables to show number of subjects who are low, normal, high at baseline verses week 4.

4 Weeks
Change in Clinical Chemistry from Baseline
時間枠:4 weeks

Change from baseline in Clinical Chemistry utilizing descriptive statistics of change relative to baseline and shift tables to show number of subjects who are low, normal, high at baseline verses week 4.

4 weeks
Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG QT Interval from Baseline
時間枠:4 weeks

Change in findings of 12 Lead Electrocardiogram ECG QT Interval from baseline

4 weeks
Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG heart rate from Baseline
時間枠:4 weeks

Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG heart Rate from Baseline

4 weeks
Change in Vital Signs from Baseline: Temperature
時間枠:4 weeks

Change in temperature measure (Fahrenheit or Celsius) from baseline to week 4

4 weeks
Change in Vital Signs from Baseline: Respiratory Rate
時間枠:4 weeks

Change in respiratory rate (breaths per minute) from baseline to week 4

4 weeks
Change in Vital Signs from Baseline: Blood Pressure
時間枠:4 weeks

Change in resting (5 minutes) Blood Pressure (mm Hg) from baseline to week 4

4 weeks
Change in Vital Signs from Baseline: heart rate
時間枠:4 weeks

Change in Heart Rate (beats per minute) from baseline to week 4

4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月3日

最初の投稿 (実際)

2026年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月3日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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